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2025年药库管理员药品存储管理规范考核试题及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品入库时，应首先进行什么操作（）

A.直接上架存储

B.检查药品名称、规格、批号、效期等信息

C.先进行库存核对，确认无重复入库

D.与供应商核对发票信息

答案：B

解析：药品入库时，核对药品信息是首要步骤，确保药品名称、规格、批号、效期等信息准确无误，是保证药品质量安全和库存管理准确的基础。其他选项虽然也是入库流程的一部分，但都是在核对信息无误后的后续步骤。

2.药品存储时，应遵循什么原则（）

A.先入库先出库

B.后入库先出库

C.按药品批号随机存储

D.按药品价格高低存储

答案：A

解析：药品存储应遵循“先进先出”原则，即先入库的药品先出库，这样可以确保药品在有效期内使用，避免药品因存放时间过长而失效或变质。

3.对于易受潮的药品，应采取什么措施（）

A.存放在阳光直射处

B.存放在通风干燥处

C.使用塑料袋密封存储

D.存放在潮湿的地下室

答案：B

解析：易受潮的药品应存放在通风干燥处，保持环境干燥，减少湿度对药品的影响。阳光直射和潮湿的环境都会加速药品受潮变质，塑料袋密封虽然可以暂时防止受潮，但长期存储仍需注意环境条件。

4.药品出库时，应如何核对（）

A.仅核对药品名称

B.核对药品名称、批号、效期、数量

C.仅核对药品批号

D.仅核对药品效期

答案：B

解析：药品出库时，必须核对药品的名称、批号、效期、数量等信息，确保发出的药品与医嘱或订单一致，避免发错药品，影响患者用药安全。

5.药品存储环境中，温度应控制在什么范围内（）

A.0℃40℃

B.10℃30℃

C.15℃25℃

D.20℃35℃

答案：C

解析：大多数药品的存储温度应控制在15℃25℃范围内，这个温度范围可以保证药品的稳定性和有效性。过高或过低的温度都会影响药品的质量。

6.药品存储时，应如何摆放（）

A.堆叠存放

B.平放

C.垂直摆放

D.分层摆放

答案：D

解析：药品存储时应分层摆放，不同类型的药品应放在不同的层架上，避免相互影响。堆叠存放容易导致药品受压变形或损坏，平放和垂直摆放都不利于药品的通风和保管。

7.药品有效期检查应多久进行一次（）

A.每月一次

B.每季度一次

C.每半年一次

D.每年一次

答案：B

解析：药品有效期检查应每季度进行一次，及时发现并处理即将过期的药品，避免药品因过期而无法使用，影响治疗效果。

8.药品报废时，应如何处理（）

A.直接丢弃

B.按规定程序销毁

C.当作普通垃圾处理

D.卖给废品回收站

答案：B

解析：药品报废时必须按照规定程序进行销毁，避免药品被误用或流入非法渠道。直接丢弃、当作普通垃圾处理或卖给废品回收站都是不合规的行为，可能带来安全隐患。

9.药品存储区域应如何标识（）

A.不需要标识

B.只标识药品名称

C.标识药品名称、批号、效期等信息

D.标识药品价格

答案：C

解析：药品存储区域应标识药品名称、批号、效期等信息，方便管理人员和医务人员快速查找和核对药品，确保药品的准确性和安全性。价格信息虽然重要，但不是存储区域标识的主要内容。

10.药品存储记录应保存多久（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

解析：药品存储记录应保存5年，以便在需要时进行查阅和追溯，确保药品的质量和安全。较短的保存时间可能无法满足监管要求和质量追溯的需求。

11.药品入库验收时，发现数量与单据不符，应如何处理（）

A.直接入库，后续自行核对

B.拒绝入库，立即联系供应商核实

C.先入库，再通知供应商

D.根据经验估计数量入库

答案：B

解析：药品入库验收是保证药品质量的第一关。当发现数量与单据不符时，应立即拒绝入库并联系供应商核实，确保入库药品的数量准确无误，避免库存数据混乱或药品流失。

12.存放对光敏感的药品时，应采取什么措施（）

A.使用不透明容器

B.存放在窗户旁

C.使用透明玻璃瓶

D.放在阴凉处

答案：A

解析：对光敏感的药品在存放时应使用不透明容器，以隔绝光线，防止光线照射导致药品分解或变质。存放在窗户旁或使用透明玻璃瓶都会使药品暴露在光线下，放在阴凉处虽然有益，但不能替代避光措施。

13.药品出库复核时，发现发药错误，应如何处理（）

A.立即发给药师

B.联系处方医生确认

C.记录在案，自行纠正

D.直接退回药库

答案：B

解析：药品出库复核是确保患者用药安全的最后屏障。当发现发药错误时，应立即联系处方医生确认，根据医生的意见进行处理，确保患者获得正确的药品，避免用药错误造成伤害。

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