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2025年市三院关于特殊药品管理与使用培训考核试卷附答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括：

A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

B.具有经过麻醉药品和第一类精神药品使用培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

答案：B（解析：应为专职或兼职，条例第二十四条规定为专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员表述不准确，实际要求是配备专职的药学专业技术人员）

2.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过：

A.1日极量

B.2日极量

C.3日极量

D.5日极量

答案：B（《医疗用毒性药品管理办法》第九条规定）

3.关于放射性药品使用，错误的操作是：

A.使用前核实患者姓名、检查项目

B.剩余放射性药物直接倒入医疗废水系统

C.操作时穿戴铅防护衣、手套

D.废弃放射性废物分类存放于专用容器

答案：B（放射性药品废弃物需按《放射性废物安全管理条例》进行专业处理）

4.特殊药品入库验收时，不属于必须核对的内容是：

A.药品名称、规格、数量

B.药品批号、有效期

C.运输温度记录（如需要）

D.销售人员个人学历证明

答案：D（验收应核对药品信息、包装、运输条件，无需核查销售人员学历）

5.麻醉药品专用账册的保存期限应为：

A.自药品有效期期满之日起不少于3年

B.自药品有效期期满之日起不少于5年

C.自药品入库之日起不少于5年

D.自最后一次使用之日起不少于3年

答案：B（《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条规定）

6.第一类精神药品处方的保存期限是：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C（《处方管理办法》第五十条规定）

7.关于特殊药品交接班管理，错误的要求是：

A.双人核对库存数量

B.交接双方在专用记录本签字确认

C.仅核对当日领用数量即可

D.核对药品批号、有效期等信息

答案：C（需全面核对库存数量、批号、有效期等，确保账物相符）

8.发现麻醉药品丢失时，应当立即报告的部门不包括：

A.医院药学部

B.当地卫生健康主管部门

C.当地公安机关

D.药品监督管理部门

答案：A（应立即报告卫生健康部门、公安机关和药品监管部门，药学部为内部管理部门）

9.医疗用毒性药品原料药的管理要求是：

A.可与普通药品混放

B.实行五专管理（专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记）

C.双人双锁管理，但无需专用账册

D.由库管员单独保管即可

答案：B（毒性药品原料药需严格五专管理）

10.开具第二类精神药品处方时，每张处方最大用量为：

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.无限制（凭诊断证明）

答案：B（《处方管理办法》第二十三条规定）

11.特殊药品出库时，复核内容不包括：

A.领用部门名称

B.领用人签名

C.药品外观质量

D.领用人职称

答案：D（复核重点为领用信息、药品信息，不涉及领用人职称）

12.放射性药品使用登记本应记录的内容不包括：

A.患者姓名、年龄

B.药品使用剂量

C.操作医生的执业证书编号

D.药品批号、失效日期

答案：C（需记录患者信息、药品信息、使用剂量，无需执业证书编号）

13.关于特殊药品过期处理，正确的流程是：

A.直接丢弃至医疗垃圾桶

B.自行焚烧处理

C.向药品监督管理部门申请，由具有资质的单位回收

D.退回生产企业即可

答案：C（需按《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第三十条处理）

14.取得麻醉药品处方权的医师条件不包括：

A.具有执业医师资格

B.经本机构培训考核合格

C.具有中级以上专业技术职务任职资格

D.掌握麻醉药品相关法律知识

答案：C（《处方管理办法》第十一条规定，需经考核合格，无职称限制）

15.第一类精神药品注射剂发药时，错误的做法是：

A.核对患者身份证明

B.要求患者本人或监护人领取

C.剩余药品由患者自行保管

D.登记患者联系方式

答案：C（剩余注射剂应由医疗机构收回，不得由患者保管）

16.医疗用毒性药品制剂生产时，错误的操作是：

A.双人核对原料称取量

B.使用后剩余原料自行销毁

C.记录生产数量、消耗数量

D.生产设备使用后彻底清洁

答案：B（剩余毒性原料需退回专库，不得自行销毁）

17.特殊药品储存冰箱的温度监测要求是：

A.每日上午监测1次

B.每日上、下午各监测1次

C.每周监测1次

D.每2小时监测