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放射性药品安全培训试题及答案解析

一、单项选择题（每题2分，共20题，合计40分）

1.依据《放射性药品管理条例》，放射性药品生产企业必须取得的核心资质文件是：

A.药品生产许可证（含放射性药品）

B.辐射安全许可证

C.医疗器械经营许可证

D.危险化学品经营许可证

2.某放射性药品的物理半衰期为6小时，若初始活度为370MBq，经过12小时后剩余活度约为：

A.92.5MBq

B.185MBq

C.46.25MBq

D.370MBq

3.放射性药品储存场所的通风系统应满足的基本要求是：

A.正压通风，每小时换气次数≥4次

B.负压通风，每小时换气次数≥4次

C.正压通风，每小时换气次数≥8次

D.负压通风，每小时换气次数≥8次

4.操作人员使用α放射性药品时，最关键的外照射防护措施是：

A.距离防护

B.时间防护

C.屏蔽防护（使用铅屏风）

D.避免直接接触（使用手套+镊子）

5.放射性药品运输容器的表面辐射水平应控制在：

A.≤5μSv/h

B.≤10μSv/h

C.≤20μSv/h

D.≤50μSv/h

6.个人剂量计的佩戴要求中，错误的是：

A.贴身穿戴于躯干前部

B.每季度更换一次

C.禁止与其他辐射源（如X光机）接触

D.专人专用，禁止转借

7.放射性药品使用前的核查内容不包括：

A.药品名称、批号

B.物理半衰期、化学纯度

C.患者姓名、年龄

D.运输途中辐射监测记录

8.某实验室发现放射性废液桶表面污染水平为0.8Bq/cm2（β/γ类），根据《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》，该污染水平：

A.符合控制要求（≤4Bq/cm2）

B.轻微超标（需立即去污）

C.严重超标（需停止使用）

D.无法判定（需检测α核素）

9.放射性药品应急处置中，对污染皮肤的冲洗应使用：

A.强碱性洗涤剂（pH＞10）

B.中性肥皂水+温水

C.高浓度酒精（75%）

D.有机溶剂（如丙酮）

10.放射性药品生产车间的分区中，控制区与监督区的划分依据是：

A.人员活动频率

B.辐射水平高低

C.设备数量

D.通风系统类型

11.关于放射性药品标签的特殊要求，错误的是：

A.标注放射性核素名称、活度

B.标注物理半衰期、生产时间

C.标注“易燃”警示标识

D.标注使用有效期

12.操作人员年有效剂量限值为：

A.5mSv

B.20mSv

C.50mSv

D.100mSv

13.放射性药品验收时，对运输容器的检查不包括：

A.外观是否破损

B.铅封是否完整

C.容器重量

D.表面辐射水平

14.短半衰期放射性药品（如1?F-FDG，半衰期110分钟）的使用管理重点是：

A.长期储存稳定性

B.运输途中温湿度控制

C.生产-使用时间衔接

D.废弃后深埋处理

15.放射性药品操作间的地面材料应优先选择：

A.普通水泥地面

B.木质地板

C.防滑瓷砖

D.可去污的无缝材料

16.个人剂量监测结果异常（如超过年限值的30%）时，应首先采取的措施是：

A.更换剂量计重新测量

B.暂停操作并核查原因

C.向环保部门报告

D.增加屏蔽厚度

17.放射性药品分装时，操作台面应铺设：

A.普通纸张

B.吸水防污垫

C.塑料布

D.金属板

18.某核素的衰变常数λ与半衰期T?/?的关系是：

A.λ=ln2/T?/?

B.λ=T?/?/ln2

C.λ=1/T?/?

D.λ=ln(1/2)/T?/?

19.放射性药品使用记录应保存的最低年限是：

A.1年

B.3年

C.5年

D.10年

20.下列核素中，属于α发射体的是：

A.131I（β?）

B.223Ra（α）

C.???Tc（γ）

D.1?F（β?）

二、多项选择题（每题3分，共10题，合计30分，错选、漏选均不得分）

1.放射性药品的“三专管理”包括：

A.专人负责

B.专用账册

C.专用场所

D.专用设备

2.影响放射性药品外照射剂量的因素有：

A.操作时间

B.与源的距离

C.屏蔽材料厚度

D.药品化学形态

3.放射性药品运输时需随附的文件包