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观察细胞有丝分裂
演讲人：
日期:
目01实验准备
C分裂阶段解析
A
T02
A
L
录O
G观察步骤规范
U03
E
04数据记录要求
05常见问题处理
06实验延伸应用
01
实验准备
材料选取与处理
细胞培养
选择传代稳定、生长良好的细胞系，确保细胞状态良好
且处于对数生长期。
玻片准备
选用洁净、无划痕的载玻片和盖玻片，用蒸馏水冲洗干
净后晾干备用。
试剂准备
准备好所需的培养基、胰蛋白酶、PBS缓冲液等试剂，
并确保试剂在有效期内且保存环境符合要求。
器材准备
准备好实验所需的器材，如离心机、培养皿、吸管、移
液器等，并进行消毒处理。
显微镜调试规范
显微镜放置
将显微镜放置在稳固的台面上，避免震动和摇晃。
镜头清洁
用擦镜纸轻轻擦拭显微镜的镜头，确保镜头干净无污渍。
照明调节
调节显微镜的照明系统，确保光线均匀且适中，避免过强或过弱
的光线影响观察效果。
焦距调整
先使用低倍镜进行粗调，再转换至高倍镜进行细调，确保观察目
标清晰。
染色剂配制标准
染料选择配制过程
根据实验需求选择合适的染料，如吉姆萨按照染料说明书的要求进行配制，注意溶
染料、龙胆紫等。剂的选择和浓度的控制。
染色时间染色效果评估
根据细胞特性和染料性质确定染色时间，染色后需进行效果评估，确保染色均匀且
避免染色过深或过浅。能清晰显示细胞结构。
02
分裂阶段解析
前期核膜消失特征
0102
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