2025年大学《生物技术》专业题库——基因工程药物在癌症治疗中的应用.docxVIP

2025年大学《生物技术》专业题库——基因工程药物在癌症治疗中的应用

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题2分，共20分。下列每小题备选答案中，只有一个是符合题目要求的，请将正确选项的字母填在题后的括号内。）

1.在基因工程药物开发中，用于将外源基因导入靶细胞或生物体的分子载体，最主要的功能是（）。

A.表达外源基因产物

B.保护外源基因免受降解

C.提供基因转移能力

D.定位调控外源基因表达

2.以下哪种病毒载体常被用作递送治疗性基因进入人体癌细胞？（）

A.沙门氏菌

B.腺病毒

C.轮状病毒

D.埃希氏大肠杆菌

3.自杀基因疗法利用了癌细胞的哪种特性来杀伤其自身？（）

A.对化疗药物的天然抗性

B.高速率的DNA复制

C.特异性地表达某些酶

D.缺乏有效的免疫监视

4.CAR-T细胞疗法中，“CAR”指的是（）。

A.链霉亲和素标记的细胞

B.促细胞分裂素激活蛋白受体

C.嵌合抗原受体

D.共刺激分子增强的细胞

5.能够特异性识别并杀死肿瘤细胞的溶瘤病毒，其“溶瘤”特性主要来源于（）。

A.病毒对正常细胞的天然亲和力

B.病毒在肿瘤微环境中的复制优势

C.病毒感染后诱导的正常免疫反应

D.病毒产生的直接细胞毒性物质

6.基因增敏疗法旨在（）。

A.增强肿瘤细胞自身的免疫功能

B.使肿瘤细胞对现有的抗癌治疗手段更加敏感

C.诱导肿瘤细胞凋亡而不依赖免疫系统

D.培养对肿瘤细胞耐药的免疫细胞

7.肿瘤相关抗原（TAA）在基因疫苗开发中的主要作用是（）。

A.作为基因治疗载体的骨架

B.激活肿瘤细胞内的修复机制

C.激活机体对肿瘤细胞的特异性免疫应答

D.直接抑制肿瘤细胞的生长

8.基因治疗产品从实验室研发到临床应用，面临的主要挑战之一是（）。

A.基因序列的不断变异

B.药物递送系统效率和靶向性的不足

C.患者个体对药物的快速产生耐受

D.基因治疗产品的成本过高

9.CRISPR/Cas9基因编辑技术在癌症免疫治疗中潜在的应用包括（）。

A.直接在体内编辑肿瘤相关基因

B.设计能特异性识别肿瘤抗原的CAR结构

C.改造溶瘤病毒使其更安全

D.基因沉默以抑制肿瘤血管生成

10.在基因工程药物的伦理考量中，以下哪项是核心问题？（）

A.药物研发成本是否过高

B.基因治疗是否可能造成遗传改变并遗传给后代

C.基因治疗产品的市场分配是否公平

D.患者是否充分理解治疗的风险和获益

二、填空题（每空1分，共15分。请将正确答案填在横线上。）

1.基因工程药物是指利用__________技术生产的，具有特异性治疗作用的药物。

2.常用的非病毒载体包括__________、__________和脂质体等。

3.肿瘤免疫基因治疗的主要策略包括利用基因疫苗诱导__________和过继性细胞疗法如CAR-T细胞。

4.溶瘤病毒通过多种机制杀伤肿瘤细胞，包括在肿瘤细胞内复制导致细胞裂解、诱导__________和释放肿瘤相关抗原。

5.基因增敏疗法通常通过导入自杀基因（如__________）或增强细胞凋亡相关基因来实现。

6.CAR-T细胞治疗的效果很大程度上取决于CAR设计中__________和__________的优化。

7.基因治疗产品的规模化生产需要解决__________、__________和纯化等关键技术环节。

8.基因编辑技术在癌症治疗中的主要优势在于其__________和__________。

三、名词解释（每题3分，共12分。请给出下列名词的准确定义。）

1.溶瘤病毒（OncolyticVirus）

2.自杀基因疗法（SuicideGeneTherapy）

3.CAR-T细胞疗法（ChimericAntigenReceptorT-cellTherapy）

4.肿瘤相关抗原（Tumor-AssociatedAntigen,TAA）

四、简答题（每题5分，共10分。请简要回答下列问题。）

1.简述溶瘤病毒作为癌症治疗药物的基本原理。

2.比较基因工程药物与传统化学药物在作用机制和特点上的主要区别。

五、论述题（每题12分，共24分。请结合所学知