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- 2025-11-27 发布于陕西
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模块一:兽药制剂工艺
情境三固体制剂技术;颗粒剂;颗粒剂:将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂。
粒度范围:
粒度范围:不能通过1号筛(200μm)的粗粒和通过5号筛(180μm)的细粒的总和不能超过15%。
分类:
可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂和泡腾性颗粒剂。;;(1)飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较少;
(2)服用方便,可根据需要制成色、香、味具全的颗粒剂;
(3)可对颗粒剂进行包衣,使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性等,但必须保证包衣的均匀性;
(4)多种颗粒混合时易发生离析现象,从而导致剂量不准确。;颗粒剂的制备工艺流程图;颗粒剂的制备;制软材:
将药物与适当的稀释剂、崩解剂充分混匀,加入适量的水或其他粘合剂制软材。
制软材是传统湿法制粒的关键技术,粘合剂和润湿剂的用量以能制成适宜软材的最少量为原则,使制得的软材干湿适宜“手握成团,轻压即散”为准。;制湿颗粒:
挤出制粒:将软材用机械挤压通过筛网,即可制得湿颗粒。
流化制粒,又称一步制粒法。
颗粒的干燥
以除去水分、防止结块或受压变形。;整粒与分级
在干燥过程中,某些颗粒可能发生粘连,甚至结块。因此,要对干燥后的颗粒给予适当的整理,以使结块、粘连的颗粒散开,获得具有一定粒度的均匀颗粒,这就是整粒的过程。
一般采用过筛的办法整粒和分级。
质量检查与分剂量
;外观:干燥、均匀、色泽一致,无软化、吸潮、结块
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