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动物药理

动物药理

抗寄生虫药物基本知识

主讲人：钟佳莲

抗寄生虫药物是指用来驱除和杀灭动物体内外寄生虫的

药物。根据药物的抗虫作用和寄生虫的分类，将抗寄生

虫药物分为抗蠕虫药、抗原虫药和杀虫药。

1、抗蠕虫药2.抗原虫药3.杀虫药

抗蠕虫药又称驱虫药。根据原虫的种类，抗杀虫药又称杀昆虫药

根据蠕虫的种类，又可原虫药可分为抗球虫和杀蜱螨药。

将此类药物分为驱线虫药、抗锥虫药、抗焦

药、驱绦虫药和驱吸虫虫药和抗滴虫药。

药。

1.抗叶酸代谢

•疟原虫不能利用环境中的叶酸和四氢叶酸，必

01

须自身合成叶酸并转变为四氢叶酸后，才能在

合成核酸的过程中被利用。

•乙胺嘧啶对疟原虫的二氢叶酸还原酶有较大的

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亲和力，并能抑制其活性，阻断二氢叶酸还原

为四氢叶酸，阻碍核酸的合成。

•磺胺类与砜类对氨基苯甲酸竞争二氢喋酸合成

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酶结合部位，后者催化对氨基苯甲酸与磷酸化

喋啶的缩合反应以生成二氢喋酸。二氢喋酸再

转变成二氢叶酸，后者作为辅助因子参与形成

核酸合成所需的嘌呤前体。

2.影响能量转换

•阿苯达唑、甲苯达唑等苯并咪唑类药物抑制线

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虫对葡萄糖的摄取，减少糖原量，减少ATP生

成，妨碍虫体生长发育。

•氯硝柳胺抑制绦虫线粒体内ADP的无氧磷酸

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化，阻碍产能过程，也抑制葡萄糖摄取，使虫

体蜕变死亡。

•左旋咪唑能选择性地抑制线虫虫体肌肉内的琥

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珀酸脱氢酶，影响虫体肌肉的无氧代谢，使虫

体麻痹，随肠蠕动而排出。

3.抑制蛋白质合成

•青蒿素及其衍生物能抑制异亮氨酸掺人疟原虫蛋白

质，从而抑制疟原虫蛋白质合成。喹啉类药物（氯

喹等）是通过抑制滋养体分解血红蛋白，使疟原虫

不能从分解的血红蛋白中获得足够的氨基酸，进而

影响疟原虫蛋白质合成而发挥抗疟效应。

4.引起膜的改变

•伊维菌素刺激虫体神经突触释放上r-基丁

酸和增加其与突触后膜受体结合，提高细

胞膜对氯离子的通透性，造成神经肌肉间

的神经传导阻滞使虫体麻痹死亡。吡喹酮

能促进虫体对钙的摄入，使其体内钙的平

衡失调，影响肌细胞膜电位变化，使虫体

挛缩：并损害虫体表膜，使其易于遭受宿

主防卫机制的破坏

5.抑制核酸合成

氢喹通过喹啉环与疟原虫DNA中的鸟嘌吟、

胞嘧啶结合，插人DNA双股螺旋结构之间，

从而抑制了DNA的复制。还原的甲硝唑可引

起易感细胞DNA丧失双螺旋结构，DNA断

裂，丧失其模板功能，阻止转录复制，导致细

胞死亡。

6.干扰微管的功能

•苯并咪唑类药物的作用机制是选择性地使

线虫的体被和脑细胞中的微管消失，抑制

虫体对葡萄糖的摄取，减少糖原量，减少

ATP生成，妨碍虫体生长发育。

抗寄生虫药发展的主要趋势是要求具备

高效、广谱、低毒、投药方便、价格低

廉、安全无残留和不