医疗机构医疗废物管理规范（国卫办医函〔2025〕198 号，附解读）.docxVIP

医疗机构医疗废物管理规范（国卫办医函〔2025〕198号）

第一章总则

1.1编制目的与依据

为强化医疗机构医疗废物全过程安全管理，防范疾病传播与环境污染，保障公众健康，根据《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》《中华人民共和国传染病防治法》《医疗废物管理条例（2025修订）》等法律法规，制定本规范。本规范与《医疗废物分类目录（2025版）》《危险废物焚烧污染控制标准》（GB18484-2024）等标准文件衔接适用。

1.2适用范围

本规范适用于各级各类医疗机构（含医疗、预防、保健、计划生育服务、医学科研、教学、尸体检查机构）的医疗废物分类、收集、暂存、转运、人员防护、信息化追溯及应急处置等活动。医疗机构废弃的麻醉、精神、放射性药品废物管理，另行遵守国家专项规定。

1.3核心原则

医疗废物管理应遵循“分类精准、包装规范、转运闭环、处置无害、监管智能”原则，实现从产生点到处置终端的全链条可追溯。医疗机构法定代表人是医疗废物管理第一责任人，需建立“全员参与、科室负责、专人监管”的管理体系。

1.4定义与术语

医疗废物：指医疗机构在医疗活动中产生的具有直接或间接感染性、毒性及其他危害性的废物，分为感染性（GF01）、病理性（GF02）、损伤性（GF03）、药物性（GF04）、化学性（GF05）五类，具体按照《医疗废物分类目录（2025版）》执行。

智能追溯单元：集成RFID芯片与二维码的标识载体，用于医疗废物全生命周期信息关联，芯片类适用于高感染性废物，二维码类适用于一般废物。

暂存时限：医疗废物在医疗机构内暂时贮存的最长时间，常温条件下不超过48小时，高温季节（日最高气温≥25℃）需低温（≤20℃）贮存。

电子联单：通过信息化平台生成的医疗废物转移凭证，实现交接信息实时上传与跨部门共享。

第二章分类收集与包装规范

2.1分类标准与操作要求

2.1.1感染性废物（GF01）

涵盖范围：被患者血液、体液污染的敷料、一次性医疗用品；病原体培养基、标本（含菌种、毒种保存液）；使用后的一次性医用口罩（被污染）等。

收集要求：采用黄色专用包装袋，病原体培养基等高危废物需双层包装，外袋标注“高感染性”字样。口腔诊疗产生的印模材料、一次性托盘等单独收集，不得混入生活垃圾。

2.1.2病理性废物（GF02）

涵盖范围：手术切除的人体组织、病理切片残余组织、医学实验动物尸体等。

收集要求：使用防渗漏、抗穿刺的硬制周转箱，不得采用软质包装袋。产妇胎盘经患者签字同意自行处置的，需留存知情同意书及交接记录，不纳入病理性废物管理。

2.1.3损伤性废物（GF03）

涵盖范围：医用针头、缝合针、手术刀片、针灸针等锐器。

收集要求：装入符合标准的利器盒，容积不得超过3/4，利器盒壁厚≥0.6mm，采用高密度聚乙烯材质，具备防刺穿、防渗漏性能。

2.1.4药物性废物（GF04）

涵盖范围：过期、变质的抗生素（如头孢类）、细胞毒性药物（化疗药）、疫苗等。

收集要求：单独装入黄色包装袋，粘贴“药物性废物”标识，不得混入感染性废物。废弃的药品包装盒需按生活垃圾处理。

2.1.5化学性废物（GF05）

涵盖范围：含汞血压计、破损汞温度计、废弃的过氧乙酸消毒液（已开封）、CT造影剂残余液等。

收集要求：化学性废物与药物性废物严格区分，含汞废物需装入防泄漏容器，标注“含重金属”警示标识。

2.2包装材料技术标准

专用包装袋：黄色聚乙烯材质，厚度≥0.05mm，撕裂强度≥10N，渗水性试验30分钟无渗漏，印有医疗废物警示标识及分类代码。

周转箱：采用高密度聚乙烯或聚丙烯材质，抗冲击强度符合GB/T14152要求，底部具备防滑垫，箱盖与箱体扣合紧密，缝隙≤3mm。

利器盒：颜色为黄色，顶部设有旋转式投放口，关闭后可锁定，表面标注“损伤性废物”及警示标志，有效期为2年。

2.3标识与标签管理

统一标识：所有包装容器外均需张贴黄色底纹的医疗废物专用标识，通过分类代码（GF01-GF05）区分类别，不再以颜色区分废物类型。

标签填写：标签需包含产生科室、废物类别、重量（精确至0.1kg）、产生日期、经办人姓名等信息，粘贴于包装袋/箱中上部，与电子台账信息一致。

智能标签：周转箱内置RFID芯片，关联废物产生时间、类别、去向等数据，支持近距离读取与远程追溯。

第三章暂时贮存管理

3.1暂存设施建设标准

3.1.1独立暂存间（适用于有住院病床的医疗机构）

选址要求：与医疗区、食品加工区、人员活动密集区距离≥20m，远离水源保护区，地基高度高于当地历史最高洪水位0.5m以上。

面积计算：按日均产生量确定，每100kg医疗废物所需面积≥1.5㎡，且最小面积不低于10㎡。例如，日均产