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2025年药物制剂师《药物化学基础》备考题库及答案解析
单位所属部门:________姓名:________考场号:________考生号:________
一、选择题
1.药物在体内的吸收过程主要依赖于()
A.药物的溶解度
B.药物的分子量
C.药物的晶型
D.药物的颜色
答案:A
解析:药物在体内的吸收过程主要依赖于药物的溶解度。药物的溶解度越高,越容易吸收进入血液循环。分子量、晶型和颜色对吸收的影响相对较小。
2.以下哪种剂型适合长期、缓释给药()
A.散剂
B.片剂
C.注射剂
D.胶囊剂
答案:D
解析:胶囊剂适合长期、缓释给药。胶囊壳可以保护药物免受胃肠道酶的破坏,并控制药物的释放速度,实现缓释效果。散剂、片剂和注射剂通常不具备这种缓释功能。
3.药物代谢的主要部位是()
A.肝脏
B.肾脏
C.肺脏
D.胃肠道
答案:A
解析:药物代谢的主要部位是肝脏。肝脏含有丰富的代谢酶系,能够对药物进行生物转化,使其失活或易于排泄。肾脏主要负责药物的排泄,肺脏和胃肠道的代谢作用相对较小。
4.以下哪种方法不属于物理混合技术()
A.搅拌
B.混旋
C.搬运
D.喷雾干燥
答案:C
解析:物理混合技术包括搅拌、混旋和喷雾干燥等方法,通过物理手段使不同组分混合均匀。搬运属于物流过程,不属于物理混合技术。
5.药物稳定性研究通常包括哪些内容()
A.温度、湿度、光照条件
B.微生物挑战试验
C.动物实验
D.以上都是
答案:D
解析:药物稳定性研究通常包括温度、湿度、光照条件、微生物挑战试验和动物实验等内容,全面评估药物在不同条件下的稳定性。
6.以下哪种药物剂型适合局部给药()
A.口服片剂
B.注射剂
C.透皮贴剂
D.静脉滴注液
答案:C
解析:透皮贴剂适合局部给药。药物通过皮肤渗透进入血液循环,实现局部治疗或全身治疗。口服片剂、注射剂和静脉滴注液主要适用于全身给药。
7.药物溶解度的表示单位通常是()
A.g/mL
B.mg/kg
C.%(w/v)
D.μg/mL
答案:A
解析:药物溶解度的表示单位通常是g/mL,表示每毫升溶剂中溶解药物的克数。其他单位如mg/kg、%(w/v)和μg/mL虽然也可能用于表示浓度,但不是溶解度的标准单位。
8.以下哪种方法可以增加药物的溶解度()
A.使用助溶剂
B.研细药物
C.降低温度
D.增加药物粒径
答案:A
解析:使用助溶剂可以增加药物的溶解度。助溶剂能够与药物形成络合物或复合物,提高药物在水中的溶解度。研细药物、降低温度和增加药物粒径对溶解度的影响相对较小。
9.药物剂量的确定主要考虑哪些因素()
A.药物的疗效
B.药物的安全性
C.药物的成本
D.以上都是
答案:D
解析:药物剂量的确定主要考虑药物的疗效、安全性和成本等因素。需要确保药物在有效剂量范围内既能达到预期疗效,又不会产生严重不良反应,同时考虑患者的经济负担。
10.以下哪种药物剂型适合儿童给药()
A.大片剂
B.小丸剂
C.口服混悬液
D.注射剂
答案:C
解析:口服混悬液适合儿童给药。混悬液可以调整药物的浓度,方便儿童按需服用。大片剂和注射剂不太适合儿童,小丸剂虽然可以调整剂量,但口感可能不适合儿童。
11.药物代谢产物通常具有的性质是()
A.毒性增强
B.水溶性降低
C.易于排泄
D.药理活性增强
答案:C
解析:药物代谢的主要目的是将药物转化为更容易排泄的产物。大多数代谢产物毒性降低,水溶性增强,更容易通过尿液或胆汁排泄。虽然有些代谢产物可能仍具有一定的药理活性,但通常活性会减弱,而非增强。因此,易于排泄是药物代谢产物的典型性质。
12.以下哪种方法不属于乳化技术()
A.高速搅拌
B.超声波分散
C.黏度测量
D.喷雾干燥
答案:C
解析:乳化技术是指将两种互不溶解的液体通过物理手段形成稳定乳液的过程。高速搅拌、超声波分散和喷雾干燥均可用于制备乳液或改善乳液稳定性。黏度测量是检测液体流动性的方法,与乳化过程本身无关。
13.药物稳定性研究中,加速稳定性试验的目的是()
A.预测药物在室温下的保质期
B.确定药物的最小有效浓度
C.评估药物对光照的敏感性
D.检测药物中的杂质变化
答案:A
解析:加速稳定性试验通过在高于室温的温度和湿度条件下储存药物,模拟实际使用环境下的老化过程,从而预测药物在室温下的保质期。该试验不能直接确定最小有效浓度,虽然可能间接提供信息,但主要目的不是评估光照敏感性或检测杂质变化。
14.以下哪种药物剂型具有靶向给药功能()
A.口服片剂
B.静脉注射剂
C.透皮贴剂
D.靶向注射微球
答案:D
解析:靶向注射微球是一种特殊的药物
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