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药典凡例题库及答案2025年

一、单项选择题

1.《中国药典》（2025年版）凡例中，药品的中文名称一般采用

A.商品名

B.国际非专利名

C.化学名

D.通用名

答案：D

解析：《中国药典》（2025年版）凡例规定，药品的中文名称一般采用通用名，通用名更能准确代表药品的本质属性，避免因商品名过多造成的混淆。

2.凡例中规定，贮藏项下的“阴凉处”是指

A.不超过20℃

B.2～10℃

C.避光并不超过20℃

D.10～30℃

答案：A

解析：根据凡例，“阴凉处”的定义是不超过20℃，这是药品储存环境温度的一个重要界定。

3.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下

A.能够保持质量的期限

B.效价降低50%的时间

C.含量降低10%的时间

D.与新生产药品质量相同的时间

答案：A

解析：有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限，以确保药品在该期限内使用是安全有效的。

4.凡例中，“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.万分之一

答案：C

解析：“精密称定”要求称取重量应准确至所取重量的千分之一，这体现了在药品检验等操作中对称量精度的严格要求。

5.以下关于凡例中“恒重”的说法，正确的是

A.系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量

B.系指供试品连续三次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量

C.系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.5mg以下的重量

D.系指供试品连续三次干燥或炽灼后称重的差异在0.5mg以下的重量

答案：A

解析：“恒重”是指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量，这是保证药品检验准确性的一个重要概念。

6.《中国药典》（2025年版）凡例中，溶液后记示的“（1→10）”等符号，系指

A.固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液

B.固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液

C.液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液

D.固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加水使成10ml的溶液

答案：A

解析：“（1→10）”表示固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液，这里的溶剂不一定是水，要根据具体情况而定。

7.凡例中，“水浴温度”一般是指

A.98～100℃

B.80～90℃

C.70～80℃

D.60～70℃

答案：A

解析：“水浴温度”一般是指98～100℃，这是在药品检验等操作中常用的温度条件。

8.药品的规格是指

A.药物制剂的含量

B.药物制剂的装量

C.每一单位药品制剂中所含主药的重量（或效价）或含量的百分比

D.药物制剂的浓度

答案：C

解析：药品规格是指每一单位药品制剂中所含主药的重量（或效价）或含量的百分比，它是药品的一个重要属性。

9.凡例中，“室温”系指

A.10～30℃

B.20～30℃

C.25℃±2℃

D.20℃±2℃

答案：A

解析：“室温”在凡例中规定为10～30℃，这是一个较为宽泛的温度范围，在很多药品操作中会涉及到。

10.以下关于凡例中“乙醇”的说法，正确的是

A.均系指95%（ml/ml）的乙醇

B.均系指90%（ml/ml）的乙醇

C.均系指85%（ml/ml）的乙醇

D.均系指75%（ml/ml）的乙醇

答案：A

解析：凡例中“乙醇”均系指95%（ml/ml）的乙醇，这是药品相关操作中对乙醇浓度的统一规定。

二、多项选择题

1.《中国药典》（2025年版）凡例的作用包括

A.解释和使用《中国药典》，正确进行药品质量检定的基本原则

B.把与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定

C.避免在全书中重复说明

D.保证药品质量的重要依据

答案：ABCD

解析：凡例是解释和使用《中国药典》，正确进行药品质量检定的基本原则，它将与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免在全书中重复说明，是保证药品质量的重要依据。

2.凡例中，关于药品贮藏条件的规定有

A.常温

B.阴凉处

C.凉暗处

D.冷处

答案：ABCD

解析：凡例规定的药品贮藏条件包括常温（10～30℃）、阴凉处（不超过20℃）、凉暗处（避光并不超过20℃）、冷处（2～10℃）等。

3.以下属于凡例中对“精密量取”描述正确的有

A.系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求

B.应使用移液管进行量取

C.量取的体积应准确到所量体积的百分之一

D.可以用量筒进行量取

答案：ABC

解析：“精密量取