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放射科CT影像学检查规范
演讲人:
日期:
06
报告与存档
目录
01
检查前准备
02
扫描操作规范
03
参数设置标准
04
对比剂应用管理
05
图像质量控制
01
检查前准备
适应证分类
明确CT检查的临床需求,包括肿瘤筛查、外伤评估、血管病变诊断等,需结合患者病史、体征及实验室结果综合判断。
绝对禁忌证识别
如孕妇(尤其早孕期)非必要不进行腹部或盆腔CT扫描,对碘对比剂过敏史患者避免增强检查,严重肾功能不全者慎用对比剂。
相对禁忌证管理
对躁动或无法配合的患者需考虑镇静措施,金属植入物可能影响图像质量时需评估替代检查方案。
多学科协作审核
复杂病例需联合临床医师、影像科医师共同讨论,确保检查收益大于风险。
适应证与禁忌证审核
患者信息核对流程
双重身份核验
通过电子病历系统与腕带信息比对患者姓名、性别、年龄及唯一标识码,防止身份混淆。
01
02
03
04
检查项目确认
核对申请单与预约系统信息的一致性,包括扫描部位、扫描方式(平扫/增强)、特殊序列要求等。
知情同意书签署
向患者详细解释检查目的、流程及潜在风险,确保其理解并签署书面同意文件。
紧急预案沟通
对高风险患者(如过敏体质、心功能不全)提前告知应急处理措施,并备齐抢救设备。
对比剂使用评估标准
通过估算肾小球滤过率(eGFR)评估肾功能,eGFR低于30mL/min/1.73m²时需谨慎权衡对比剂使用必要性。
肾功能阈值筛查
根据患者体重、扫描范围及临床需求调整对比剂用量,避免过量导致肾毒性或造影剂相关脑病。
剂量个体化计算
详细询问既往过敏史(如海鲜、药物过敏),对高风险患者建议预处理(抗组胺药、糖皮质激素)或改用非碘对比剂。
过敏风险评估
01
03
02
检查后留观30分钟,监测迟发性过敏反应(如皮疹、呼吸困难),并制定随访计划追踪肾功能变化。
不良反应监测
04
02
扫描操作规范
体位摆放与固定要求
标准化体位设计
根据检查部位选择仰卧位、俯卧位或侧卧位,确保患者身体中线与扫描床中线对齐,脊柱、四肢等需保持自然生理曲度,避免扭曲或旋转。
固定装置使用
针对儿童、躁动患者或精细部位(如头部、关节),需采用专用固定带、海绵垫或头架,减少运动伪影,同时注意避免压迫血管或神经。
舒适性与安全性平衡
在保证扫描需求的前提下,调整肢体支撑角度,避免长时间保持同一姿势导致不适,尤其关注老年患者及行动不便者的体位耐受性。
扫描范围确定原则
解剖标志定位法
以骨性标志(如髂嵴、胸骨角)或体表标记(如乳头、脐部)为基准,结合临床需求确定上下界,确保覆盖目标器官及相邻关键结构。
多期相动态扫描规划
对于增强检查,需根据对比剂代谢特点分阶段设定扫描范围,如动脉期聚焦病灶富血供区域,静脉期扩展至引流静脉及远端器官。
病变中心扩展原则
针对已知病灶,扫描范围需超出病变边缘一定距离,以评估周围组织浸润或转移情况,同时避免遗漏多发病灶。
扫描前由技师清晰演示“深吸气-屏气-缓慢呼气”流程,指导患者进行1-2次模拟练习,确保其理解指令并能够配合。
呼吸指令执行规范
指令标准化训练
对胸腹部扫描采用呼吸触发或导航回波技术,实时监测呼吸波形,仅在预设呼吸时相(如呼气末)触发扫描,减少呼吸运动伪影。
呼吸门控技术应用
对肺功能不全或儿童患者,可缩短屏气时间或改为自由呼吸扫描模式,必要时采用镇静措施,但需严格评估风险收益比。
特殊人群适应性调整
03
参数设置标准
低剂量方案优化
通过降低管电流(mA)和管电压(kVp)实现辐射剂量最小化,适用于筛查性检查(如肺癌筛查)或儿童患者,需在保证图像诊断质量的前提下调整参数。
剂量控制方案(低剂量/常规)
常规剂量精准调控
根据患者体型、检查部位及临床需求动态调整剂量参数,采用自动曝光控制(AEC)技术,确保关键区域(如肺部、腹部)图像分辨率达标。
迭代重建技术应用
结合低剂量扫描与高级迭代重建算法(如ASiR、MBIR),显著降低噪声并提高图像信噪比,平衡剂量与图像质量的矛盾。
适用于高分辨率需求场景(如肺结节评估、内耳成像),需配合骨算法或锐利卷积核重建,以清晰显示微小结构。
层厚与重建算法选择
薄层扫描(≤1mm)
用于常规筛查或快速评估(如急诊颅脑检查),采用标准算法减少噪声,提升整体图像均匀性。
厚层扫描(3-5mm)
根据临床需求选择冠状位、矢状位或斜位重建,层厚需与原始数据匹配,避免阶梯状伪影影响诊断。
多平面重组(MPR)适配
根据BMI、年龄及病理状态调整协议,如肥胖患者需增加管电流,儿童采用专用低剂量协议。
患者个体化适配
针对不同组织(如肺窗、纵隔窗、骨窗)预设显示参数,确保图像后处理效率与诊断一致性。
动态范围与窗宽窗位预设
建立标准化协议模板(如胸部、腹部、骨骼等),明确扫描范围、剂量、层厚及重建参数,减少操作
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