2025年大学《化学生物学》专业题库—— 基因杂交技术在遗传研究中的应用.docxVIP

2025年大学《化学生物学》专业题库——基因杂交技术在遗传研究中的应用

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题2分，共20分）

1.下列哪一项不是影响核酸分子杂交效率的因素？

A.温度

B.离子强度

C.核酸链的长度

D.探针的序列特异性

2.DNA-DNA杂交和DNA-RNA杂交的主要区别在于？

A.稳定性

B.温度

C.解旋温度

D.以上都是

3.在基因杂交技术中，核酸探针通常标记的是什么？

A.同位素

B.化学发光物质

C.生物素

D.以上都是

4.下列哪一项是PCR技术的核心原理？

A.核酸分子杂交

B.DNA复制

C.逆转录

D.基因重组

5.Southernblotting技术主要用于？

A.基因表达分析

B.基因定位

C.遗传病诊断

D.微生物鉴定

6.Northernblotting技术与Southernblotting技术的主要区别在于？

A.杂交的核酸类型

B.样本制备方法

C.结果检测方法

D.以上都是

7.在FISH技术中，探针通常是什么？

A.DNA探针

B.RNA探针

C.蛋白质探针

D.抗体

8.基因芯片技术主要应用于？

A.基因筛选

B.基因表达分析

C.基因定位

D.以上都是

9.下列哪一项不是基因杂交技术的应用领域？

A.遗传病诊断

B.基因测序

C.基因表达分析

D.微生物鉴定

10.DNA探针的设计原则是什么？

A.与目标序列具有高度互补性

B.具有足够的长度

C.具有良好的稳定性

D.以上都是

二、填空题（每空1分，共10分）

1.核酸分子杂交的原理是________互补。

2.PCR技术的全称是________。

3.常用的核酸标记方法有________、________和________。

4.Southernblotting技术首先需要将DNA样品进行________。

5.FISH技术主要用于________和________。

三、简答题（每题5分，共20分）

1.简述核酸分子杂交的基本原理。

2.简述PCR技术的操作流程。

3.简述基因芯片技术的原理及其应用。

4.简述基因杂交技术在遗传病诊断中的应用。

四、论述题（每题10分，共20分）

1.论述核酸分子杂交技术的发展历程及其重要意义。

2.论述基因杂交技术在现代生物医学研究中的重要作用。

五、实验设计题（10分）

设计一个实验方案，利用基因杂交技术检测某物种基因组DNA中是否存在一个特定的基因片段。请详细说明实验步骤和预期结果。

试卷答案

一、选择题

1.C

2.D

3.D

4.B

5.B

6.D

7.A

8.D

9.B

10.D

二、填空题

1.碱基

2.聚合酶链式反应

3.同位素标记、化学发光标记、生物素标记

4.电泳

5.基因定位、染色体计数

三、简答题

1.解析：核酸分子杂交是指带有互补碱基序列的核酸分子（DNA-DNA，DNA-RNA或RNA-RNA）在一定条件下形成双链杂合分子的过程。其原理基于碱基互补配对原则，即A与T配对，G与C配对（在RNA中A与U配对）。通过加热使核酸双链解旋，然后降低温度，带有互补序列的核酸片段就会重新结合形成双链杂合分子。

2.解析：PCR技术的操作流程包括三个主要步骤：变性、退火和延伸。首先，将含有目标DNA的样品加热至高温（通常95℃），使DNA双链解旋成单链。然后，将温度降低至中温（通常55-65℃），引物与目标DNA单链的互补序列结合。最后，将温度升高至适宜DNA聚合酶活性的温度（通常72℃），DNA聚合酶以引物为起始点，沿着DNA模板链合成新的DNA链。重复上述过程，使目标DNA片段呈指数级扩增。

3.解析：基因芯片技术原理是将大量特定的DNA片段或RNA片段固定在固相支持物（如玻片）上，形成一个微型的DNA或RNA分子阵列。然后将含有目标核酸的样品与芯片杂交，目标核酸会与芯片上互补的序列结合。通过检测结合信号的强度，可以分析样品中大量基因的表达水平或检测多种序列的存在。应用包括基因表达分析、基因筛选、疾病诊断等。

4.解析：基因杂交技术在遗传病诊断中主要用于检测致病基因的存在或缺失。例如，可以通过PCR