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药品评价DrugEvaluation2025,22（7）·883·

2019—2024年某院妊娠患者药品不良反应回顾性分析

李伟，郑丽丽

江西省妇幼保健院，江西 南昌，330006

摘要：目的 回顾性分析2019—2024年江西省妇幼保健院与妊娠患者相关药品不良反应（ADR）的发生特征和规律，

为临床合理用药提供参考。方法 从2019—2024年上报至国家不良反应监测系统并已被接受的ADR报告中，筛选出

与妊娠患者相关的报告，对患者基本情况、引起ADR的药品数量、药品类别、ADR严重程度、累及器官/组织等信息

进行统计分析。结果 与妊娠患者相关ADR共计306例，其中28岁以上患者占比66.34%；引起ADR的药品种类以

影响血液及造血系统的药物（195例，63.73%）、抗菌药物（40例，13.07%）和作用于泌尿及生殖系统的药物（32例，

10.46%）为主；主要药品为那屈肝素钙注射液（89例，29.08%）、低分子肝素钙注射液（41例，13.40%）、氨甲环酸

注射液（29例，9.48%）、依诺肝素钠注射液（26例，8.50%）、硫酸镁注射液（19例，6.21%）、注射用哌拉西林钠

舒巴坦钠（19例，6.21%）及黄体酮注射液（17例，5.56%）；累及皮肤、胃肠系统、血液及淋巴系统等全身多个器官

组织；严重ADR数量远多于一般ADR。结论 对于高龄妊娠患者，低分子肝素类药物、抗菌药物和超说明书使用的药

物应当根据患者情况，制定合理的给药方案。药师应全面、深入参与临床药物治疗，对妊娠患者ADR情况进行前瞻性

监测和回顾性分析，重点关注严重的和隐匿的ADR，保障妊娠患者用药安全。

关键词：妊娠患者；药品不良反应；回顾性分析；用药安全

DOI: 10.19939/ki.1672-2809.2025.07.25

RetrospectiveAnalysisofGestationalPatientAdverseDrugReactionsinAHospital

from2019to2024

LIWei,ZHENGLili

JiangxiMaternalandChildHealthHospital,NanchangJiangxi330006,China.

Abstract:ObjectiveToinvestigatethecharacteristicsandregularityofgestationaladversedrugreactions(ADR)inJiangxi

MaternalandChildHealthHospitalfrom2019to2024,andtoprovideevidenceforrationalclinicaldruguse.MethodsGestational

ADRreportedinJiangxiMaternalandChildHealthHospitalfrom2019to2024werestatisticallyanalyzedinrespectsofgeneral

informationofpatients,quantityofdrugs,classificationofdrugs,involvedsystem/organ,etc.Results306gestationalADRcases

werecollectedtotally,66.34%wereover28yearsold,ADR-inducingdrugtypesmainlyincludebloodsystemdrugs(195cases,

63.73%),antimicrobialdrugs(40cases,13.07%),andreproductivesystemdrugs(32cases,10.46%).Mainofthemwerenadroparin

calciuminjection(89cases,29.08%),lowmolecularweightheparinscalciuminjection(41cases,13.40%),tranexamicacidinjection

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