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2025年事业单位笔试-上海-上海药物制剂（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、下列药物经肝脏代谢后活性增强的是

A.普萘洛尔

B.华法林

C.可待因

D.地西泮

【参考答案】C

【解析】可待因为前药，需经肝脏CYP2D6酶代谢转化为吗啡才能发挥镇痛作用，代谢后活性显著增强。普萘洛尔、地西泮代谢后活性降低或失活，华法林代谢后被灭活。故正确答案为C。

2、下列剂型中起效最快的是

A.口服片剂

B.肌内注射

C.静脉注射

D.经皮贴剂

【参考答案】C

【解析】静脉注射药物直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度100%，起效最快。肌内注射次之，口服片剂需经胃肠道吸收，经皮贴剂释放缓慢。因此C为正确答案。

3、下列不属于影响药物吸收的生理因素是

A.胃排空速率

B.胃肠pH值

C.肝脏首过效应

D.药物晶型

【参考答案】D

【解析】药物晶型属于药物本身的理化性质，非生理因素。胃排空速率、胃肠pH值影响药物在胃肠道的溶解与吸收，肝脏首过效应影响口服药物进入体循环的量，均为生理因素。故选D。

4、下列药物中，属于β-内酰胺类抗生素的是

A.红霉素

B.左氧氟沙星

C.头孢呋辛

D.阿米卡星

【参考答案】C

【解析】头孢呋辛为第二代头孢菌素，属于β-内酰胺类抗生素。红霉素属大环内酯类，左氧氟沙星为喹诺酮类，阿米卡星为氨基糖苷类。故正确答案为C。

5、下列药物最易通过血脑屏障的是

A.青霉素

B.多巴胺

C.氯丙嗪

D.甘露醇

【参考答案】C

【解析】脂溶性高、分子量小、非极性药物易通过血脑屏障。氯丙嗪为脂溶性抗精神病药，易入脑。青霉素极性大，难以通过；多巴胺为极性物质，不能通过；甘露醇主要用于脱水，不透过血脑屏障。故选C。

6、下列不属于缓释制剂特点的是

A.减少服药次数

B.血药浓度平稳

C.避免首过效应

D.降低毒副作用

【参考答案】C

【解析】缓释制剂可延长药物释放时间，减少服药频率，维持稳态血药浓度，减少峰谷波动，从而降低副作用。但缓释制剂口服仍需经肝脏代谢，无法避免首过效应。避免首过效应需采用非口服途径，如舌下或直肠给药。故选C。

7、药物的半衰期（t?/?）主要取决于

A.给药剂量

B.吸收速率

C.消除速率

D.表观分布容积

【参考答案】C

【解析】药物半衰期指血药浓度下降一半所需时间，公式为t?/?=0.693×Vd/Cl，与消除速率常数成反比，主要由消除速率决定。剂量影响初始浓度，吸收和分布影响达峰时间，但不决定半衰期。故选C。

8、下列药物宜在餐前服用的是

A.阿司匹林

B.二甲双胍

C.奥美拉唑

D.地西泮

【参考答案】C

【解析】奥美拉唑为质子泵抑制剂，餐前30分钟服用可有效抑制胃酸分泌。阿司匹林对胃有刺激，宜餐后；二甲双胍餐中或餐后服以减少胃肠道反应；地西泮为镇静药，通常睡前服用。故选C。

9、下列不属于注射剂质量要求的是

A.无菌

B.无热原

C.澄明度合格

D.崩解时限

【参考答案】D

【解析】注射剂必须无菌、无热原、澄明度合格、pH适宜、渗透压合格等。崩解时限为片剂、胶囊等口服固体制剂的质量检查项目，不适用于注射剂。故选D。

10、下列药物主要通过肾小管主动分泌排泄的是

A.青霉素G

B.地高辛

C.华法林

D.苯巴比妥

【参考答案】A

【解析】青霉素G主要通过肾小管主动分泌排泄，可被丙磺舒竞争性抑制，延长其作用时间。地高辛主要经肾小球滤过；华法林高度蛋白结合，代谢为主；苯巴比妥经肝脏代谢，部分肾排。故选A。

11、下列辅料中，常用于片剂润滑剂的是

A.淀粉

B.乳糖

C.硬脂酸镁

D.微晶纤维素

【参考答案】C

【解析】硬脂酸镁为常用润滑剂，减少压片时冲模摩擦。淀粉、乳糖、微晶纤维素为稀释剂或填充剂。润滑剂还包括滑石粉、聚乙二醇等。故选C。

12、下列药物中，属于广谱抗心律失常药的是

A.利多卡因

B.维拉帕米

C.胺碘酮

D.普萘洛尔

【参考答案】C

【解析】胺碘酮属Ⅲ类抗心律失常药，可延长动作电位时程，同时具有Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ类作用，对室上性和室性心律失常均有效，为广谱抗心律失常药。利多卡因主要用于室性心律失常，维拉帕米用于室上性，普萘洛尔主要用于交感兴奋相关心律失常。故选C。

13、药物经皮吸收的主要屏障是

A.真皮层

B.皮下组织

C.角质层

D.毛细血管壁

【参考答案】C

【解析】角质层是表皮最外层，由死细胞和脂质构成，是药物经皮吸收的主要屏障。药物需穿透角质层才能进入活性表皮和真皮，最终进入血液循环。故选C。

14、下列关于生物利用度的说法正确的是

A.静脉注射生物利用度为100%

B.口服药物生物利用度均低于100%

C