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2025年国家开放大学（电大）《人类遗传学》期末考试复习试题及答案解析

所属院校：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.人类遗传学的主要研究对象是（）

A.动物的遗传现象

B.植物的遗传现象

C.人类遗传现象

D.微生物的遗传现象

答案：C

解析：人类遗传学是研究人类遗传现象及其规律的学科，其核心是关注人类的遗传物质、遗传变异、遗传疾病以及遗传与环境的相互作用等。因此，人类遗传学的主要研究对象是人类遗传现象。

2.DNA的双螺旋结构是由谁提出的（）

A.沃森和克里克

B.孟德尔和格雷戈尔

C.达尔文和华莱士

D.赫尔希和蔡斯

答案：A

解析：1953年，詹姆斯·沃森和弗朗西斯·克里克共同提出了DNA的双螺旋结构模型，这一发现对遗传学的发展产生了深远的影响。

3.下列哪种物质是遗传信息的载体（）

A.蛋白质

B.RNA

C.DNA

D.糖类

答案：C

解析：DNA（脱氧核糖核酸）是遗传信息的载体，它包含了指导生物体发育和功能的遗传指令。DNA分子通过自我复制将遗传信息传递给下一代。

4.基因突变是指（）

A.基因数量的改变

B.基因结构的改变

C.基因表达的改变

D.基因功能的改变

答案：B

解析：基因突变是指基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换等，这些改变可能导致遗传信息的改变，进而影响生物体的性状。

5.下列哪种遗传病是由单基因突变引起的（）

A.唐氏综合征

B.白化病

C.艾滋病

D.糖尿病

答案：B

解析：白化病是一种由单基因突变引起的遗传病，患者体内缺乏酪氨酸酶，导致黑色素合成障碍，表现为皮肤、毛发、虹膜等缺乏色素。

6.人类基因组计划的主要目标是（）

A.测定人类基因组序列

B.研究人类遗传疾病

C.开发新药物

D.探索人类起源

答案：A

解析：人类基因组计划的主要目标是测定人类基因组序列，即确定人类基因组中全部DNA序列，从而为理解人类遗传信息及其功能提供基础。

7.下列哪种方法可以用于检测基因突变（）

A.PCR

B.基因测序

C.基因芯片

D.以上都是

答案：D

解析：PCR（聚合酶链式反应）、基因测序和基因芯片都是可以用于检测基因突变的方法。PCR可以扩增目标DNA片段，方便后续分析；基因测序可以直接测定DNA序列，发现突变位点；基因芯片可以同时检测多个基因或位点，提高检测效率。

8.表观遗传学是指（）

A.基因结构的改变

B.基因表达的改变而不改变DNA序列

C.基因功能的改变

D.基因数量的改变

答案：B

解析：表观遗传学是指研究基因表达的改变而不改变DNA序列的学科，主要包括DNA甲基化和组蛋白修饰等。

9.下列哪种疾病与遗传因素密切相关（）

A.心脏病

B.肺炎

C.流感

D.病毒性肝炎

答案：A

解析：心脏病与遗传因素密切相关，许多心脏病都是由于基因突变或遗传易感性引起的。

10.人类遗传学的发展对医学有哪些重要意义（）

A.预防遗传疾病

B.诊断遗传疾病

C.治疗遗传疾病

D.以上都是

答案：D

解析：人类遗传学的发展对医学具有重要意义，包括预防遗传疾病（通过基因检测和遗传咨询等）、诊断遗传疾病（通过基因检测和遗传分析等）和治疗遗传疾病（通过基因治疗等）。

11.遗传咨询的主要目的是（）

A.确定遗传病的具体类型

B.指导患者进行治疗

C.提供遗传风险信息，帮助个体或家庭做出决策

D.确定遗传病的inheritancepattern

答案：C

解析：遗传咨询的核心是向个体或家庭提供关于遗传病的风险、诊断、治疗和预防等方面的信息，帮助他们了解遗传状况，做出informeddecisions。因此，主要目的是提供遗传风险信息，而非直接确定疾病类型、指导治疗或确定inheritancepattern。

12.多基因遗传病的特点是（）

A.由单个基因突变引起

B.表型在家族中呈共显性

C.表型在群体中呈多态性，受多个基因和环境因素影响

D.表型在家族中呈隐性遗传

答案：C

解析：多基因遗传病是由多个基因和环境因素共同作用引起的，其表型在群体中呈现多态性，且在家族中的遗传模式不符合典型的孟德尔遗传规律。因此，选项C是正确的描述。

13.下列哪种疾病属于染色体异常遗传病（）

A.呆小症

B.白化病

C.21三体综合征

D.镰状细胞贫血症

答案：C

解析：21三体综合征是由染色体数目异常（多了一条21号染色体）引起的遗传病，属于染色体异常遗传病。呆小症是由甲状腺激素缺乏引起的，白化病是由单基因突变引起的，镰状细胞贫血症是由基因突变引起的血红蛋白病。

14.X连锁隐性遗传病的特点是（）

A.男性和