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附件:加味感冒丸公示稿

加味感冒丸

JiaweiGanmaoWan

【处方】淡豆豉70g桔梗23.4g忍冬藤23.4g

金银花23.4g蔓荆子（炒）11.7g蝉蜕11.7g

赤小豆46.7g佩兰23.4g栀子（姜炙）35g

枳壳（麸炒）23.4g连翘23.4g白芷11.7g

苦杏仁（炒）23.4g天花粉23.4g陈皮（炒）23.4g

淡竹叶23.4g芦根46.7g荆芥穗23.4g

薄荷11.7g赤芍46.7g石膏23.4g

甘草11.7g白茅根46.7g防风11.7g

黄芩23.4g菊花23.4g桑叶46.7g

紫菀23.4g紫苏子（炒）11.7g青蒿23.4g

莱菔子（炒）23.4g化橘红9.3g建曲23.4g

马齿苋23.4g牛蒡子23.4g板蓝根23.4g

苍耳子（去刺炒）23.4g麻黄9.3g桑白皮（蜜炙）23.4g

僵蚕（麸炒）9.3g蓼大青叶14g

【制成】以上四十一味，粉碎成细粉，混匀，加水泛丸，干燥，即得。

【性状】本品为绿褐色的水丸；气微香，味苦。

【鉴别】（1）取本品，置显微镜下观察∶花粉粒黄色，类圆形或圆三角形，直径56～

70μm，具3个孔沟，外壁有细密短刺及颗粒状雕纹（金银花）。花粉粒黄色，圆球形，直径

26～43μm，具3个孔沟，表面为负网状纹饰并具刺，极光切面每裂片4～5刺（菊花）。油管

含金黄色分泌物，直径约30μl（防风）。草酸钙方晶直径3～9μm，成片存在于黄色的中果皮

薄壁细胞中，含晶细胞界限不分明（牛蒡子）。

（2）取本品5g，研碎，加乙醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml

使溶解，用乙醚振摇提取3次，每次30ml，弃去乙醚液，水液用水饱和的正丁醇振摇提取3

次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗涤3次，每次15ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣

加乙醇1ml使溶解，拌入少许中性氧化铝，水浴上拌匀干燥，装入中性氧化铝柱（100～200

目，3g，内径10～15mm）上，以甲醇40ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶

解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶

液。再取栀子苷对照品，加乙醇制成每1ml含4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法

（中国药典2025年版通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层

板上，以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水（5∶5∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草

醛硫酸溶液，在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，

显相同颜色的斑点。

（3）取本品5g，研碎，加石油醚（60～90℃）50ml，超声处理30分钟，弃去石油醚液，

药渣挥干，加2%水合氯醛的三氯甲烷溶液40ml，超声处理60分钟，取出，放冷，滤过，滤

液蒸干，残渣加三氯甲烷5ml使溶解，作为供试品溶液。另取靛蓝对照品，加2%水合氯醛的

三氯甲烷溶液制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2025年