第二轮专题复习专题十二有机物的性质及有机反应类型.pptVIP

第二轮专题复习专题十二有机物的性质及有机反应类型;;1.常考知识点：常见烃类、烃的衍生物、糖类、脂肪、蛋白质等各类有机物的性质及反响；各类有机反响的反响原理及典型反响。

2.命题新动向：①以新物质、新材料、新药物为载体，但最终落脚的是常见的熟悉的有机物；②设计成一个大的有机物转化关系图，最终考察的是有机化学的根底知识和根本技能；③与有机实验、计算等组合在一起进展综合考察。;题型四结合构造、性质、反响类型的综合题型

例5芳香族化合物A是某些植物挥发油的主要成分，其苯环上只有一个取代基，A的相对分子质量不超过150，完全燃烧只生成CO2和H2O，且分子中氧元素的质量分数为12.12%。A有如下的转化关系：;根据以上信息填空：

〔1〕A的分子式是；A的官能团的名称是：；

〔2〕C的构造简式是：；

〔3〕写出反响⑤的化学反响方程式：；

〔4〕反响③生成D的同时，是否还有可能生成别的有机物.

(填“有〞或“没有〞),假设有请写出其构造简式：。;;〔1〕A分子的含氧官能团是、；

〔2〕A的苯环上两个取代基中的碳原子总数是〔填数字〕；

〔3〕写出A可能的构造简式。;〔3〕;其中F与FeCl3溶液能发生显色反响，从G到H的反响中，有机产物只有一种构造且能使溴水褪色。请注意：当羟基与双键碳原子相连接时，易发生如下转化：R－CH=CH－OH→R－CH2－CHO。请答复以下问题：

〔1〕构造简式：D,H,I；

〔2〕G→H的反响类型：；

〔3〕A生成D和E的化学方程式：；

〔4〕B→C化学方程式：。;CH2=CH－OOCCH3，所以，D为CH3COONa。所以，A应为CH3－C6H4－OOCCH3。注意，A中苯环上的－CH3与“－OOCCH3〞的位置关系暂时还不能确定。E应为CH3－C6H4－ONa，F应为CH3－C6H4－

OH，G应为CH3——OH〔CH3－与－OH的位置关系仍未确定〕，

G脱水为H时，因为H只有一种构造，所以，G中CH3－与－OH应处在

“相对〞的位置，所以，G的构造应为：CH3——OH。所以，A的结

构应为CH3——OOCCH3。;返回目录;4.1mol与足量的NaOH溶液混合共热，充分反响后，最多可消耗NaOH的物质的量是〔〕

A.3molB.4molC.5molD.6mol;类最多的一种组合中，其新烯烃的种类为〔〕

A.5种B.4种C.3种D.2种;返回目录;返回目录;1.专题知识网络

〔1〕各类衍生物构造特点与主要性质一览表：;;〔