2025年大学《生物技术》专业题库—— 基因编辑技术在癌症治疗中的应用.docxVIP

2025年大学《生物技术》专业题库——基因编辑技术在癌症治疗中的应用

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（请将正确选项的代表字母填入题后括号内。每小题2分，共20分）

1.下列哪种基因编辑技术利用了微生物天然的适应性免疫系统来识别和切割外来DNA？

A.ZFNs

B.TALENs

C.CRISPR-Cas9

D.Meganucleases

2.在基因编辑过程中，引导RNA（gRNA）的主要功能是？

A.提供DNA连接所需的能量

B.激活下游基因的表达

C.识别并结合特定的靶点DNA序列

D.引导修复模板DNA的合成

3.CRISPR-Cas9系统中的Cas9蛋白行使的功能是？

A.拓扑异构酶，用于改变DNA构象

B.DNA解旋酶，用于解开双链DNA

C.核酸内切酶，用于切割靶点DNA

D.RNA聚合酶，用于合成RNA

4.以下哪项技术不属于基因编辑的范畴？

A.通过CRISPR-Cas9敲除特定基因

B.利用腺病毒将治疗基因递送入细胞

C.通过TALENs技术引入基因点突变

D.使用锌指蛋白靶向特定DNA序列

5.在癌症免疫治疗中，通过基因编辑改造T细胞使其能够特异性识别并杀伤癌细胞，这种方法通常称为？

A.基因silencing

B.Exvivogenetherapy

C.CAR-Tcelltherapy

D.CRISPRknock-in

6.基因编辑技术在癌症研究中的一个重要应用是研究特定基因在肿瘤发生发展中的作用，这主要得益于其？

A.高效的基因敲除能力

B.精确的基因敲入能力

C.在体细胞中实现基因修正的能力

D.低廉的成本

7.基因编辑技术应用于癌症治疗时，一个关键的挑战是？

A.gRNA设计难度大

B.Cas9蛋白表达不稳定

C.易发生脱靶效应，造成非预期编辑

D.肿瘤异质性导致治疗效果不佳

8.过继性T细胞疗法结合基因编辑技术，其核心优势在于？

A.可以直接在体内进行基因修正

B.能够大规模、标准化地生产治疗性T细胞

C.无需体外细胞培养步骤

D.能够一次性治愈多种癌症

9.基于CRISPR技术的碱基编辑（BaseEditing）相较于传统的基因编辑，其主要优势是？

A.能够进行大片段基因组删除

B.操作更简单，成本更低

C.能够在不切割DNA双链的情况下实现单个碱基的转换

D.脱靶效应更低

10.将基因编辑技术应用于癌症治疗时，必须严肃考虑的伦理问题之一是？

A.治疗费用是否过高

B.是否可能引发嵌合体现象

C.对生殖细胞系的编辑及其遗传效应

D.患者是否充分理解治疗风险

二、填空题（请将正确答案填入题后横线上。每空2分，共20分）

1.CRISPR-Cas9系统识别靶点DNA序列的识别元件是________。

2.基因编辑技术通过创建特定的________位点，可以激活细胞内的DNA修复机制（如NHEJ或HDR），从而实现基因的敲除、插入或替换。

3.在利用基因编辑技术进行肿瘤免疫治疗时，改造的T细胞通常需要表达能够识别________的特异性受体。

4.基因编辑技术在癌症研究领域的一个重要应用是构建________模型，以研究癌症的发病机制。

5.为了提高基因编辑的精确性并降低脱靶风险，研究者开发了多种策略，例如________（请填写一种策略名称，如高保真Cas9变体、优化gRNA设计等）。

6.通过基因编辑技术引入抑癌基因到癌细胞中，是癌症________治疗的一种策略。

7.基因编辑用于癌症治疗目前面临的主要技术瓶颈之一是靶向____________癌症的能力有限。

8.________是一种利用基因编辑技术对免疫系统进行重新编程，使其能够攻击癌症细胞的癌症免疫疗法。

9.基因编辑技术在癌症药物研发中，可以作为强大的________工具，用于筛选具有抗癌活性的化合物。

10.对基因编辑技术在人体应用进行严格的监管，以防止潜在风险，是关注其________问题的重要体现。

三、名词解释（请给出下列名词的precisedefinition。每小题3分，共15分）

1.基因编辑脱靶效应(Off-targeteffe