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2026年畜牧业养殖公司畜禽疫病治疗记录管理制度

第一章总则

第一条为规范[公司名称]畜禽疫病治疗记录管理，确保治疗过程可追溯、用药合规、疗效可评估，防止药物残留与疫病传播，保障畜禽产品质量安全，依据《中华人民共和国动物防疫法》《兽药管理条例》《畜禽养殖用药规范》等法律法规，结合公司肉鸡、肉牛、生猪等养殖单元实际，制定本制度。

第二条本制度适用于公司所有养殖单元中，确诊疫病畜禽的治疗记录管理，涵盖常见疫病（如肉鸡呼吸道疾病、肉牛消化道疾病、生猪皮肤病）、慢性病（如肉牛寄生虫病）及术后康复治疗的全流程记录，包括用药方案、治疗过程、疗效评估、停药与休药期跟踪等内容。

第三条治疗记录遵循“实时记录、真实准确、完整规范、全程追溯”原则，所有治疗操作需在执行后2小时内完成记录，禁止虚假记录、漏记、补记；记录内容需清晰反映治疗全貌，确保后续可通过记录还原治疗过程，排查问题原因。

第四条公司生产技术部为治疗记录管理牵头部门，负责制定记录规范与表单模板；质量部负责监督记录真实性与合规性；各场区专职兽医（每2个养殖单元至少1名）为治疗记录直接责任人，负责实时填写与整理记录；场区负责人协助管理记录档案，确保保存完好。

第二章组织与职责

第五条生产技术部职责：

制定年度治疗记录管理计划，明确各畜禽品种、各疫病类型的记录重点（如肉鸡用药需重点记录休药期，肉牛需记录注射部位消毒情况），每季度根据用药规范更新1次；

设计统一的《畜禽疫病治疗记录表》，包含基础信息、诊断结果、治疗方案、过程记录、疗效评估等模块，确保内容全面且简洁易填；

组织场区兽医培训（每季度1次），内容包括记录填写规范（如兽药信息需完整、剂量单位需统一）、用药禁忌（如产蛋期肉鸡禁用的兽药种类）、休药期计算方法，确保兽医掌握记录要点；

每月抽查各场区治疗记录，核对记录与实际用药情况（如查看兽药领用台账）是否一致，对记录不规范的场区（如漏填批号、剂量模糊）下达整改通知。

第六条质量部职责：

每日抽查场区治疗记录，重点检查用药合规性（如是否使用违禁兽药、剂量是否超标）、休药期记录完整性（是否明确停药时间与预计出栏时间），发现违规记录立即通报；

每季度开展治疗记录专项核查，抽取30%的记录样本，对比实验室检测数据（如畜禽产品药物残留检测），验证记录真实性，对虚假记录相关责任人进行处罚；

协助生产技术部优化记录模板，根据实际操作中发现的问题（如某模块填写繁琐、信息冗余）调整表单内容，提升记录效率。

第七条场区兽医职责：

确诊疫病后，在启动治疗前填写《畜禽疫病治疗记录表》基础信息（如畜禽编号、品种、日龄、诊断结果），治疗过程中实时记录操作内容（如用药时间、剂量、给药方式）；

治疗结束后4小时内完成疗效评估记录（如好转、治愈、无效），明确后续处理建议（如继续用药、调整方案、淘汰）；

跟踪休药期，在停药当日记录停药时间，计算并标注预计出栏时间（需满足休药期要求，如某兽药休药期14天，则停药后14天方可出栏），每日核查休药期畜禽状态，记录异常情况；

每周将本场区治疗记录按养殖单元分类整理，装订成册后交场区负责人存档，同时上传电子扫描件至生产技术部备案。

第八条场区负责人职责：

为场区配备充足的记录物资（如统一的记录表、签字笔、档案盒），确保兽医随时可获取；

建立场区治疗记录档案库，按“年度-养殖单元-疫病类型”分类存放记录，档案库需干燥、避光，防止记录受潮或损坏；

监督兽医实时记录，禁止兽医延迟记录或集中补记，对兽医上报的记录问题（如表单设计不合理）及时反馈生产技术部；

配合生产技术部、质量部的记录检查，提供所需记录档案，不得隐瞒或拒绝提供。

第三章治疗记录核心规范

第九条记录触发条件：

确诊治疗：兽医通过临床诊断或实验室检测（如PCR检测）确诊畜禽疫病后，启动治疗方案时，需立即开始记录；

对症治疗：畜禽出现疑似疫病症状（如腹泻、发热），在等待确诊结果期间，为缓解症状开展的对症治疗（如补液、退烧），需同步记录；

术后康复：畜禽因外伤（如骨折）或手术（如去势）需术后护理治疗（如消炎、换药），从术后首次用药开始记录；

慢性病调理：肉牛、生猪等慢性病（如寄生虫病）需长期用药（如每月驱虫1次），每次用药均需单独记录。

第十条记录内容要求：

基础信息：需包含养殖单元编号（如肉鸡舍1号、肉牛栏3号）、畜禽个体或群体标识（个体记录需填耳号/脚环号，群体记录需填数量与批次）、品种（如白羽肉鸡、西门塔尔肉牛）、日龄/月龄、发病时间、诊断时间、诊断人（兽医姓名）；

诊断结果：明确疫病名称（如肉鸡新城疫、生猪圆环病毒病）、诊断依据（如临床症状“鸡冠发紫”、检测结果“PCR阳性”）、病情严重程度（轻度/中度/重