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2025年副高卫生职称-临床医学检验学-临床医学检验临床血液(副高)[代码:042]历年参考题典型考点含答案解析
一、选择题
从给出的选项中选择正确答案(共50题)
1、下列关于骨髓增生异常综合征(MDS)的描述,哪项最符合其典型骨髓象特征?
A.骨髓增生极度活跃,原始细胞≥30%
B.骨髓增生减低,全血细胞减少
C.骨髓增生活跃或明显活跃,伴病态造血,原始细胞<20%
D.骨髓中巨核细胞增多,形态正常
【参考答案】C
【解析】MDS是一组起源于造血干细胞的克隆性疾病,主要特征为无效造血、病态造血和高风险向急性白血病转化。骨髓多表现为增生活跃或明显活跃,三系或两系病态造血,原始细胞比例通常<20%(若≥20%则诊断为AML)。A见于急性白血病,B见于再生障碍性贫血,D常见于原发性血小板增多症。
2、下列哪项实验室检查最有助于鉴别缺铁性贫血与慢性病性贫血?
A.血清铁蛋白
B.总铁结合力
C.血清铁
D.转铁蛋白饱和度
【参考答案】A
【解析】血清铁蛋白是反映体内铁储存的最敏感指标。缺铁性贫血时铁蛋白显著降低(15μg/L),而慢性病性贫血中铁蛋白正常或升高(因属急性期反应蛋白)。总铁结合力在缺铁性贫血中升高,在慢性病性贫血中降低,但铁蛋白更具鉴别价值。血清铁和转铁蛋白饱和度受多种因素影响,特异性较低。
3、下列哪种溶血性贫血属于红细胞膜缺陷所致?
A.蚕豆病
B.海洋性贫血
C.遗传性球形红细胞增多症
D.阵发性睡眠性血红蛋白尿症
【参考答案】C
【解析】遗传性球形红细胞增多症因红细胞膜骨架蛋白(如锚蛋白、带3蛋白)基因缺陷,导致红细胞呈球形,变形能力下降,在脾内易被破坏,属典型膜缺陷性溶血性贫血。蚕豆病为G6PD缺陷所致酶缺乏病,海洋性贫血为珠蛋白合成障碍,PNH为获得性膜锚连蛋白(CD55/CD59)缺失,虽涉及膜,但机制不同。
4、诊断慢性粒细胞白血病(CML)最特异的分子标志是?
A.PML-RARA融合基因
B.BCR-ABL1融合基因
C.FLT3-ITD突变
D.JAK2V617F突变
【参考答案】B
【解析】BCR-ABL1融合基因由t(9;22)(q34;q11)形成,即费城染色体,是CML的分子标志,见于95%以上患者。PML-RARA见于急性早幼粒细胞白血病,FLT3-ITD见于部分AML,JAK2V617F见于真性红细胞增多症、原发性骨髓纤维化等。BCR-ABL1检测对CML诊断、分型及靶向治疗(如伊马替尼)具有决定性意义。
5、下列哪项检查对诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)最具有确诊价值?
A.酸溶血试验(Ham试验)
B.蔗糖溶血试验
C.流式细胞术检测CD55和CD59表达
D.红细胞脆性试验
【参考答案】C
【解析】PNH是由于PIG-A基因突变导致GPI锚合成障碍,使CD55和CD59等膜蛋白缺失,红细胞对补体敏感而溶血。流式细胞术可直接检测血细胞表面CD55和CD59表达缺失,敏感性和特异性高,是确诊PNH的金标准。Ham试验虽特异,但敏感性较低;蔗糖溶血试验敏感但特异性差;红细胞脆性试验主要用于遗传性球形红细胞增多症。
6、下列哪种疾病最常表现为全血细胞减少伴骨髓增生低下?
A.骨髓增生异常综合征
B.急性白血病
C.再生障碍性贫血
D.多发性骨髓瘤
【参考答案】C
【解析】再生障碍性贫血是由于造血干细胞损伤或免疫介导的造血功能衰竭,表现为全血细胞减少及骨髓增生低下或重度低下,脂肪组织增多。MDS虽有全血细胞减少,但骨髓多增生活跃;急性白血病骨髓增生多明显活跃,原始细胞增多;多发性骨髓瘤以浆细胞异常增生为主,常伴溶骨病变。
7、下列哪项指标在维生素B12缺乏性巨幼细胞性贫血中通常升高?
A.血清叶酸
B.同型半胱氨酸
C.甲基丙二酸
D.网织红细胞计数
【参考答案】C
【解析】维生素B12参与甲基丙二酰辅酶A变位为琥珀酰辅酶A,缺乏时甲基丙二酸堆积,血中浓度升高。同型半胱氨酸在B12和叶酸缺乏时均升高,不具特异性。血清叶酸在叶酸缺乏时降低。网织红细胞在未治疗前通常降低,补充B12后上升。甲基丙二酸升高是B12缺乏的特异性代谢标志。
8、下列关于原发性血小板增多症的描述,哪项正确?
A.血小板计数常1000×10?/L,伴JAK2V617F突变
B.外周血可见大量原始巨核细胞
C.血小板功能增强,不易出血
D.属于急性骨髓增殖性疾病
【参考答案】A
【解析】原发性血小板增多症是骨髓增殖性肿瘤,特征为血小板持续450×10?/L,约50%-60%患者有JAK2V617F突变。血小板功能异常,虽数量增多,但黏附聚集功能缺陷,可致出血;同时高凝状态也易引发血栓。外周血不见原始细胞,病程慢性。
9、下列哪项检查对诊断自身
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