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医药商品购销员考试试题及答案

姓名:__________考号:__________

题号

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一、单选题(共10题)

1.以下哪种药品属于处方药?()

A.感冒药

B.非处方药

C.抗生素

D.中药

2.药品说明书上常见的警示语‘孕妇慎用’是指什么?()

A.孕妇禁止使用

B.孕妇可以放心使用

C.孕妇慎用,需医生建议

D.孕妇禁用

3.药品零售企业销售药品时,以下哪项行为是不合法的?()

A.严格按照药品说明书要求销售

B.未经批准销售处方药

C.提供药品使用咨询

D.对药品质量负责

4.以下哪种药品属于国家基本药物?()

A.感冒药

B.抗生素

C.中药

D.国家基本药物目录中的药品

5.药品生产企业在生产过程中,以下哪项行为是不合法的?()

A.严格执行生产工艺

B.随意更改生产工艺

C.确保药品质量

D.按照规定进行质量检验

6.药品零售企业对过期药品的处理,以下哪项是正确的?()

A.继续销售

B.放置在显眼位置

C.销毁并做好记录

D.转让给其他药店

7.药品广告中不得含有哪些内容?()

A.药品成分

B.药品适应症

C.药品疗效

D.药品禁忌

8.药品零售企业购进药品时,以下哪项是必须的?()

A.购进低价药品

B.购进畅销药品

C.购进质量合格的药品

D.购进有利润的药品

9.药品不良反应报告制度中,以下哪项是错误的?()

A.药品生产企业和经营企业应主动报告

B.医疗机构应协助报告

C.消费者可以自行报告

D.报告后无需采取任何措施

二、多选题(共5题)

10.以下哪些属于国家基本药物目录中的药品?()

A.感冒药

B.抗生素

C.中药

D.国家基本药物目录中的药品

11.药品生产企业在生产过程中,应遵守哪些规定?()

A.严格执行生产工艺

B.随意更改生产工艺

C.确保药品质量

D.按照规定进行质量检验

12.药品零售企业销售药品时,应提供哪些服务?()

A.严格按照药品说明书要求销售

B.未经批准销售处方药

C.提供药品使用咨询

D.对药品质量负责

13.药品不良反应报告制度中,以下哪些主体需要参与报告?()

A.药品生产企业和经营企业

B.医疗机构

C.消费者

D.药品监督管理部门

14.以下哪些行为是药品广告中禁止的?()

A.虚假或夸大药品疗效

B.含有未经证实的数据和结论

C.使用医疗机构的名义或形象

D.提供药品使用咨询

三、填空题(共5题)

15.药品生产企业的药品生产质量管理规范简称是什么?

16.药品经营企业应定期对药品进行质量检查,检查周期一般不超过多少天?

17.药品不良反应报告的时限为发生之日起多少天内?

18.国家基本药物目录的调整周期一般是多少年一次?

19.药品零售企业销售处方药时,必须凭执业医师或执业助理医师的处方,处方的有效期为多少天?

四、判断题(共5题)

20.药品生产企业的药品生产质量管理规范GMP是对药品生产全过程进行管理的规范性文件。()

A.正确B.错误

21.药品零售企业可以销售任何非处方药,无需考虑药品的适应症和禁忌。()

A.正确B.错误

22.药品说明书上的药品成分列表必须包含所有可能引起过敏反应的成分。()

A.正确B.错误

23.药品广告中可以夸大药品的疗效,以吸引消费者购买。()

A.正确B.错误

24.药品生产企业在药品生产过程中,可以不进行质量检验,因为药品质量由生产过程自然保证。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

25.请简述药品生产质量管理规范GMP的主要内容。

26.药品不良反应监测报告系统中,医疗机构应如何进行报告?

27.国家基本药物目录的制定原则是什么?

28.药品经营企业在销售处方药时,应如何确保消费者的合理用药?

29.药品广告审查的主要目的是什么?

医药商品购销员考试试题及答案

一、单选题(共10题)

1.【答案】C

【解析】抗生素属于处方药,需要医生开具处方才能购买。

2.【答案】C

【解析】‘孕妇慎用’表示孕妇在医生指导下可以考虑使用该药品。

3.【答案】B

【解析】未经批准销售处方药是违法行为,违反了药品管理法规。

4.【答案】D

【解析】国家基本药物目录中的

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