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2025年中药材经营业务自查报告总结

2025年，我司严格依据《中华人民共和国药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）及《中药材生产质量管理规范》（GAP）等法规要求，围绕中药材经营全流程开展系统性自查工作。本次自查覆盖采购、验收、仓储、销售、质量追溯等12个关键环节，抽调质量部、采购部、仓储部等5个部门骨干组成专项小组，历时45天，通过查阅记录、现场核查、系统溯源等方式，累计检查业务单据2.3万份，抽查库存中药材176个品种，涉及货值约1800万元，现将自查情况总结如下：

一、经营资质与人员管理

我司持有有效的《药品经营许可证》（批发）、《营业执照》等资质文件，均在有效期内，且202