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《麻醉药品和精神药品管理条例》试题和答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.麻醉药品和精神药品的生产企业、经营企业不得销售或者供应下列哪一类药品？()

A.普通药品

B.麻醉药品

C.精神药品

D.特殊药品

2.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品时，可以超常处方，但应当事先告知患者或者其家属，并经下列哪一部门批准？()

A.医疗机构主管领导

B.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会

C.当地卫生行政部门

D.当地药品监督管理部门

3.麻醉药品和精神药品的处方由谁开具？()

A.经注册的执业医师

B.经注册的执业助理医师

C.经注册的执业护士

D.经注册的药师

4.麻醉药品和精神药品的处方至少保存多久？()

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

5.麻醉药品和精神药品的生产企业、经营企业和使用单位应当建立健全什么制度？()

A.质量管理制度

B.药品采购制度

C.药品使用管理制度

D.药品储存管理制度

6.麻醉药品和精神药品的生产企业、经营企业不得向下列哪一类单位或者个人销售麻醉药品和精神药品？()

A.医疗机构

B.药品零售企业

C.个人

D.经批准的单位或个人

7.麻醉药品和精神药品的生产企业、经营企业销售麻醉药品和精神药品时，应当向购买方提供什么？()

A.产品合格证明

B.产品说明书

C.药品检验报告

D.供货单位资质证明

8.麻醉药品和精神药品的使用单位应当对本单位使用麻醉药品和精神药品的情况进行什么？()

A.定期检查

B.定期评估

C.定期报告

D.定期审计

9.违反《麻醉药品和精神药品管理条例》，有下列哪一行为的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停产停业，并处5万元以上10万元以下的罚款？()

A.超过许可的范围生产、销售麻醉药品和精神药品的

B.购买药品时未查验供货单位的资质证明的

C.药品储存条件不符合规定的

D.麻醉药品和精神药品的处方未保存的

10.麻醉药品和精神药品的处方调配人应当对处方进行什么？()

A.审核处方

B.询问患者病情

C.查看患者病历

D.检查药品库存

二、多选题(共5题)

11.麻醉药品和精神药品的生产企业、经营企业应当具备哪些条件？()

A.具有保证药品质量的设施和管理制度

B.具有经过培训的药学技术人员

C.具有保证药品安全的设施和管理制度

D.具有符合国家规定的仓库设施和设备

12.医疗机构取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格后，可以从事下列哪些活动？()

A.使用麻醉药品和第一类精神药品进行临床诊断

B.为患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方

C.保存麻醉药品和第一类精神药品的处方和用量记录

D.对麻醉药品和第一类精神药品的使用进行管理和监督

13.麻醉药品和精神药品的处方应当包含哪些内容？()

A.患者姓名、年龄、性别、就诊科室等基本信息

B.药品名称、规格、数量、剂型等药品信息

C.处方医师签名和专用签章

D.开具日期和医疗机构名称

14.麻醉药品和精神药品的储存应当符合哪些要求？()

A.存放于专用仓库，专库管理

B.设有符合安全标准的设施和管理制度

C.按照药品的属性分类存放，分开管理

D.定期检查库存，确保药品质量

15.违反《麻醉药品和精神药品管理条例》，有哪些行为可能受到行政处罚？()

A.超过许可的范围生产、销售麻醉药品和精神药品的

B.购买药品时未查验供货单位的资质证明的

C.药品储存条件不符合规定的

D.麻醉药品和精神药品的处方未保存的

三、填空题(共5题)

16.麻醉药品和精神药品的生产企业、经营企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请《麻醉药品和精神药品经营许可证》。

17.麻醉药品和精神药品的处方调配人应当核对处方，按照规定剂量配药，并做到“四查十对”，即查药品、查配伍禁忌、查剂量、查规格，对姓名、对药名、对剂量、对规格、对时间、对床号、对住院号、对用法、对途径、对部位。

18.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，内容包括患者姓名、性别、年龄、就诊科室、诊断、开具日期、药品名称、规格、数量等。

19.麻醉药品和精神药品的储存条件应当符合国家药品监督管理局的规定，确保药品质量。

20.医疗机构应当加强对麻醉药品和精神药品使用的管理和监督，对违反规定的行为，应当及时制止并报告。

四、判断题(共5题)

21.麻醉药品和精神药品的处方应当由执业医师或者执业助理医师开具。()

A.正确