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2025年事业单位工勤技能-山西-山西药剂员三级（高级工）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《药品经营质量管理规范》，药品储存温度需严格区分，以下哪项描述正确？

A.所有药品均需在常温（25℃以下）保存

B.需避光的药品应存放在阴凉处（不超过20℃）

C.需冷藏的药品可存放在普通仓库

D.需冷冻的药品与常温药品混放

【参考答案】B

【解析】《药品经营质量管理规范》规定，需避光的药品应存放在阴凉处（不超过20℃），冷藏药品需在2-8℃环境，冷冻药品需在-25℃以下。选项B符合规范，其他选项均存在储存条件错误。

2、中药炮制，酒制的主要目的是什么？

A.增强药效

B.增加药味

C.灭菌防腐

D.便于粉碎

【参考答案】A

【解析】中药酒制通过乙醇渗透破坏细胞结构，促进有效成分溶出，增强药效。灭菌防腐通常用蒸晒法，粉碎需用前处理工艺，故A正确。

3、药品召回流程中，责任主体是？

A.药品生产企业的质检部门

B.药品上市许可持有人

C药品经营企业的仓库管理员

D.患者所在医疗机构

【参考答案】B

【解析】根据《药品召回管理办法》，药品上市许可持有人是药品全生命周期质量第一责任人，负责召回工作。生产企业和经营企业是执行主体，医疗机构仅是使用环节。

4、处方药与非处方药的主要区别在于？

A.价格高低

B.注册商标多少

C.说明书内容复杂程度

D.需凭医师处方购买

【参考答案】D

【解析】非处方药OTC）可在药店销售无需处方，处方药必须凭医师处方购买。其他选项与药品分类标准无关。

5、药品质量验收的关键环节是？

A.采购环节

B.仓储养护环节

C.出库前检验

D.生产过程监控

【参考答案】C

【解析】GSP要求对每批outgoing药品进行质量验收，核对批准文号、有效期、外包装等。采购、仓储、生产环节均有相应控制措施，但验收在出库前完成。

6、静脉注射剂保存条件为？

A.需避光冷藏

B.需避光阴凉

C.需避光冷冻

D.需避光常温

【参考答案】B

【解析】静脉注射剂（含配伍禁忌成分）需避光阴凉保存（不超过20℃），冷藏易导致成分沉淀，冷冻可能破坏，常温易滋生微生物。

7、药品分类储存中，以下哪项属于阴凉处？

A.保存温度不超过20℃

B.保存温度不超过25℃

C.需避光保存

D.需防潮保存

【参考答案】A

【解析】阴凉处定义是避光且温度不超过20℃，凉暗处是避光且不超过25℃。防潮属于湿度控制要求，与阴凉处定义并列。

8、急救药品中，用于心脏骤停的药物是？

A.阿托品

B.肾上腺素

C.糖皮质激素

D维生素C

【参考答案】B

【解析】肾上腺素用于抢救过敏性休克和心脏骤停，阿托品用于心动过缓，糖皮质激素用于炎症反应，维生素C用于代谢异常。

9、药品标签中必须标明的内容是？

A.生产日期

B.说明书二维码

C.保存条件

D.批准文号

【参考答案】D

【解析】药品标签必须标注批准文号、生产批号、有效期等强制信息。二维码是推荐性追溯标识，保存条件属于注意事项，非强制标签内容。

10、药品运输中，疫苗运输需满足的条件是？

A.0-8℃冷链运输

B.2-8℃冷藏运输

C.-20℃冷冻运输

D.常温运输

【参考答案】A

【解析】疫苗需全程冷链运输（0-8℃），冷藏药品为2-8℃，冷冻药品为-20℃以下。常温运输易导致疫苗失效。

11、根据《处方管理办法》，医师开具麻醉药品注射剂时需注明（）

A.用药疗程

B.用药途径

C.用药剂量

D.用药时间

A.每次最大剂量

B.每日最大剂量

C.每周最大剂量

D.每月最大剂量

【参考答案】B

【解析】麻醉药品注射剂需注明每日最大剂量（选项B），以防止超量使用。其他选项中“每次”或“每月”不符合临床实际管理要求，而“每日”是标准规范表述。

12、中药煎煮时需去除的杂质是（）

A.根茎类药材

B.花草类药材

C.全草类药材

D.种子类药材

A.花草类

B种子类

C.全草类

D.根茎类

【参考答案】B

【解析】种子类药材（如决明子）煎煮时需去壳或提前浸泡，避免有效成分溶出困难。全草类（如薄荷）和根茎（如黄芪）通常无需去杂，花草类（如菊花）煎煮后需过滤药液。

13、关于生物制品储存条件，正确的是（）

A.2℃~8℃冷藏

B.暴露于常温

C.-20℃冷冻

D.紫外线照射杀菌

【参考答案】A

【解析】制品（如疫苗）需冷藏保存（2℃~8℃），冷冻