分子生物学-第十一章-原核基因表达的调控.pptVIP

9原核生物基因表达的调控;朱玉贤;9.1.1生物遗传信息

9.1.1.1C值矛盾;.;9.1.2遗传信息表达的方式;9.1.2.2诱导型表达

（inducibleexpressionbysignalingmolecular）;Cis-actingelement

能够影响同一条或相连DNA序列活性的特定DNA片段

例如，启动子;;原核生物对环境的适应，相关的应答;9.2Operonmodel

操纵元

1961,F.JacobJ.Monod提出,

不断完善

一种完整的具有特定功能的细菌基因表达和调节的单位，

包括调节基因，操纵位点，结构基因，组成一个控制单元;;9.2.1乳糖操纵元lactoseoperon;1。结构;分解底物的酶只有在底物存在时才出现;9.2.1.2调控机理;体外结合竞争实验:

阻遏物＋RNApol,off;3诱导状态;4诱导物不是乳糖;gratuitousinducer

安慰诱导物

义务诱导物;9.2.1.3阻遏蛋白的作用机制;阻遏蛋白的结构域;4个亚基的核心片段接触形成四聚体;对称轴，+11;;无诱导物存在时，细胞内不存在游离的阻遏蛋白四聚体

一个四聚体特异结合在lacO

其他四聚体随机结合

加入诱导物后

诱导物～阻遏蛋白→变构

→阻遏蛋白与lacO亲合力下降

→结构基因转录

诱导物代谢完毕，一个四聚体回到lacO;4阻遏蛋白对RNApol功能的影响;lacoperon的正调控

1。代谢物阻遏效应;葡萄糖对lac操纵元表达的抑制是间接的

葡萄糖的降解产物是通过cAMP与CAP结合起作用的

环化腺苷酸;缺乏G

cAMP增加

与CAP形成复合物

促进转录

;2CAP结合位点;不同基因受cAMP激活的水平不同;3CAP的结合对DNA构型的影响;4CAP对转录的影响;（2）基因转录对cAMP—CAP系统的依赖性，

与启动子本身的效率有关;（3）CAP激活转录的方式;9.2.1.5lacoperon的其它问题;2.A基因及其生理功能

编码B-半乳糖苷乙酰基转移酶，使半乳糖苷乙酰化

半乳糖苷类物质的分解产物不能进一步代谢，积累，抑制细胞生长

lacA抑制有害物质的积累

3.lac基因产物数量，1：0.5：0.2

核糖体脱离（多顺反子的差别性翻译）

内切酶作用

;;Summaryoflacoperonregulation;9.2.2Trpoperon;sne298;9.2.2.2Trpoperon的阻遏系统;阻遏蛋白＋trp→有活性的阻遏物

＋trpO→不转录;2阻遏蛋白的结合位点

trpO-21~+1，反向重复序列

trpP-40~+18

活性阻遏物与trpO的结合RNApol与启动子的结合

SNE299;3阻遏系统;9.2.2.3弱化作用attenuation;弱化子，

衰减子，α

;序列分析发现，其中4个片段进行配对，形成不同的二级结构;2前导肽14aa;;;高Trp时;弱化子对转录调控的关键;9.2.2.4阻遏作用与弱化作用的协调;经济;9.2.4正控制系统和负控制系统;;;Addsignalmol.?Operonoff;9.2.4.2正控制系统：;可阻止诱导物引起的阻遏物失活效应

Pi弱启动子，

在没有调节蛋白质存在时基因表达，加入调节蛋白后基因表达活性被关闭

CAP结合位点在启动子的上下游，都能发挥作用

混合排列，组成若干个操纵元

1阻遏蛋白对翻译起始的调控

16Whenarepressortetramerbindstotwooperators,thestretchofDNAbetweenthemisforcedintoatightloop.

lacI,1045bp，独立Pi

?亚基的更换（枯草杆菌，E.

前导RNA，1