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2025年事业单位笔试-宁夏-宁夏药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《药品管理法》规定，药品经营企业必须取得何种许可方可从事药品经营活动？

A.药品生产许可证；

B.药品经营许可证；

C.医疗机构执业许可证；

D.医疗器械备案凭证

【参考答案】B

【解析】依据《药品管理法》第五十一条，从事药品批发或零售活动，应当取得药品经营许可证。该证由药品监督管理部门审批核发，未取得许可不得经营药品，A为生产企业所需，C为医疗机构执业资质，D涉及医疗器械管理范畴。

2、下列哪项不属于药事管理的基本原则？

A.保障公众用药安全有效；

B.促进合理用药；

C.以经济效益为中心；

D.规范药品流通秩序

【参考答案】C

【解析】药事管理的核心是保障公众健康，强调安全性、有效性与合理性，而非以经济效益为中心。C项违背公共健康优先原则，其他选项均符合《药品管理法》及国家药事管理政策导向。

3、医疗机构配制的制剂，其使用范围应限定在：

A.市场上公开销售；

B.本单位临床使用；

C.其他医院调配使用；

D.药店代售

【参考答案】B

【解析】根据《药品管理法》第七十六条规定，医疗机构配制的制剂不得在市场上销售，仅限于本单位凭处方使用，特殊情况下经批准可在指定医疗机构之间调剂。

4、处方药与非处方药分类管理的主要依据是：

A.药品价格高低；

B.药品广告宣传强度；

C.药品使用安全性；

D.药品包装大小

【参考答案】C

【解析】我国实行处方药与非处方药分类管理，核心依据是药品的安全性、使用风险程度。非处方药（OTC）安全性较高，消费者可自行判断使用；处方药需医生指导使用，防止滥用。

5、下列哪类药品不得在零售药店陈列销售？

A.感冒药；

B.抗生素；

C.疫苗；

D.维生素

【参考答案】C

【解析】疫苗属于生物制品，需冷链储存和专业接种，依据《疫苗管理法》规定，不得在普通零售药店销售，仅可在指定接种单位使用，其他选项可在合规条件下销售。

6、药品不良反应报告的主体不包括：

A.药品生产企业；

B.药品经营企业；

C.患者个人；

D.医疗机构

【参考答案】C

【解析】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构、生产与经营企业为法定报告主体，应主动上报。患者可反馈，但非强制报告义务主体，信息通常通过专业机构收集。

7、麻醉药品处方一般不得超过几日用量？

A.1日；

B.3日；

C.7日；

D.15日

【参考答案】B

【解析】依据《处方管理办法》第二十四条，为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂不得超过7日量，其他剂型不得超过3日量。

8、下列哪项属于假药的认定情形？

A.未标明有效期的药品；

B.被污染的药品；

C.以非药品冒充药品；

D.更改生产批号的药品

【参考答案】C

【解析】根据《药品管理法》第九十八条，以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品，属于假药。B、D为劣药情形，A为管理瑕疵，亦属劣药范畴。

9、药品召回的责任主体是：

A.药品监督管理部门；

B.药品生产企业；

C.药品经营企业；

D.医疗机构

【参考答案】B

【解析】依据《药品召回管理办法》，药品生产企业是召回责任主体，负责调查评估、制定召回计划并实施。经营企业和使用单位配合，监管部门负责监督。

10、医疗机构药事管理委员会的主任委员通常由谁担任？

A.药剂科主任；

B.临床医生代表；

C.医疗业务主管负责人；

D.护理部主任

【参考答案】C

【解析】依据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会主任委员由医疗机构负责人（如副院长）担任，副主任委员由药学和医务部门负责人担任，体现多部门协同管理。

11、关于处方书写规范，下列说法正确的是：

A.可以用英文书写药品名称；

B.可以使用“遵医嘱”等模糊表述；

C.每张处方不限制药品种类；

D.处方修改无需签名

【参考答案】A

【解析】根据《处方管理办法》，药品名称可用中文、英文或拉丁文书写，但不得使用“遵医嘱”；每张处方不得超过5种药品；处方修改需医师签名并注明修改日期。

12、下列哪项不属于国家基本药物制度的目标？

A.提高基本药物可及性；

B.降低患者用药负担；

C.促进新药研发上市；

D.保障临床首选使用

【参考答案】C

【解析】基本药物制度旨在保障基本用药需求、减轻负担、规范使用，而非直接推动新药研发。新药研发属产业政策范畴，与基本药物的遴选、配备使用目标不同。

13、药品标签上的有效期标注格式应为：

A.有效期至××××年××月；

B.失效期××××年××月；

C.生产日期××××年××月；

D.保质期24个月

【参考答案】A

【解析】根据《药品说明书和标签管理规定》，有效期应标注为“有效期至××××年××月”或“