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扬子江药业校招真题及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.扬子江药业的核心价值观是（）

A.求索进取，护佑众生

B.团结拼搏，勇争第一

C.忠诚敬业，无私奉献

D.创新发展，服务社会

2.药品生产质量管理规范英文缩写是（）

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

3.以下哪种剂型不属于固体制剂（）

A.片剂

B.胶囊剂

C.注射剂

D.颗粒剂

4.药物的有效期是指（）

A.药物在规定的储存条件下，能够保持其质量的期限

B.药物从生产到使用的时间

C.药物在体内的作用时间

D.药物的使用期限

5.药品批准文号的格式是（）

A.国药准字+字母+8位数字

B.国食健字+字母+8位数字

C.卫食健字+字母+8位数字

D.药械准字+字母+8位数字

6.以下哪种药物是抗生素（）

A.阿司匹林

B.青霉素

C.布洛芬

D.对乙酰氨基酚

7.扬子江药业的总部位于（）

A.江苏泰州

B.上海

C.北京

D.广东广州

8.药品储存的阴凉库温度要求是（）

A.0-10℃

B.2-8℃

C.不超过20℃

D.10-30℃

9.以下哪种给药途径吸收最快（）

A.口服

B.肌肉注射

C.静脉注射

D.皮下注射

10.药品不良反应报告的主体不包括（）

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.患者家属

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.扬子江药业的主要产品领域包括（）

A.抗感染药

B.消化系统药

C.心血管系统药

D.抗肿瘤药

2.药品质量特性包括（）

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

3.GMP规定药品生产企业的人员培训内容包括（）

A.药品法律法规

B.GMP知识

C.岗位操作技能

D.职业道德

4.以下属于药品包装材料的有（）

A.玻璃安瓿

B.塑料瓶

C.铝箔

D.纸盒

5.在药品生产过程中，防止污染和交叉污染的措施有（）

A.生产区域的合理布局

B.设备的清洁和维护

C.人员的卫生管理

D.物料的储存和发放

6.药品销售渠道包括（）

A.医院

B.药店

C.网络销售平台

D.医药代表推广

7.药品召回分为（）

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.四级召回

8.以下哪些属于药品不良反应（）

A.副作用

B.毒性反应

C.过敏反应

D.后遗效应

9.药品的标签和说明书应包含的内容有（）

A.药品名称

B.适应症

C.用法用量

D.不良反应

10.扬子江药业的企业文化理念包括（）

A.创新文化

B.质量文化

C.服务文化

D.和谐文化

三、判断题（每题2分，共10题）

1.扬子江药业是一家外资企业。（）

2.药品生产企业可以不遵守GMP规范。（）

3.药物的剂量越大，疗效越好。（）

4.药品的稳定性是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力。（）

5.药品经营企业不需要建立药品不良反应报告制度。（）

6.所有药品都需要在2-8℃的冷藏条件下储存。（）

7.扬子江药业注重科技创新。（）

8.药品的批准文号是药品的唯一身份标识。（）

9.中药制剂不需要进行质量控制。（）

10.药品广告可以随意夸大疗效。（）

四、简答题（每题5分，共4题）

1.简述扬子江药业的质量理念。

2.药品生产企业为什么要实施GMP？

3.药品不良反应监测的意义是什么？

4.简述药品储存的基本要求。

五、讨论题（每题5分，共4题）

1.讨论药品质量对企业发展的重要性。

2.谈谈你对扬子江药业创新发展的看法。

3.分析药品销售过程中如何保障药品质量。

4.探讨药品行业未来的发展趋势对扬子江药业的挑战和机遇。

答案

一、单项选择题答案

1.A

2.A

3.C

4.A

5.A

6.B

7.A

8.C

9.C

10.D

二、多项选择题答案

1.ABC

2.ABCD

3.ABCD

4.ABCD

5.ABCD

6.ABCD

7.ABC

8.ABCD

9.ABCD

10.ABCD

三、判断题答案

1.×

2.×

3.×

4.√

5.×

6.×

7.√

8.√

9.×

10.×

四、简答题答案

1.扬子江药业秉持“品质源于责任”质量理念，视质量为生命，严格把控各环节，确保药品安全有效。

2.实施GMP可规范生产过程，保证药