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蝇，每管中均有红眼和白眼，且雌雄分别为不同眼色。各管内雌雄果蝇交配后的子代情况如下：Ⅰ管：雌雄果蝇均为红眼；Ⅱ管：雌果蝇为红眼，雄果蝇为白眼；Ⅲ管：雌雄果蝇均是一半为红眼，一半为白眼。则Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三个试管中亲代红眼果蝇的性别分别是 。解析分析题图可知，染色体的结构发生了倒位变异。性状没有表达的原因有：①该个体为杂合子，②受到环境的影响，一只基因型为BbXaY的雄果蝇，减数分裂时产生了一个基因型为BbbXa的精子，说明在减数分裂第一次分裂时期等位基因B和b没有分离，而且在减数分裂第二次分裂时，染色单体分开移向两极时又发生差错，两个b进入了同一个子细胞。答案（1）结构（2）该个体为某一性状的杂合子，控制该性状的隐性基因不能表达（或基因的表达与环境因素有关）（3）没有足够的核糖体合成蛋白质，导致幼虫体内蛋白质含量不足（4）①BXa、Y、Y②雌、雄、雌5.下图中图a所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图a中的数字分别代表三种酶。图b所示Ⅱ1因缺乏图a中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ3因缺乏图a中的酶②而患有尿黑酸尿病，Ⅱ4不幸患上血友病（上述三种性状的等位基因分别用Bb、Aa、Hh表示）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病致病基因。（1）Ⅰ3个体的基因型是。（2）Ⅱ3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，该女孩健康的概率是；如果生育一个男孩，健康的概率是。解析由题可知一号和二号家庭都属于“无中生有是隐性，若为女病是常隐”的典型家庭。因此苯丙酮尿症、尿黑酸尿病都属于常染色体隐性疾病。Ⅱ4是血友病患者，基因型为XhY，其中的Xh只能来自Ⅰ3个体，因此Ⅰ3基因型为XHXh。再根据多项已知条件可推导出Ⅰ3的基因型，而后推算出Ⅱ3可能的基因型并求出相应的概率。答案（1）BBAaXHXh（2）100%75%返回*题型二遗传综合分析类型一遗传规律的综合【例1】回答以下有关果蝇的相关问题。Ⅰ.果蝇的红眼（A）对白眼(a)为显性，控制眼色的基因位于X染色体上。双亲中一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代中雌果蝇与亲代中的雄果蝇眼色相同，雄果蝇与亲代的雌果蝇相同。(1)亲本的基因型是、。（2）若F1自交后，则所得F2的基因型有种，F2的表现型有种。（3）F2的卵细胞及精子中具有A和a的比例分别是 和。1.典型例题精析（4）双亲为红眼的果蝇生了一个体细胞性染色体组成是XXY的后代，这种罕见的现象可能是由母方在减数第一次分裂或或中性染色体不分离导致的，如果此果蝇为白眼，那么性染色体不分离最可能发生在，母本的基因型为。Ⅱ.具有一对相对性状（基因用A、a表示）的两只果蝇杂交，子代雌蝇中没有隐性性状。怎样由此判断基因位置和子代雌蝇的基因型？（不考虑基因位于Y染色体上与细胞质遗传）解析Ⅰ.根据题意，假设亲本的基因型，然后看子代的表现是否和题意的要求一致，这样很容易得出答案，（2）（3）两问也就随之解决。性染色体组成是XXY的果蝇，其中Y来自父本，一条X是来自母本，另一条X可以来自双亲的任何一方。如果来自母本，既可能是母方减数第一次分裂，也可能是母方减数第二次分裂中性染色体不分离导致的。如果来自父本，只可能是父方减数第一次分裂时性染色体不分离所致，其他类似。Ⅱ.同样是假设推理法，先假设基因所在的位置，然后假设亲本基因型，最后看推理结果是否与题意相符。注意答题时，要逆向书写，即从结果开始，写到假设。答案Ⅰ.（1）XaXaXAY(2)44(3)1∶31∶1（4）母方减数第二次分裂父方减数第一次分裂母方减数第二次分裂XAXaⅡ.①如果隐性性状只出现在子代雄蝇上，则基因位于X染色体上，子代雌蝇基因型为XAXa；②如果子代都出现显性性状，则让子代相互杂交，杂交后代中，如果隐性性状只出现在雄蝇中，则基因也是位于X染色体上，子代雌蝇基因型为XAXa；否则基因位于常染色体上，子代雌蝇基因型为Aa解法总结遗传家系中遗传病的判定方法正确判定遗传家系中遗传病的遗传方式，其基本方法是“反证法”，即首先观察分析遗传家系，初步得出其可能的遗传特点，再用“反证法“进行证明