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藏药调理师岗位工艺作业操作规程

文件名称：藏药调理师岗位工艺作业操作规程

编制部门：

综合办公室

编制时间：

2025年

类别：

两级管理标准

编号：

审核人：

版本记录：第一版

批准人：

一、总则

本规程适用于藏药调理师岗位的工艺作业操作。目的在于规范藏药调理师的工作流程，确保藏药调理质量，提高工作效率，保障患者用药安全。规程涵盖藏药原料处理、配方调配、煎煮、包装等环节，旨在提升藏药调理服务的专业性和标准化水平。

二、操作前的准备

1.劳动防护用品：操作人员应穿戴整洁的工作服，佩戴帽子、口罩，根据操作要求佩戴防护眼镜、手套和鞋套。女性操作人员应佩戴发网，以防止长发侵入药材。

2.设备检查：对煎药机、电子秤、药粉混合机等设备进行检查，确保其正常运行，无故障。设备操作人员应熟悉设备操作规程，并在操作前对设备进行预热。

3.环境要求：操作间应保持清洁、通风良好，温度控制在适宜范围。地面应平整、防滑，避免药粉、药液洒落。操作间内不得存放与藏药调理无关的物品。

4.原料准备：对藏药原料进行验收，确保其质量符合规定。对不合格的原料应立即退回或报废。原料储存时应分类存放，避免交叉污染。

5.工具准备：准备好称量工具、筛子、药粉混合器、煎药器具、过滤设备等，并检查其清洁度。

6.记录准备：操作前准备好相关记录表格，包括原料名称、批号、称量数据、操作时间、操作人员等，确保记录准确无误。

7.消毒工作：对操作间、设备、工具进行定期消毒，确保操作环境卫生。

8.操作人员培训：新入职的操作人员应接受专业培训，熟练掌握藏药调理工艺流程及安全操作规范。

三、操作步骤

1.原料称量：根据配方要求，使用电子秤准确称量药材，注意称量过程中避免药材受潮或污染。

2.药材处理：将称量好的药材进行筛选，去除杂质和破损部分，确保药材纯净。

3.煎煮：将处理好的药材放入煎药机中，加入适量的水，根据药材性质调节煎煮时间，确保药效充分释放。

4.过滤：煎煮完成后，使用过滤设备将药液与药渣分离，收集药液。

5.调配：根据配方要求，将药液与辅料进行混合，使用药粉混合机进行充分搅拌，确保混合均匀。

6.包装：将调配好的藏药倒入包装容器中，封口，注意避免污染。

7.标签贴附：在包装容器上贴附产品标签，注明产品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。

8.质量检查：对包装好的藏药进行质量检查，确保无破损、污染，标签信息准确无误。

9.储存：将合格的产品按照规定条件储存，避免阳光直射、潮湿、高温等不利因素。

10.记录填写：详细记录操作过程中的关键数据，包括原料名称、批号、称量数据、操作时间、操作人员等，以便追溯和审计。

11.清洁卫生：操作完成后，对操作间、设备、工具进行清洁，保持工作环境整洁。

12.安全操作：在整个操作过程中，严格遵守安全操作规程，确保人身和设备安全。

四、设备状态

1.良好状态：

-设备运行平稳，无异常噪音。

-仪表显示正常，读数准确。

-传动部分无松动，转动顺畅。

-电气部分无短路、漏电现象。

-排气、排水系统畅通，无堵塞。

-设备表面清洁，无油污、锈蚀。

-操作面板按钮、开关功能正常。

2.异常状态：

-设备运行时出现异常噪音，可能存在机械故障。

-仪表显示异常，读数不准确，需检查传感器或电路。

-传动部分出现松动，可能需要紧固或更换轴承。

-电气部分出现短路、漏电，需立即断电检查并维修。

-排气、排水系统堵塞，需清理或更换管道。

-设备表面油污、锈蚀，需清洁或更换磨损部件。

-操作面板按钮、开关失灵，需检查电路或更换部件。

操作人员应定期对设备进行检查和维护，发现异常状态应及时上报并采取措施。在设备出现异常时，应暂停使用，直至问题解决。设备的良好状态是保证藏药调理质量的关键，因此必须重视设备的日常维护和状态监控。

五、测试与调整

1.测试方法：

-称量准确性测试：使用标准砝码对电子秤进行称量测试，确保称量结果在允许误差范围内。

-煎煮效果测试：对煎药机进行煎煮实验，检查药液浓度、颜色是否符合标准。

-混合均匀性测试：使用混合均匀度检测仪器，对药粉混合机进行测试，确保混合均匀。

-包装密封性测试：对包装好的藏药进行密封性测试，确保无泄漏。

-质量检测：对成品藏药进行感官、理化等质量检测，确保符合国家标准。

2.调整程序：

-称量设备调整：发现称量误差时，调整电子秤的零点，确保称量准确。

-煎药机调整：根据药液浓度和颜色变化，调整煎煮时间、水量和火候。

-混合设备调整：若混合不均匀，调整混合机速度或时间，确保药粉混合均匀。

-包装设备调整：若发现包装密封性不佳，调整封口机参数或更换密封件。

-质量问题调整