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2025年大学《生物育种科学-分子生物学技术》考试备考试题及答案解析

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一、选择题

1.在分子生物学实验中，PCR技术的核心原理是（）

A.基因重组

B.基因突变

C.基因扩增

D.基因测序

答案：C

解析：PCR即聚合酶链式反应，是一种在体外快速扩增特定DNA片段的技术。其核心原理是通过模拟天然DNA复制过程，利用DNA聚合酶、引物和脱氧核苷酸等在高温变性、低温退火和适温延伸三个步骤中循环，使目标DNA片段呈指数级扩增。其他选项中，基因重组是指不同来源的基因通过体外或体内重组而组合在一起，基因突变是指DNA序列发生改变，基因测序是指确定DNA序列。这些技术与PCR的核心原理不同。

2.DNA变性是指（）

A.DNA复制

B.DNA转录

C.DNA双螺旋结构破坏

D.DNA重组

答案：C

解析：DNA变性是指DNA双螺旋结构在水解、高温、强酸强碱等外界因素作用下，碱基对之间的氢键断裂，使双链解开变成单链的过程。这个过程不涉及DNA复制、转录和重组。DNA复制是DNA自我复制的过程，DNA转录是指DNA编码信息转录成RNA的过程，DNA重组是指不同DNA分子之间的片段交换。

3.在DNA测序中，Sanger测序法的原理是（）

A.基于荧光标记的核苷酸测序

B.基于电泳分离的核苷酸测序

C.基于化学终止的核苷酸测序

D.基于酶切的核苷酸测序

答案：C

解析：Sanger测序法，又称链终止法，是一种经典且常用的DNA测序方法。其原理是在DNA复制过程中，使用链终止子（dideoxynucleotides，ddNTPs）替代普通的脱氧核苷酸（dNTPs），这些链终止子缺少3-OH基团，一旦掺入到延伸中的DNA链中，就会终止延伸反应。通过将带有不同荧光标记的ddNTPs混合使用，可以得到一系列不同长度的DNA片段，这些片段通过电泳分离后，根据荧光信号可以确定DNA序列。

4.基因表达工程的核心是（）

A.基因克隆

B.基因测序

C.基因编辑

D.基因调控

答案：A

解析：基因表达工程是指通过人工手段改变生物体的基因表达水平，以获得期望的性状或产品。其核心是基因克隆，即将目标基因从一种生物体中分离出来，并构建到载体（如质粒）中，然后转化到宿主细胞中，进行扩增和表达。基因测序是确定DNA序列的过程，基因编辑是指对DNA序列进行精确的修改，基因调控是指控制基因表达的时间和空间模式。虽然这些技术都与基因表达工程相关，但基因克隆是其中的核心步骤。

5.限制性内切酶的作用是（）

A.连接DNA片段

B.切割DNA片段

C.复制DNA片段

D.转录DNA片段

答案：B

解析：限制性内切酶是一类能够识别并切割DNA特定位点的酶，它们在基因工程中扮演着重要角色。这些酶能够识别特定的DNA序列（识别位点），并在识别位点或其附近切割DNA双链，产生粘性末端或平末端。这种切割作用是基因克隆、基因编辑等分子生物学实验的基础。连接DNA片段的是DNA连接酶，复制DNA片段的是DNA聚合酶，转录DNA片段的是RNA聚合酶。

6.载体的主要功能是（）

A.存储DNA片段

B.复制DNA片段

C.表达DNA片段

D.以上都是

答案：D

解析：载体在基因工程中是指用于携带外源DNA片段并导入宿主细胞的分子工具，通常是质粒、病毒或噬菌体等。载体的主要功能包括：存储DNA片段，保护外源DNA片段不被降解；复制DNA片段，随着宿主细胞的复制而复制，从而扩增外源DNA；表达DNA片段，在宿主细胞中表达外源基因，产生期望的蛋白质。因此，以上都是载体的主要功能。

7.PCR反应体系中，引物的作用是（）

A.提供DNA合成的起始点

B.切割DNA

C.调控DNA复制温度

D.增强DNA荧光信号

答案：A

解析：引物是短的DNA或RNA序列，能够在PCR反应中提供DNA合成的起始点。在PCR反应的高温变性步骤后，DNA双链解开，引物通过与模板DNA互补配对，结合到模板DNA的3-末端，然后DNA聚合酶以引物为起始点，开始沿模板DNA链延伸，合成新的DNA链。切割DNA的是限制性内切酶，调控DNA复制温度的是PCR仪，增强DNA荧光信号的是荧光染料或探针。

8.基因编辑技术的优势是（）

A.精确性高

B.效率低

C.操作复杂

D.成本高

答案：A

解析：基因编辑技术是指对生物体的基因进行精确的修改，目前最常用的技术是CRISPR-Cas9系统。其优势是精确性高，能够精确地定位到目标基因的特定位点，并进行插入、删除或替换等操作，而不影响其他基因。此外，基因编辑技术的效率也较高，操作相对简单，成本也在不断降低。因此，