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2025年临床药学《药剂学》练习卷

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、单项选择题（本大题共30小题，每小题1分，共30分。在每小题列出的四个选项中，只有一个是符合题目要求的，请将正确选项字母填在题后的括号内。）

1.药物剂型选择的主要依据不包括：

A.药物的性质

B.患者的生理病理状态

C.制剂的成本

D.医疗保险的报销政策

2.下列关于片剂的叙述，错误的是：

A.可以制备成速效、缓释或控释型

B.口服固体制剂中最常用的一种剂型

C.必须经过崩解试验才能使用

D.压制法是主要的制备方法之一

3.下列辅料中，主要用作片剂粘合剂的是：

A.微晶纤维素

B.乳糖

C.羟丙甲纤维素

D.硬脂酸镁

4.乳剂型药剂属于：

A.液体制剂

B.固体制剂

C.半固体制剂

D.气体制剂

5.关于口服液体制剂的叙述，错误的是：

A.易于分剂量

B.吸收迅速

C.对胃肠道有刺激

D.贮存期间可能发生沉淀或分层

6.下列关于注射剂的说法，错误的是：

A.是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的注射液、注射用无菌粉末或无菌块状物

B.必须无菌、无热原

C.不得含有不溶性微粒

D.所有注射剂都可以静脉注射

7.药物从制剂中释放出来并进入体循环的过程称为：

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

8.缓控释制剂的主要目的是：

A.提高药物的生物利用度

B.减少给药次数

C.加快药物吸收

D.降低药物的不良反应

9.下列关于肠溶片的叙述，正确的是：

A.在胃中即可迅速崩解溶解

B.由肠溶包衣材料制成，可在小肠中崩解

C.主要用于对胃有刺激性的药物

D.包衣材料通常是铝湖钠

10.甘油在软膏剂中主要起的作用是：

A.粘合剂

B.油脂性基质

C.助悬剂

D.吸收促进剂

11.评价混悬剂物理稳定性的重要指标是：

A.相对密度

B.折光率

C.沉降体积比

D.粒子大小分布

12.药物在体内的吸收速度和程度主要取决于：

A.药物的剂型

B.药物的解离度

C.药物的溶出速度

D.以上都是

13.生物等效性试验通常采用：

A.单剂量给药

B.多剂量给药

C.单剂量给药的随机、双盲、双模拟试验

D.开放试验

14.以下哪项不是药物稳定性的影响因素：

A.温度

B.湿度

C.光照

D.患者的个体差异

15.制备注射用无菌粉末常用的方法是：

A.溶剂蒸发法

B.热压灭菌法

C.冷冻干燥法

D.搅拌法

16.药物代谢的主要场所是：

A.肝脏

B.肾脏

C.肺脏

D.胃肠道

17.以下哪种剂型适合需要长期、恒定血药浓度的患者：

A.速效片剂

B.溶液剂

C.缓控释制剂

D.散剂

18.在静脉药物配置中心（PIVAS）中，配制化疗药物需要特别注意：

A.防止药物污染环境

B.药物的稳定性

C.配制速度

D.以上都是

19.处方审核的首要环节是：

A.检查剂量和用法

B.核对药物相互作用

C.确认患者身份

D.审查用药的适应症

20.药物警戒的主要目的是：

A.提高药物疗效

B.减少药物不良反应

C.降低药品价格

D.促进新药研发

21.药物基因组学的主要应用是：

A.预测药物代谢能力

B.指导个体化用药

C.发现新药靶点

D.以上都是

22.老年人对药物的反应通常表现为：

A.更敏感

B.更不敏感

C.比年轻人更强壮

D.无明显差异

23.质量控制实验室对药品进行检验的主要依据是：

A.患者的需求

B.生产工艺

C.《中国药典》等相关标准

D.市场情况

24.液体制剂相对于固体制剂的主要优点是：

A.贮存稳定