地球化学样品分析 .pptVIP

（2）比色法（COL）是一种利用待测溶液中元素与某种化学试剂反应生成某种颜色络合物的特性，研制的一种用颜色的深浅比较法确定元素含量的方法。用肉眼对比颜色的方法称目视比色；用分光光度计或光电比色计来测定结果的称为光电比色。比色分析是测定微量元素的快速、灵敏的简便方法之一，检出限比容量法和重量法的检出限低，可达10-7～10-9g/ml。本方法广泛用于野外和室内的定量和半定量分析，是野外现场分析基本方法。（3）重量法（GR）是利用被测元素与某种化学试剂在一定的条件下反应生成沉淀物与其他元素分离，称其沉淀物的重量来计算该元素的含量的方法。例如，用Ba”来测定SO2-4时，生成BaSO4沉淀，只要准确称出该沉淀物的重量就可计算出SO2-4的含量。第30页，共86页，星期日，2025年，2月5日2．仪器分析（1）涉及原子外层价电子的仪器分析方法。基于这种原理的仪器分析有发射光谱（ES）分析［根据激发光特征不同而分为两种：①电弧发射光谱分析；②等离子源发射光谱分析（ICP）］、原子吸收光谱（AA）分析（根据原子化器的不同而分为两种：①火焰原子吸收光谱分析；②无火焰原子吸收光谱分析：石墨炉原子吸收和氢化物原子吸收）和原子荧光光谱分析。第31页，共86页，星期日，2025年，2月5日第32页，共86页，星期日，2025年，2月5日（2）涉及原子内层电子的仪器分析方法。原子内层电子与原子核联系较紧密，要使内层电子运动状态发生变化，需要施加很大的能量。应用高速电子流、γ射线、硬X射线轰击试样，使原子的内层电子能量发生变化而产生X射线。不同的元素发射出的X射线的波长不同它是X射线荧光光谱分析（XRF）、电子探针分析（EPX）的物理基础。这类分析仪器自动化程度高，可以实现样品无损分析，能同时测定原子序数9（F）到92（U）的所有元素。常量元素的分析精密度（RE％）可＜5％，微量元素的检查下限有少数元素可达μg／g，多数为n×10μg／g，由于检出下限偏高，勘查地球化学应用尚不广泛。第33页，共86页，星期日，2025年，2月5日（3）涉及原子核的仪器分析。放射性元素在衰变过程中要自发地放出不同能量的粒子（α、β、γ），不同元素放射出的射线能量也不同，从而就成了多道能谱分析和中子活化分析的基础。多道能谱分析就测量激发后发射的射线（α、β、γ），将各种射线粒子的能量转换为电脉冲信号进行分析。中子活化分析是利用中子照射元素，发生核反应形成放射性元素，利用仪器测定发射的射线（γ射线）能量和半衰期以确定元素种类，根据射线的强度以确定元素的含量。质谱分析测定的是质子数，质子是在原子核内的，所以也属核物理分析这一大类。核物理分析这类仪器是检出下限低、准确度、精确度、精密度和自动化程度高的分析仪器，目前是分析质量最高、价格最昂贵的分析方法，只有少数高级别的基础理论专项研究采用这种方法分析。第34页，共86页，星期日，2025年，2月5日二、样品制备对野外采集回来的样品，一般都要经过样品制备，以期得到符合实验室要求的数量和质量的样品，对于岩石、矿石样品，采用粗碎-中碎-缩分-细磨至分析粒级，（一般要小于200目），而对进行能谱分析或电子探针分析的岩石、矿石样品，则要制作成一定大小的磨光光面片。对土壤和水系沉积物样品，则须经过干燥（晒干或烘干）-筛分-磨细至分析粒级（小于200m）。对植物样，采用风干-植物粉碎机粉碎-灰化（或直接硝化）。对于生物（动物、人体）器官、组织样品，采用灭菌消毒-干燥-灰化处理，或根据需要作特殊处理。第35页，共86页，星期日，2025年，2月5日第36页，共86页，星期日，2025年，2月5日第37页，共86页，星期日，2025年，2月5日第38页，共86页，星期日，2025年，2月5日第39页，共86页，星期日，2025年，2月5日三、样品分解第40页，共86页，星期日，2025年，2月5日第41页，共86页，星期日，2025年，2月5日第42页，共86页，星期日，2025年，2月5日第43页，共86页，星期日，2025年，2月5日元素在样品中的结合方式不同，决定了如何从样品中将元素提取出来，即固相体系中使元素呈某种易反应的形式释放出来。如结合在矿物岩石中占据晶格位置的元素，必须摧毁晶格构造，使待测元素容易被溶解出来进入溶液中，以便用仪器或化学的方法进行测试。样品分解是分析测试前的重要处理过程。常用如下几种分解方法：第44页，共86页，星期日，2025年，2月5日（1）弱试剂分解。主要针对弱结合态形式的元素，靠松散的交换力量结合或呈易溶形式存在的这部分含量。可以采用弱提取剂，如稀盐酸、稀硫酸、柠檬酸盐、酒石酸盐、甚至蒸馏水或置换交换剂，如