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检验科临床常规检验操作规范
演讲人:
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目录
CATALOGUE
02
常规检验操作
03
室内质控流程
04
设备维护管理
05
生物安全防护
06
报告发放规范
01
标本处理规范
01
标本处理规范
PART
标本接收与核验标准
患者信息核对
接收标本时需严格核对患者姓名、性别、年龄、唯一标识号等信息,确保与检验申请单完全一致,避免因信息错误导致检验结果误判。
标本类型与容器匹配
检查标本类型(如血清、血浆、全血、尿液等)是否符合检验项目要求,并确认容器材质、抗凝剂或防腐剂使用是否正确,防止标本质量受影响。
标本量与状态评估
核实标本量是否满足检测需求,同时观察标本是否溶血、脂血、凝血或有异物污染,记录异常情况并评估是否影响检测结果。
标本预处理操作流程
离心分离操作
根据不同检测项目要求设定离心速度与时间,确保血清或血浆分离彻底,避免细胞成分干扰检测结果,离心后需检查是否有纤维蛋白残留。
临时存储条件
明确不同标本的临时存储温度(如室温、4℃冷藏或-20℃冷冻),并记录存储时间,确保标本稳定性不受预处理延迟影响。
分装与标识
对需分装的多项检测标本进行规范分装,每管需重新标注患者信息及分装序号,避免混淆或交叉污染,分装后立即密封保存。
不合格标本拒收原则
拒收患者信息缺失、标识模糊或与申请单不符的标本,需及时联系临床科室重新采集并补充完整信息。
信息不全或错误
对严重溶血、脂血、凝固、污染或量不足的标本予以拒收,并出具书面说明反馈至送检科室,指导规范采集操作。
标本质量不达标
拒收未按规定温度运输或超时送达的标本(如细菌培养标本未冷藏),避免因运输不当导致检测结果失效。
运输条件违规
02
常规检验操作
PART
血液学检验标准化流程
标本采集与处理
采用真空采血管规范采集静脉血,避免溶血或凝血,采集后立即轻柔颠倒混匀,确保抗凝剂与血液充分混合。标本需在指定时间内送检,避免长时间放置导致细胞形态变化或成分降解。
血常规检测
使用全自动血细胞分析仪进行检测,包括红细胞计数、白细胞分类、血红蛋白浓度及血小板计数等参数。需定期校准仪器并执行质控程序,确保结果准确性。异常结果需人工复检并结合血涂片镜检。
凝血功能检测
检测凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)等指标,严格控温(37℃)并避免气泡干扰。标本离心后需尽快上机检测,防止凝血因子活性下降。
尿液常规检验
采用晨尿或随机中段尿,避免污染。尿液分析仪检测前需离心取上清液,同步进行干化学试纸条检测和尿沉渣显微镜检查,重点关注管型、结晶及异常细胞。
体液检验操作要点
脑脊液检验
穿刺后立即分装至无菌管,避免震荡。常规检测包括外观、细胞计数、蛋白及葡萄糖定量,细菌学检查需无菌操作。细胞计数需采用Fuchs-Rosenthal计数板,高蛋白标本需稀释后检测。
胸腹水检验
区分漏出液与渗出液需检测比重、蛋白含量及细胞分类。李凡他试验用于黏蛋白定性,细胞学检查需离心后染色镜检,怀疑感染时需同步培养。
血清或血浆标本需离心分离,避免脂血或溶血干扰。急诊标本优先处理,常规标本按批次检测,冷藏保存的标本需复温后混匀再上机。
临床生化检验步骤
标本前处理
使用生化分析仪检测肝功能(ALT、AST)、肾功能(肌酐、尿素氮)、电解质等项目。每日执行两点校准,质控数据需符合Westgard规则。异常结果需复查并排查干扰因素(如溶血对钾离子的影响)。
自动化检测
血糖检测需使用氟化钠抗凝管防止糖酵解;血脂检测要求患者空腹采血;酶类检测避免反复冻融,防止酶活性丧失。
特殊项目注意事项
03
室内质控流程
PART
质控品使用与保存规范
质控品分装与标识
开瓶稳定性监控
复溶与混匀操作
质控品需按检测项目要求分装至专用冻存管,明确标注项目名称、浓度水平、批号及有效期,避免交叉污染和误用。分装后应密封保存于-20℃以下环境,避免反复冻融导致活性降低。
冻干质控品复溶必须使用指定稀释液,严格按说明书要求控制复溶时间和温度。液体质控品使用前需充分混匀,采用涡旋振荡器或颠倒混匀10-15次,确保成分均匀分布。
首次开启的质控品需记录开瓶日期,并在瓶身标注剩余有效期。对光敏感型质控品应使用棕色避光管储存,定期验证开瓶后稳定性数据是否符合厂商声明标准。
Westgard多规则应用
采用1-2s/1-3s/2-2s/R-4s等规则组合判读,当同一浓度水平质控值连续超出±2SD时启动预警,连续两次超±3SD或同一批内高低浓度同向偏移时判定为失控。
趋势性分析要点
对连续20个质控点进行趋势分析,若出现连续6点上升或下降、连续8点在均值同侧或连续14点交替波动,需排查仪器漂移或试剂性能变化。
基质效应评估
每月比对不同批号质控品的均值差异,若批间差异超过总允许误差的1/3,需启动基质效应调查
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