斑马鱼3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)ELISA试剂盒说明书-赛拓森生物.docxVIP

斑马鱼3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)ELISA试剂盒说明书-赛拓森生物.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

酶联免疫吸附测试EnzymeLinkedImmunosorbentAssay

斑马鱼3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)酶联免疫(ELISA)

试剂盒使用说明书

本试剂仅供研究使用,不得用于临床诊断规格:48T/96T

实验目的:

本试剂盒用于测定斑马鱼血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)的含量。

实验原理:

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中斑马鱼3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)水平。用纯化的斑马鱼3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR),再与HRP标记的3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中斑马鱼3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)浓度。

试剂盒组成:

试剂盒组成

48孔配置

96孔配置

保存

说明书

1份

1份

封板膜

2片

2片

密封袋

1个

1个

酶标包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

标准品:480ng/L

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

标准品稀释液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶标试剂

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

样品稀释液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

显色剂A液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

显色剂B液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

终止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

浓缩洗涤液

(20ml×20倍)×1瓶

(20ml×30倍)×1瓶

2-8℃保存

注:标准品用标准品稀释液依次稀释为:240、120、60、30、15ng/L.

样本处理及要求:

1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。

3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

5.组织标本:切割标本后,称取重量1g,加入9ml的PBS、PH7.4,匀浆的比例1:9,匀浆液选取PBS(PH=7.2-7.4,浓度为0.01mol/L)。离心20分钟左右(3000-5000转/分),仔细收集上清。

6.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

需自备的仪器耗材:

1.酶标仪(450nm)

2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.37℃恒温箱

4.蒸馏水或去离子水

操作步骤:

1、加样:标准品设定5个浓度点10个孔,每个浓度设定平行孔,加入50μl不同浓度的标准品,空白孔设定1个孔加入50μl蒸馏水(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔,在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

2、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

3、配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。

4、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

5、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

6、温育:操作同2。

7、洗涤:操作同4。

8、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂

您可能关注的文档

文档评论(0)

***** + 关注
官方认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

认证主体武汉赛洛菲生物科技有限公司
IP属地湖北
统一社会信用代码/组织机构代码
91420115MADQ5R5M78

1亿VIP精品文档

相关文档