- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
检验科工作人员职责
检验科工作人员在医疗体系中承担着至关重要的职责,他们通过专业的检验技术和严谨的工作态度,为临床诊断、治疗和疾病预防提供关键的实验室依据。以下详细阐述检验科工作人员的各项职责:
标本采集与处理职责
标本采集指导
检验科工作人员需要向患者及医护人员提供准确的标本采集指导。对于不同类型的标本,如血液、尿液、粪便、痰液等,要详细告知采集的时间、方法、注意事项等。例如,在采集血液标本时,要告知患者是否需要空腹、采血前的饮食禁忌等;对于24小时尿液标本的采集,要指导患者正确留取尿液并添加防腐剂。同时,要耐心解答患者的疑问,消除患者的紧张情绪,确保标本采集的顺利进行。
标本接收与审核
负责接收来自临床科室的各种标本,在接收过程中,要严格核对标本的标识信息,包括患者姓名、性别、年龄、科别、床号、检验项目等,确保标本与申请单信息一致。仔细检查标本的质量,如标本的量是否足够、有无溶血、凝血、污染等情况。对于不符合要求的标本,及时与临床科室沟通,要求重新采集,并做好记录。审核申请单上的检验项目是否合理,对于申请项目不明确或与患者病情不符的情况,及时与开单医生沟通确认。
标本处理与保存
按照标准操作规程对标本进行处理,如血液标本的离心分离、尿液标本的过滤等。对于不同类型的标本,要采用合适的处理方法,以保证检验结果的准确性。处理后的标本要妥善保存,根据检验项目和标本类型的不同,选择合适的保存条件,如常温、冷藏或冷冻等。同时,要建立标本保存记录,包括标本的接收时间、处理时间、保存位置等信息,以便在需要时能够及时查找和追溯。定期清理过期标本,确保实验室的安全和整洁。
检验操作与质量控制职责
检验操作
严格按照操作规程进行各项检验项目的操作,包括仪器设备的使用、试剂的配制和添加、检验步骤的执行等。在操作过程中,要注意安全,遵守实验室的安全规定,如佩戴防护手套、口罩、护目镜等。认真观察检验过程中的各种现象,如颜色变化、沉淀生成等,并准确记录检验结果。对于一些复杂的检验项目,要进行多次重复操作,以确保结果的准确性和可靠性。操作完成后,及时清理仪器设备和实验台面,保持实验室的整洁。
质量控制
参与实验室的质量控制工作,定期对检验仪器设备进行校准和维护,确保仪器设备的性能稳定。按照规定的时间和方法进行室内质量控制,使用质控品进行检测,绘制质控图,分析质控数据,判断检验结果的准确性和可靠性。当质控结果出现异常时,要及时查找原因,采取相应的措施进行纠正,并记录处理过程。积极参加室间质量评价活动,与其他实验室进行比对,评估本实验室的检验水平。对于室间质量评价结果不满意的项目,要认真分析原因,制定改进措施,提高检验质量。
检验报告审核与发放
对检验结果进行认真审核,审核内容包括检验结果的准确性、完整性、合理性等。检查检验结果与患者的临床诊断和病情是否相符,对于异常结果要进行复查或进一步检查,确保结果的可靠性。审核无误后,按照规定的格式和要求填写检验报告,报告内容要清晰、准确、完整。检验报告发放要及时,一般情况下,急诊检验报告要在规定的时间内发放,常规检验报告要在规定的工作日内发放。发放检验报告时,要做好登记记录,确保报告能够准确送达临床科室或患者手中。
仪器设备与试剂管理职责
仪器设备管理
负责检验仪器设备的日常管理和维护,包括仪器设备的清洁、保养、校准、故障排除等。定期对仪器设备进行性能检查,记录仪器设备的运行状态和使用情况。按照操作规程正确使用仪器设备,避免因操作不当造成仪器设备的损坏。当仪器设备出现故障时,要及时联系维修人员进行维修,并记录维修情况。建立仪器设备档案,包括仪器设备的购置时间、型号、规格、使用说明书、维修记录等信息,以便对仪器设备进行有效的管理和维护。
试剂管理
负责试剂的采购、验收、储存和使用管理。根据实验室的检验需求,制定试剂采购计划,选择质量可靠、价格合理的试剂供应商。在试剂采购过程中,要严格审核试剂的质量和有效期,确保采购的试剂符合要求。试剂到货后,要进行验收,检查试剂的数量、规格、质量等是否与采购合同一致。按照试剂的储存要求,将试剂存放在合适的环境中,如常温、冷藏或冷冻等。定期检查试剂的有效期,及时清理过期试剂。在试剂使用过程中,要严格按照操作规程进行配制和添加,避免浪费和污染。建立试剂使用记录,包括试剂的名称、规格、使用时间、使用量等信息,以便对试剂的使用情况进行跟踪和管理。
科研与教学职责
科研工作
积极参与科研工作,结合临床实际需求,开展检验技术和方法的研究。收集和分析临床检验数据,探索疾病的诊断和治疗标志物,为临床诊断和治疗提供新的思路和方法。与临床科室合作,开展科研项目的研究,共同解决临床中的实际问题。撰写科研论文,将科研成果发表在国内外学术期刊上,提高实验室的学术水平和影响力。
教学工作
承担实习学生和进修人员的
您可能关注的文档
最近下载
- 计算机程序员教学计划.doc VIP
- 2025年保安证考试内容详解与试题及答案.docx
- 区块链公链研究报告.docx VIP
- 2021书记员考试《公文写作》100题(含解答).pdf VIP
- 中国古代体育的发展和演变.ppt VIP
- 2024年最新征信报告模板样板个人版pdf模版信用报告详细版.pdf
- 广西北海海事法院招聘聘用制书记员考试试题及答案.docx VIP
- 体育史 全套课件.PPT VIP
- 体育史 课件完整版.pptx VIP
- BS EN 12390-4-2019 Testing hardened concrete Part 4:Compressive strength – Specification for testing machines 硬化混凝土试验第4部分: 抗压强度试验机规范.pdf
原创力文档


文档评论(0)