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扬子江药业秋招题库及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.药品批准文号的格式中，字母“H”代表（）

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.进口药品分包装

2.扬子江药业的企业宗旨是（）

A.求索进取，护佑众生

B.团结拼搏，勇争一流

C.创新创优，稳健致远

D.精细管理，持续发展

3.以下哪种剂型不属于固体制剂（）

A.片剂

B.胶囊剂

C.注射剂

D.颗粒剂

4.药品生产质量管理规范的英文缩写是（）

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

5.扬子江药业的核心价值观是（）

A.创新、责任、共赢

B.诚信、敬业、奉献

C.团结、奋进、务实

D.质量、安全、高效

6.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下（）

A.能够保证质量的期限

B.开始变质的时间

C.完全失效的时间

D.药效降低一半的时间

7.以下哪种药品不良反应是最常见的（）

A.副作用

B.毒性反应

C.过敏反应

D.后遗效应

8.扬子江药业的品牌理念是（）

A.品质铸就品牌

B.科技引领未来

C.服务创造价值

D.人才驱动发展

9.药品储存的“阴凉处”是指温度不超过（）

A.20℃

B.25℃

C.30℃

D.35℃

10.以下哪种药物不属于抗生素（）

A.青霉素

B.阿司匹林

C.头孢菌素

D.阿奇霉素

多项选择题（每题2分，共10题）

1.扬子江药业的企业文化包括（）

A.企业宗旨

B.核心价值观

C.品牌理念

D.企业精神

2.药品质量特性包括（）

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

3.药品生产过程中的验证包括（）

A.厂房设施验证

B.设备验证

C.工艺验证

D.清洁验证

4.常见的药品剂型有（）

A.片剂

B.胶囊剂

C.注射剂

D.糖浆剂

5.药品不良反应监测的目的是（）

A.保障公众用药安全

B.发现新的药品不良反应

C.评价药品的安全性

D.为药品监管提供依据

6.扬子江药业的产品领域涉及（）

A.抗感染

B.心脑血管

C.消化系统

D.呼吸系统

7.药品储存的条件包括（）

A.温度

B.湿度

C.光照

D.通风

8.药品生产企业的人员要求包括（）

A.具备相应的专业知识

B.经过培训

C.身体健康

D.遵守职业道德

9.以下属于药品管理法规定的药品的是（）

A.中药材

B.中药饮片

C.化学原料药

D.生物制品

10.扬子江药业的创新举措包括（）

A.加大研发投入

B.引进高端人才

C.开展产学研合作

D.建立创新平台

判断题（每题2分，共10题）

1.扬子江药业是一家国有企业。（）

2.药品只要在有效期内，就一定可以放心使用。（）

3.药品生产企业可以自行改变药品的生产工艺。（）

4.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。（）

5.扬子江药业的产品只在国内销售。（）

6.药品储存时，不同批号的药品可以混放。（）

7.药品生产企业应当对其生产的药品质量负责。（）

8.药品的批准文号是药品的唯一标识。（）

9.扬子江药业注重企业文化建设。（）

10.药品的包装材料和容器对药品质量没有影响。（）

简答题（每题5分，共4题）

1.简述扬子江药业的企业宗旨及其内涵。

企业宗旨是“求索进取，护佑众生”。内涵是不断探索创新、积极进取，研发生产优质药品，为大众健康保驾护航，体现企业对社会的责任担当。

2.药品生产质量管理规范（GMP）的主要目的是什么？

主要目的是通过对药品生产全过程进行严格管理和控制，确保药品质量稳定、安全、有效，防止污染、交叉污染、混淆和差错，保证药品符合预定用途和质量标准。

3.药品不良反应监测的意义有哪些？

能及时发现药品新的不良反应，保障公众用药安全；为药品安全性评价和监管提供依据；促进合理用药，减少不良反应发生；推动药品研发改进，提高药品质量。

4.简述扬子江药业在创新方面的主要做法。

加大研发投入，吸引高端人才，开展产学研合作，与高校、科研机构联合；建立创新平台，营造创新环境，推动技术创新和产品升级。

讨论题（每题5分，共4题）

1.讨论药品质量对于扬子江药业的重要性。

药品质量是扬子江药业的生命线。高质量药品能保障患者安全有效用药，树立良好品牌形象，增强市场竞争力，赢得消费者信任和认可，利于企业长期稳定发展，是企业立足市场的根本。

2.如何确保扬子江药业的药品生产过程