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超声引导下胸腹部穿刺操作规范
CONTENTS
目录
01
操作前准备
02
患者评估
03
穿刺技术规范
04
操作执行流程
05
并发症预防与管理
06
术后处理与记录
01
操作前准备
PART
患者知情同意流程
全面告知风险与获益
详细向患者及家属说明穿刺操作的目的、必要性、潜在并发症(如出血、感染、气胸等)及替代方案,确保其充分理解并签署书面同意书。
评估患者配合能力
特殊人群沟通
确认患者意识清醒、情绪稳定,能够配合体位要求,必要时可考虑使用镇静剂或镇痛药物以提高操作安全性。
针对儿童、老年人或语言障碍患者,需采用简化语言、图示或翻译辅助工具,确保信息传递准确无误。
1
2
3
设备与材料检查
超声仪器调试
确认超声探头频率适合胸腹部穿刺(通常选用3.5-5MHz凸阵探头),检查图像分辨率、深度调节及多普勒功能是否正常。
辅助设备验证
确保负压吸引装置、心电监护仪及氧气供应系统处于备用状态,以应对术中突发情况。
穿刺器械准备
备齐无菌穿刺包(含穿刺针、注射器、导丝等)、局部麻醉药物、标本收集容器及急救药品(如肾上腺素、阿托品等)。
穿刺操作需在符合Ⅱ类环境标准的治疗室或手术室进行,空气菌落数需控制在≤200CFU/m³。
操作间清洁分级
采用碘伏或氯己定乙醇溶液以穿刺点为中心环形消毒,范围直径≥15cm,消毒3遍且待干后方可铺巾。
皮肤消毒规范
操作者需穿戴无菌手术衣、手套及口罩,超声探头需套无菌保护套并涂抹无菌耦合剂,避免交叉感染风险。
无菌屏障设置
环境消毒标准
02
患者评估
PART
全面病史采集
需详细记录患者既往手术史、出血性疾病史、药物过敏史及长期抗凝药物使用情况,重点关注是否存在血小板减少、凝血功能障碍等禁忌症。
病史与禁忌症筛查
禁忌症识别
明确绝对禁忌症(如无法纠正的凝血异常、穿刺路径存在活动性感染)与相对禁忌症(如轻度血小板减少、慢性肝病),结合临床判断操作可行性。
心肺功能评估
针对胸穿患者需额外评估肺功能状态,排除严重肺气肿、肺动脉高压等可能增加气胸风险的基础疾病。
影像学定位评估
超声设备参数优化
调整探头频率(浅表选用高频,深部选用低频)、增益及焦点位置,确保目标病灶与周围血管、脏器的清晰显影。
多切面扫查技术
通过横切、纵切及斜切多角度确认病灶位置,测量其距体表深度,标记最佳穿刺路径以避开肋骨、膈肌及大血管。
动态评估呼吸影响
指导患者配合呼吸暂停,观察病灶移动度,选择呼吸周期中位置最稳定的时机进针,减少脏器损伤风险。
风险分级方法
解剖复杂性分级
根据病灶邻近结构(如肝脏包膜下、紧邻膈肌)划分低、中、高风险等级,高风险操作需由经验丰富医师执行。
出血风险量化
采用标准化评分系统(如血小板计数<50×10⁹/L或INR>1.5为高危),必要时术前输注血小板或新鲜冰冻血浆纠正。
并发症预案制定
针对不同风险等级预设处理方案,如气胸需备胸腔闭式引流包,出血高危者术后延长压迫时间并安排影像学复查。
03
穿刺技术规范
PART
多平面动态扫描定位
在超声图像上标记穿刺靶点,计算最佳进针路径,需确保路径避开肋骨、膈肌等高回声障碍物,同时缩短穿刺距离。
靶向标记与路径规划
探头加压技术应用
针对浅表病灶,通过探头加压减少皮下组织厚度,优化声窗清晰度,同时可推移肠管等干扰结构以降低穿孔风险。
通过实时超声多切面扫描,精确识别目标病灶与周围血管、脏器的空间关系,采用彩色多普勒辅助避开重要血管结构。
超声引导定位技巧
针径与组织匹配原则
根据目标组织密度选择针径,如肝脏穿刺推荐18-20G活检针,肺部实性病变可选用20-22G细针以减少气胸风险。
针尖设计适配性
长度与深度安全阈值
穿刺针选择标准
针对不同活检需求选用Chiba针、Tru-Cut针或同轴针,其中同轴系统适合多次取样,Tru-Cut针适用于纤维化组织获取核心标本。
针体长度需超过预估穿刺深度至少2cm,胸腔穿刺建议使用10-15cm穿刺针,腹腔深部病变需15-20cm超长针。
进针角度与深度控制
垂直与倾斜进针策略
胸膜穿刺采用垂直进针缩短气胸风险路径,肝脏穿刺需30-45°倾斜进针以避开膈肌;实时超声监测针尖强回声伪像确认轨迹。
分阶段深度校准技术
分次推进穿刺针,每前进1cm停顿并调整探头确认针尖位置,使用双幅对比模式对比预设路径与实际进针偏差。
呼吸周期同步控制
要求患者在平静呼吸末屏气时进针,尤其适用于肝脏/肾脏穿刺,可减少器官位移导致的深度误差达3-5mm。
04
操作执行流程
PART
严格消毒范围与步骤
操作者需穿戴无菌手套、口罩及手术帽,铺置无菌洞巾,所有穿刺针、导管及辅助器械必须为一次性灭菌包装,避免交叉感染风险。
无菌器械与防护装备
环境与设备管理
操作间需符合层流净化标准,超声探头需套无菌保护套并涂抹耦合剂,术
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