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药品不良反应报告知识培训资料

一、ADR病例报告属性分类

二、ADR病例报告的质量评估标准

三、上报ADR病例报告注意事项

四、出现下列情况，可以看成是可疑的严重的ADR病例报告

五、过敏性休克的临床特点

六、过敏性休克的判断标准

七、ADR病例报告中，“严重过敏样反应”判定标准

一、药品不良反应报告属性分类

一般、严重的、新的一般、新的严重四种

新的不良反应是指国家药品监督管理机构所批准的药品说明书中未载明的不良反应，也可理解为在药品不良反应、禁忌、注意事项等项目下记载内容均没有提及的表现（如药品不良反应名称项下未列出的不良反应表现：肝功能异常/肝坏死）；也不包括仅在文献报道提及的不良反应。

药品严重不良反应/事件：指因使用药品引起以下损害情形之一的反应。引起死亡；致癌、致畸、致出生缺陷；对生命有危险并能够异致人体永久的或显著的伤残；对器官功能产生永久损伤。导致住院或住院时间延长。

新的不良反应和严重不良反应/事件，均需有国家药品监督权威机构认定。

二、ADR病例报告的质量评估标准??????????????????????????????

（一）评价的总体原则依据《药品不良反应报告和监测管理办法》第十四条，核查《药品不良反应/事件报告表》填报内容是否符合真实、完整、准确的要求。

（二）、药品不良反应病例报告质量评估指导意见

为了提高药品不良反应病例报告质量，促进ADR监测工作规范开展，充分发挥药品不良反应监测的科学预警作用，依据《药品不良反应监测管理办法》制定药品不良反应病例报告质量评估标准。

评估标准：依据ADR报表各项信息在不良反应关联性评价中所起的作用，将相关信息给予不同的权重比，赋予分值来体现，总分110分。

具体将审核项目分为为三大类，即病例报告真实性、规范性、完整性，按照《药品不良反应病例报告质量评估表》进行考查，不合格者扣除相应分值。

真实性（100分）为否决项。通过对患者基本信息、报告来源、报告单位信息及其他相关信息的逻辑判断，对报告真实性做出初步判断，经核实确认报告信息存在虚假，此份报告核查分数为“0”分。

规范性（44分）：

1）报告属性（5分）：分为一般、新的一般、严重、新的严重四类；报告属性选择有误，该项分值扣除；

经停药后反应并没有好转，报表中没有记录其它治疗措施者仍视为记录不完整。

⑥没有填写治疗后效果，扣3分。

其他项目缺项包括患者基本信息（姓名、性别、出生日期、民族、体重、联系方式、家族药品不良反应史、既往药品不良反应史、医院名称、病历号/门诊号）和报告人职业、企业报告人职务/职称，如缺项1-2项扣2分，3项以上扣5分，“不详”视为缺项。

（三）、加分标准

1．经评价判断为新的严重的病例加2分；

2．在报告中尤其是死亡和严重病例报告中提供患者病程记录、医嘱单、死亡病例讨论报告、尸检报告和调查报告的加8分。

三、上报ADR病例报告注意事项

1、ADR的过程描述：如2011年某月某日某时患者因某某疾病使用某某药，用药多长时间后出现何种症状，于2011年某月某日某时采取措施干预，最后于2011年某月某日某时得到一个什么结果（ADR的发生时间、采取措施干预ADR的时间和ADR的终结时间一定要填准确，也就是三个时间一定要填准确）。

2、ADR的过程描述中体征描写一定要详细。如“出现轻度休克状态”，要有过敏性休克的体征描述；如出现上消化道出血要估计呕血量的多少；如出现皮疹，要描述皮疹的类型、性质、部位、面积大小；严重病例一定要有体温、血压、脉搏、呼吸的记录。必要的相关检查一定要填写，如怀疑某药引起血小板减少症，应填写用药前的血小板计数情况及用药后的变化情况。

3、一般的报告表病例发现时间与省中心接收时间不能超过3个月，其中新的或严重的报告表应于病例发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。

4、报告表中的医院名称、病历号/门诊号、联系方式一定要填写；联系方式如果病人没有就填医院相关科室的。

5、报告表中不良反应名称与不良反应过程描述中的症状必须一致，不良反应名称不能带星号。不良反应名称按具体症状填写一般不能超过三个，如超过三个一般用“过敏样反应”代替，属于严重的病例用“严重的过敏样反应”或符合过敏性休克的情况用“过敏性休克”代替。

6、药品的商品名称如果有的话就如实填写，如果没有就只能填“无”，不能填“不详”。怀疑药品的批号一定要写正确。

7、怀疑和并用药品的通用名称和生产厂家一般在国家食品药监局—数据查询网站中可以一一核实。

8、要注意怀疑药品的用法和用量，用量单位一定