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精细化管理在降低检验标本不合格率中的应用分析

郑琇丹李远秀滕莉莉（通讯作者）

柳州市妇幼保健院·广州妇女儿童医疗中心柳州医院，广西柳州545001

摘要：目的精细化管理在降低检验标本不合格率中的应用分析。方法以2020年1月-2022年1月为研究时段，

其中2020年1月-2021年1月选取9860份标本实施常规管理，2021年1月-2022年1月选取9860份标本实施精

细化管理，遂针对两种方式下的不合格率、满意程度进行比对。结果经比对，实施精细化管理后不合格检验标

本显著少于管理前，满意度显著高于管理前，数据对比有统计学意义，P＜0.05。结论通过在检验标准期间实施

精细化管理，可有效改善标本质量，降低其不合格率，促进质量检测期间管理应用的正规化和有效化。

关键词：精细化管理；检验标本；应用分析

中图分类号：R472

临床检测标本作为入院人员进行体征检测和病症

首先需明确质量管控相应策略。在拟制规划分析检验

诊治关键性依据，而检测质量不合格标本则会导致标

标本质控方法前，需针对现阶段院内存在的不合格标

本在部分指标上出现一定程度改变，进而对样本检测

本不足因素加以分析，经总结整理其主要表现形式主

的准确性无法保证，故需查证血液标本检测数据指标

要在于：（1）收集（装载）标本容器的不规范性；（2）

不准确具体因素，采用针对性管理干预对策确保标本

[1]所摄取的标本容量偏少；（3）采集标本存在溶血、凝

合格率。在对临床标本检测分析前，在相关步骤上主

块状态。（4）采集标本所选取时段有误。（5）标本采

要为：首先由临床医师做好检验项目审批、准备患者

集信息存在偏差。（6）大小便标本采集样式不合格。（7）

对应材料，实施标本采集以及送检标本，在此期间不

[2]标本信息未能在有效时段录入数据库。对于上述因素，

仅工作量负荷严重，且对患者标本完好保管程度较高。

现阶段国内外有关专家研究涉及检验样本过程中存在应以强化研究前检验标准、减少不合格标本出现概率

的不足，据研究可知，其检测数值同检测不合格率中，作为实质目的，拟制检验标本前，针对标本质控管护

近半数以上同检验标本分析前质量有着密切关系，在方案。明确规划标本收录及样本转移流程，规范了关

[3]键环节的核对规则及监管办法。建立健全符合临床检

此期间大部分同临床管护存在实质性联系。据统计，

在临床结果反馈中，针对检测相关数据不满意的多数验与监管相结合的完善体制。致使标本管理工作更趋

因素来自标本质量不合格，为此本文选取2020年1月[4]

于合理化、细致化。

-2022年1月期间，我院标本检测情况进行研究，探讨

其次在于完善处置质控管理对策实施上。（1）首

在标本检测期间实施精细化管理的应用效果。

先需成立质控管护小组：由检验科室同相关科室联合

1资料和方法组建，并在科室网端上建立电子信息登记网站，用于

1.1一般资料采集标本，利