2025年超星尔雅学习通《药学和药物研发技术》章节测试题库及答案解析.docxVIP

2025年超星尔雅学习通《药学和药物研发技术》章节测试题库及答案解析.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

2025年超星尔雅学习通《药学和药物研发技术》章节测试题库及答案解析

单位所属部门:________姓名:________考场号:________考生号:________

一、选择题

1.药物研发过程中,哪个阶段通常涉及对化合物进行初步的药效学评价?()

A.合成阶段

B.中试阶段

C.临床前研究阶段

D.临床试验阶段

答案:C

解析:药效学评价是研究药物对机体作用及其规律的科学,属于药理学范畴。临床前研究阶段是药物研发过程中对药物进行系统研究的重要阶段,包括药效学、药代动力学、毒理学等多项研究,其中药效学评价是评估药物有效性的关键环节。合成阶段主要关注化学结构的设计与制备,中试阶段是规模化生产的技术验证,临床试验阶段是在人体中验证药物的安全性和有效性。

2.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程通常被简称为?()

A.药物动力学

B.药效学

C.毒理学

D.药物相互作用

答案:A

解析:药物动力学(Pharmacokinetics,PK)是研究药物在生物体内随时间变化的科学,包括吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)和排泄(Excretion)四个主要过程。药效学(Pharmacodynamics,PD)研究药物与机体相互作用的关系,毒理学(Toxicology)研究药物对机体的有害作用,药物相互作用(DrugInteraction)研究两种或多种药物同时使用时产生的相互影响。

3.在药物研发中,哪项技术通常用于筛选具有潜在药理活性的化合物?()

A.高效液相色谱法

B.核磁共振波谱法

C.体外细胞筛选模型

D.质谱法

答案:C

解析:体外细胞筛选模型是一种常用的药物筛选技术,通过在体外培养的细胞系中测试化合物的生物活性,快速筛选出具有潜在药理活性的化合物。高效液相色谱法(High-PerformanceLiquidChromatography,HPLC)主要用于化合物的分离和鉴定,核磁共振波谱法(NuclearMagneticResonance,NMR)用于确定化合物的结构,质谱法(MassSpectrometry,MS)用于测定化合物的分子量和结构信息。

4.药物研发过程中,哪项是评估药物安全性的关键环节?()

A.临床试验

B.合成优化

C.中试生产

D.体外筛选

答案:A

解析:临床试验(ClinicalTrials)是评估药物安全性和有效性的关键环节,通过在不同阶段的临床试验中逐步收集药物在人体中的安全性和有效性数据。合成优化主要关注提高药物合成的效率和成本,中试生产是规模化生产的技术验证,体外筛选主要用于初步筛选具有潜在药理活性的化合物。

5.药物研发中,哪个阶段通常涉及对药物进行大规模生产的技术验证?()

A.临床前研究阶段

B.临床试验阶段

C.中试阶段

D.注册审批阶段

答案:C

解析:中试阶段(PilotScaleProduction)是药物研发过程中对药物进行大规模生产的技术验证阶段,旨在确定生产工艺的可行性、稳定性和经济性。临床前研究阶段主要进行实验室和动物实验,临床试验阶段是在人体中验证药物的安全性和有效性,注册审批阶段是向药品监管机构提交药物上市申请并获批准。

6.药物在体内的半衰期是指?()

A.药物浓度下降到初始值的一半所需的时间

B.药物完全从体内清除所需的时间

C.药物开始发挥作用的潜伏期

D.药物在体内吸收的速率

答案:A

解析:药物半衰期(Half-Life,t1/2)是指药物在体内的浓度下降到初始值一半所需的时间,是药物动力学的重要参数之一。药物完全从体内清除所需的时间称为消除半衰期,药物开始发挥作用的潜伏期是指药物从给药到开始产生药理效应的时间,药物在体内吸收的速率是指药物进入血液循环的速度。

7.药物研发过程中,哪个阶段通常涉及对药物进行系统的毒理学评价?()

A.合成阶段

B.中试阶段

C.临床前研究阶段

D.临床试验阶段

答案:C

解析:临床前研究阶段(PreclinicalResearch)是药物研发过程中对药物进行系统研究的重要阶段,包括药效学、药代动力学和毒理学等多项研究。毒理学评价是评估药物在动物实验中的安全性,为临床试验提供安全性数据。合成阶段主要关注化学结构的设计与制备,中试阶段是规模化生产的技术验证,临床试验阶段是在人体中验证药物的安全性和有效性。

8.药物研发中,哪个术语通常指药物与靶点结合的能力?()

A.药物动力学

B.药效学

C.结合亲和力

D.药物相互作用

答案:C

解析:结合亲和力(BindingAffinity)是指药物与靶点(如受体、酶等)结合的能力,是评估药物与靶点相互作用的重要参数。药物动

文档评论(0)

155****1192 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档