- 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
胸腺树突状细胞研究新认知
在胸腺中建立的中枢免疫耐受机制,确保了发育中的T细胞库既不会攻击自身组织,又能有效抵御感染。这一过程在很大程度上依赖于由基质细胞和造血系细胞共同承担的抗原呈递功能,其中树突状细胞发挥着尤为关键的作用。胸腺树突状细胞能够获取种类广泛的自身抗原,包括组织限制性抗原、炎症相关抗原,以及通过血液循环或迁入的树突状细胞携带而至的外周抗原。凭借这些多样的抗原输入,树突状细胞可介导克隆删除、调节性T细胞的诱导以及其他经由激动性选择产生的结果。本文重新审视了胸腺树突状细胞,概述了其个体发育、转录调控与功能特化,并将胸腺来源的DC1与DC2亚群与其外周对应细胞进行比较,揭示二者在定位、
原创力文档


文档评论(0)