初级药师相关专业知识药剂学(新剂型)模拟试卷2(题后含答案及解析).docxVIP

初级药师相关专业知识药剂学(新剂型)模拟2(题后含答案及解析)

一、A型题（最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案）

1.以下不属于靶向制剂特点的是（）

A.提高药效

B.降低毒副作用

C.可定时释放药物

D.药物可在靶部位浓集

E.可减少用药剂量

答案：C

解析：靶向制剂的特点包括提高药效、降低毒副作用、使药物在靶部位浓集、减少用药剂量等。而定时释放药物是缓控释制剂的特点，并非靶向制剂的特点，所以答案选C。

2.脂质体的膜材主要为（）

A.磷脂，胆固醇

B.磷脂，吐温80

C.司盘80，磷脂

D.司盘80，胆固醇

E.吐温80，胆固醇

答案：A

解析：脂质体的膜材主要由磷脂和胆固醇组成。磷脂是构成脂质体双分子层膜的基础物质，胆固醇具有调节膜流动性的作用，二者共同构成脂质体的膜结构。吐温80和司盘80一般不作为脂质体的主要膜材，所以答案是A。

3.微球的质量要求不包括（）

A.粒子大小

B.载药量

C.有机溶剂残留量

D.融变时限

E.释放度

答案：D

解析：微球的质量要求包括粒子大小，其大小会影响微球的体内分布和作用效果；载药量反映了微球能够负载药物的能力；有机溶剂残留量关系到制剂的安全性；释放度则体现了药物从微球中的释放特性。而融变时限是栓剂的质量检查项目，并非微球的质量要求，所以答案选D。

4.固体分散体中药物溶出速率的比较，正确的是（）

A.分子态＞无定形＞微晶态

B.无定形＞分子态＞微晶态

C.微晶态＞分子态＞无定形

D.微晶态＞无定形＞分子态

E.无定形＞微晶态＞分子态

答案：A

解析：在固体分散体中，药物以分子态分散时，其分散程度最高，与溶出介质的接触面积最大，溶出速率最快；无定形药物的有序性较分子态差，但比微晶态高，溶出速率次之；微晶态药物的有序性高，溶出速率相对较慢。所以药物溶出速率的比较为分子态＞无定形＞微晶态，答案是A。

5.下列关于包合物的叙述，错误的是（）

A.包合物是一种分子包嵌另一种分子形成的复合物

B.包合过程属于物理过程

C.客分子必须与主分子的空穴形状和大小相适应

D.主分子具有较大的空穴结构

E.包合物具有靶向作用

答案：E

解析：包合物是一种分子包嵌另一种分子形成的复合物，包合过程主要是物理过程，主分子具有较大的空穴结构，客分子必须与主分子的空穴形状和大小相适应才能形成稳定的包合物。但包合物本身并不具有靶向作用，靶向作用通常是靶向制剂所具备的特性，所以答案选E。

6.以下属于主动靶向制剂的是（）

A.脂质体

B.微球

C.前体药物

D.纳米粒

E.乳剂

答案：C

解析：主动靶向制剂是指用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。前体药物是通过对药物进行化学结构修饰，使其在特定的靶部位激活而发挥作用，属于主动靶向制剂。脂质体、微球、纳米粒和乳剂如果未经过特殊修饰，一般属于被动靶向制剂，依靠机体的生理特性使药物在特定部位浓集，所以答案是C。

7.下列关于经皮给药制剂的特点，错误的是（）

A.可避免肝脏的首过效应

B.可延长药物的作用时间

C.可随时终止给药

D.药物吸收不受皮肤状态影响

E.可减少给药次数

答案：D

解析：经皮给药制剂可避免肝脏的首过效应，药物不经过肝脏直接进入血液循环；能够延长药物的作用时间，减少给药次数；并且可以根据需要随时终止给药。但是药物的吸收会受到皮肤状态的影响，如皮肤的完整性、角质层的厚度、皮肤的温度等都会影响药物的透皮吸收，所以答案选D。

8.纳米粒的制备方法不包括（）

A.聚合法

B.天然高分子凝聚法

C.液中干燥法

D.注入法

E.自动乳化法

答案：D

解析：纳米粒的制备方法有聚合法，可通过单体聚合形成纳米粒；天然高分子凝聚法，利用天然高分子材料的凝聚作用制备纳米粒；液中干燥法，使药物溶液在分散介质中形成液滴，通过除去溶剂制备纳米粒；自动乳化法也是常用的制备纳米粒的方法。而注入法是制备脂质体的方法，并非纳米粒的制备方法，所以答案选D。

9.固体分散体的类型不包括（）

A.简单低共熔混合物

B.固态溶液

C.共沉淀物

D.包合物

E.玻璃溶液

答案：D

解析：固体分散体的类型包括简单低共熔混合物，药物与载体以低共熔物的形式存在；固态溶液，药物以分子状态均匀分散在载体中；共沉淀物，药物与载体以复合物的形式存在；玻璃溶液也是固体分散体的一种类型。包合物是一种分子包嵌另一种分子形成的复合物，不属于固体分散体的类型，所以答案选D。

10.下列关于微乳的叙述，正确的是（）

A.微乳属于热力学不稳定体系

B.微乳的粒径一般在100-500nm之间

C.微乳可分为O/W型和W/O型

D.