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2025年事业单位笔试-宁夏-宁夏药剂学（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、下列药物中，常用于治疗青光眼并能减少房水生成的是

A.毛果芸香碱

B.噻吗洛尔

C.甘露醇

D.阿托品

【参考答案】B

【解析】噻吗洛尔为非选择性β受体阻滞剂，通过抑制睫状体上皮细胞的β受体，减少房水生成，从而降低眼内压，是治疗青光眼的常用药物。毛果芸香碱通过缩瞳促进房水流出，甘露醇为渗透性利尿剂用于急性降压，阿托品为扩瞳药，可能升高眼压，禁用于青光眼。

2、下列关于注射剂的描述，正确的是

A.所有注射剂均需灭菌

B.注射剂不可添加抑菌剂

C.静脉注射剂可含少量热原

D.pH必须与血液完全相同

【参考答案】A

【解析】注射剂为无菌制剂，必须经过灭菌处理以确保安全。静脉注射剂不得添加抑菌剂，但肌肉或皮下注射剂可添加。注射剂需无热原，pH应在生理耐受范围内（一般4.5-9.0），不要求完全与血液pH（7.4）相同。

3、下列辅料中，常用于片剂崩解剂的是

A.微晶纤维素

B.羧甲基淀粉钠

C.聚维酮

D.硬脂酸镁

【参考答案】B

【解析】羧甲基淀粉钠（CMS-Na）为高效崩解剂，遇水迅速膨胀，促进片剂崩解。微晶纤维素为填充剂兼崩解剂，聚维酮为黏合剂，硬脂酸镁为润滑剂，可能抑制崩解。

4、下列药物中，属于前药的是

A.阿司匹林

B.环磷酰胺

C.地西泮

D.青霉素G

【参考答案】B

【解析】环磷酰胺在体内经肝药酶代谢活化为磷酰胺氮芥而发挥抗肿瘤作用，属典型前药。阿司匹林本身具药理活性，地西泮和青霉素G亦无需代谢活化。

5、下列关于药物经皮吸收的描述，错误的是

A.药物脂溶性越高越易吸收

B.皮肤角质层是主要屏障

C.高分子量药物更易穿透

D.皮肤破损可增加吸收

【参考答案】C

【解析】经皮吸收主要受角质层屏障影响，脂溶性高、分子量小的药物更易穿透。高分子量药物穿透能力差。皮肤破损可破坏屏障，增加吸收甚至中毒风险。

6、下列剂型中，起效最快的是

A.口服片剂

B.肌肉注射

C.透皮贴剂

D.静脉注射

【参考答案】D

【解析】静脉注射直接将药物注入血液，无吸收过程，起效最快。肌肉注射次之，口服因需崩解吸收较慢，透皮贴剂释放缓慢，起效最慢。

7、下列药物中，需避光保存的是

A.硝酸甘油

B.阿莫西林

C.奥美拉唑

D.利福平

【参考答案】D

【解析】利福平遇光易氧化变质，颜色加深，药效降低，需避光保存。硝酸甘油易挥发，需避光密闭保存，但主要风险为挥发而非光解。阿莫西林和奥美拉唑对光相对稳定。

8、下列关于滴丸剂的叙述，错误的是

A.基质可为水溶性或脂溶性

B.药物可快速释放

C.生物利用度较高

D.制备过程需高温熔融，适用于热不稳定药物

【参考答案】D

【解析】滴丸剂以熔融法或溶剂-熔融法制备，需加热熔化基质，高温可能破坏热不稳定药物，故不适用。其优点为速释、生物利用度高，基质可选PEG（水溶）或硬脂酸（脂溶）。

9、下列药物中，能抑制胃酸分泌作用最强的是

A.雷尼替丁

B.奥美拉唑

C.氢氧化铝

D.硫糖铝

【参考答案】B

【解析】奥美拉唑为质子泵抑制剂，直接抑制H?-K?-ATP酶，抑酸作用最强且持久。雷尼替丁为H?受体拮抗剂，作用较弱；氢氧化铝为中和胃酸的抗酸药；硫糖铝为胃黏膜保护剂。

10、下列关于药物配伍禁忌的描述，正确的是

A.酸性药物与碱性药物混合可能产生沉淀

B.配伍禁忌仅影响外观，不影响疗效

C.所有注射剂均可混合使用

D.颜色变化不影响药物安全性

【参考答案】A

【解析】酸碱性药物混合易发生中和反应，导致沉淀、气体或分解，影响疗效甚至产生毒性。配伍禁忌可能改变药效或增加不良反应，不可随意混合注射，颜色变化提示化学变化，应禁用。

11、下列药物中，属于时间依赖性抗菌药的是

A.左氧氟沙星

B.阿米卡星

C.青霉素G

D.两性霉素B

【参考答案】C

【解析】青霉素G为β-内酰胺类抗生素，杀菌作用依赖于血药浓度超过MIC的时间（TMIC），属时间依赖性。左氧氟沙星和阿米卡星为浓度依赖性，两性霉素B为剂量依赖性抗真菌药。

12、下列关于缓释制剂的叙述，错误的是

A.可减少给药次数

B.血药浓度波动小

C.可避免首过效应

D.释药速度符合一级动力学

【参考答案】C

【解析】缓释制剂通过控制释放速率延长作用时间，减少服药次数，稳定血药浓度，但口服仍需经胃肠道吸收，无法避免首过效应。其释药常为零级或接近零级动力学。

13、下列辅料中，可作为肠溶包衣材料的是

A.羟丙甲纤维素（HPMC）

B.聚乙烯吡咯烷酮（PVP）

C.丙烯酸树脂Ⅱ号

D.微粉硅胶

【参考答案】C

【解析】丙烯酸树脂Ⅱ号为肠溶型高