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2025年事业单位笔试-贵州-贵州药物制剂(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析
一、选择题
从给出的选项中选择正确答案(共50题)
1、药物制剂稳定性研究中,以下哪种因素对化学反应速率影响最大?
A.光照
B.温度
C.湿度
D.金属离子
【参考答案】B
【解析】温度是影响化学反应速率的关键因素,升高温度会加速分子运动和碰撞频率,促进药物降解。光照(A)主要影响光敏性药物,湿度(C)影响水解反应,金属离子(D)作为催化剂仅在特定情况下起作用。
2、关于片剂崩解时限的测定,不符合《中国药典》要求的是?
A.15分钟内崩解
B.30分钟内崩解
C.60分钟内崩解
D.无明确时限
【参考答案】D
【解析】药典规定片剂崩解时限为15-30分钟,超过60分钟视为不合格。选项D无依据,不符合规范。
3、左旋多巴在制剂中易氧化变色,常用哪种辅料作为抗氧化剂?
A.苯甲酸钠
B.焦亚硫酸钠
C.EDTA铁钠络合物
D.聚乙二醇
【参考答案】B
【解析】焦亚硫酸钠(B)具有强还原性,可有效防止左旋多巴氧化。苯甲酸钠(A)为防腐剂,EDTA钠(C)用于离子螯合,聚乙二醇(D为助悬剂。
4、静脉注射剂型必须通过的检查项目是?
A.溶出度
B.含量均匀度
C.澄明度
D.稳定性
【参考答案】C
【解析】静脉注射剂需确保澄明度(C),避免不溶性微粒引发静脉炎。溶出度(A)针对口服制剂,含量均匀度(B)和稳定性(D)是其他剂型重点。
5、缓释制剂的“缓释”机制不包括?
A.药物缓慢释放
B.载体包埋
C.胃肠道pH变化
D.基质溶出
【参考答案】C
【解析】缓释制剂通过载体包埋(B)或基质溶出(D)实现缓慢释放,pH变化(C)是肠溶片设计因素,与缓释无关。
6、药物生物利用度(BA)的计算公式为?
A.剂量/血药浓度×时间
B.峰浓度/给药剂量×时间
C.血药浓度-时间曲线下面积/给药剂量
D.血药浓度/给药剂量
【参考答案】C
【解析】生物利用度(BA)=(AUC/给药剂量)×100%,反映药物吸收效率。选项C公式正确,其他选项不匹配定义。
7、关于溶出度测定,哪种方法不符合《中国药典》要求?
A.桨法
B.流通池法
C.流通池+桨法
D.流通池+流通池
【参考答案】D
【解析】药典规定溶出度测定需采用桨法(A)或流通池法(B),C(桨法+流通池)为改进方法,D(双流通池)无标准方法。
8、以下哪种剂型需进行含量均匀度检查?
A.注射剂
B.片剂
C.胶囊剂
D.口服液
【参考答案】A
【解析】注射剂(A)因直接进入血液,必须检查含量均匀度。片剂(B)、胶囊剂(C)通过溶出度间接控制,口服液(D)因吸收快且剂量大,通常不要求含量均匀度。
9、贵州某医院采购中药注射剂时,需重点核查的质量控制指标不包括()。
A.热原
B.无菌
C.溶解性
D.氧化值
【参考答案】D
【解析】中药注射剂质量控制核心指标为热原(A)、无菌(B)和澄明度,溶解性(C)是口服制剂重点,氧化值(D)多用于类或抗氧化剂相关检测。本题考察剂型特性与检测指标对应关系。
10、根据《药品生产质量管理规范》,中药制剂稳定性考察需至少持续()个月。
A.6
B.12
C.18
D.24
【参考答案】B
【解析】贵州气候多雨潮湿,稳定性试验需覆盖12个月(B)常规周期,24个月D)为特殊要求。6个月(A)仅满足常规储存条件,18个月(C)介于常规与特殊之间,法规明确以12个月为基准。
11、贵州某药厂欲开发苗药雾化吸入剂,需优先考虑的辅料是()。
A.微晶纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮
C.羧甲基纤维素钠
D.糖粉
【参考答案】B
【解析】雾化吸入剂需具备良好分散性,PVP(B)可改善药物粒子表面特性,贵州苗药多含挥发性成分,PVP能增强稳定性和吸湿性。微晶纤维素()用于片剂压片,羧甲基纤维素钠(C)多用于肠溶片,糖粉(D)为口服辅料。
12、贵州某注射剂企业因pH值超标被通报,可能的原因为()。
A.灭菌时温度过高
B.辅料缓冲能力不足
C.灌装时混入异物
D.储存条件不当
【参考答案】B
【解析】pH值超标(B)多因缓冲剂(如磷酸盐)添加量不足,贵州山区水源硬度高可能影响辅料纯度。灭菌温度(A)异常会导致蛋白质变性,灌装异物(C)多引发浑浊而非pH变化,储存不当(D)主要影响稳定性。
13、贵州某药厂生产板蓝根颗粒时出现吸湿结块,可能的原因是)。
A.硬脂酸镁添加过量
B.脱水干燥不彻底
C.密封包装不严
D.原料超标
【参考答案】B
【解析】贵州多雨潮湿,颗粒脱水不彻底(B)会导致内部残留水分超标,吸湿结块。硬脂酸镁(A)过量虽可能影响溶出度,但直接导致结块需结合水分因素。密封(C)和原料水分(D)属不同环节问题。
14、贵州某
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