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临床药理学试卷及答案

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题1分，共20分。下列每题选项中，只有一项是符合题意的，请将正确选项的字母填在题干后的括号内）

1.药物吸收速度最快的给药途径是（）。

A.口服

B.肌内注射

C.静脉注射

D.透皮吸收

E.直肠给药

2.某药的半衰期（t?）为8小时，按每8小时给药一次，约需经过几个半衰期药物才能达到稳态血药浓度？（）

A.3个

B.4个

C.6个

D.8个

E.10个

3.以下哪种情况最可能导致药物在体内蓄积？（）

A.药物吸收过快

B.药物代谢速率过快

C.药物排泄速率过快

D.药物与高亲和力受体结合牢固，但解离缓慢

E.药物剂量低于治疗剂量

4.抑制肝药酶（CYP450）活性，导致其他经该酶代谢的药物血药浓度升高的药物相互作用属于（）。

A.竞争性拮抗

B.相加作用

C.增敏作用

D.相互诱导

E.肝肠循环增加

5.某药物主要经肾脏排泄，肾功能不全患者使用该药物时，最需要关注的问题是（）。

A.药物吸收延迟

B.药物代谢加速

C.药物蓄积，毒性增加

D.药物吸收加速

E.药物作用增强

6.药物产生疗效的最直接机制是（）。

A.药物吸收

B.药物分布

C.药物代谢

D.药物与靶点结合并发挥作用

E.药物排泄

7.以下哪种药物相互作用是由于两种药物竞争相同的血浆蛋白结合位点所致？（）

A.西咪替丁抑制华法林代谢，导致华法林抗凝作用增强

B.利福平诱导肝药酶，导致口服避孕药分解加快，避孕失败

C.阿司匹林抑制血小板聚集，与抗凝药联用增加出血风险

D.氯贝特类降脂药与华法林联用增加出血风险（可能机制包括抑制蛋白C）

E.红霉素抑制肝药酶，导致地西泮代谢减慢，中枢抑制作用增强

8.以下关于药物遗传药学的描述，错误的是（）。

A.基因多态性可影响药物代谢酶的活性

B.遗传药理学研究药物反应的个体差异

C.CYP2C9基因的多态性可影响华法林的剂量需求

D.遗传药理学有助于实现个体化给药

E.所有药物都存在显著的遗传药理效应

9.“治疗指数”（TI）通常用来衡量药物的（）。

A.起效速度

B.选择性

C.安全性（治疗剂量与中毒剂量之间的差距）

D.耐药性产生速度

E.半衰期

10.急性药物中毒时，首选的治疗措施通常是（）。

A.立即停药

B.促进药物排泄

C.应用特效解毒剂

D.对症治疗

E.以上都是，根据情况选择

11.哺乳期妇女用药时，主要需要考虑的问题是（）。

A.药物对胎儿发育的影响

B.药物通过乳汁传递对婴儿的影响

C.药物是否会影响哺乳的分泌量

D.药物代谢是否会被婴儿加速

E.以上都是

12.以下哪种情况属于药物的后遗效应？（）

A.停药后血药浓度降至阈浓度以下，药物效应逐渐消失

B.停药后血药浓度虽已降至阈浓度以下，但仍出现短暂的功能紊乱或异常

C.药物蓄积导致的持续毒性反应

D.药物过敏反应

E.药物副作用

13.药物治疗失败的原因可能包括（）。

A.药物选择不当

B.剂量不足或过量

C.药物未按疗程服用

D.药物相互作用

E.以上都是

14.影响药物吸收的生理因素不包括（）。

A.消化道pH值

B.药物剂型

C.胃排空速度

D.药物与蛋白质的结合率

E.肝肠循环

15.药物与靶点结合的亲和力通常用（）来表示。

A.Vd（表观分布容积）

B.Cl（清除率）

C.Ka（吸收速率常数）

D.Kd（解离常数）

E.t?（半衰期）

16.特非那定与酮康唑合用可导致严重心律失常，主要是由于（）。

A.酮康唑抑制了特非那定的吸收

B.特非那定抑制了酮康唑的代谢

C.酮康唑抑制了特非那定代谢为活性形式的过程

D.酮康唑是特非那定的竞争性拮抗剂

E.两种药物都抑制了