2024-2025年生物制药工艺学(药物制剂)考试题库全真模拟卷(含答案).docxVIP

20242025年生物制药工艺学(药物制剂)考试题库全真模拟卷(含答案)

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.以下哪种方法不属于生物药物的提取方法（）

A.萃取法

B.吸附法

C.离子交换法

D.沉淀法

E.干燥法

答案：E

解析：干燥法主要用于去除生物药物中的水分，以利于保存和制剂，不属于提取生物药物的方法。萃取法、吸附法、离子交换法和沉淀法都是常见的生物药物提取方法。

2.蛋白质类药物制剂的保存条件通常是（）

A.常温

B.冷冻

C.冷藏

D.高温

E.以上都不对

答案：C

解析：蛋白质类药物制剂通常需要冷藏保存，因为低温可以降低蛋白质的变性速度，保持其活性和稳定性。常温、高温会加速蛋白质的变性，冷冻可能会导致蛋白质的结构破坏。

3.制备脂质体最常用的方法是（）

A.注入法

B.薄膜分散法

C.超声波分散法

D.逆相蒸发法

E.冷冻干燥法

答案：B

解析：薄膜分散法是制备脂质体最常用的方法，操作相对简单，可制备出粒径较为均匀的脂质体。注入法、超声波分散法、逆相蒸发法和冷冻干燥法也是制备脂质体的方法，但应用不如薄膜分散法广泛。

4.以下哪种药物剂型不属于注射剂（）

A.溶液型注射剂

B.混悬型注射剂

C.乳剂型注射剂

D.片剂

E.粉针剂

答案：D

解析：片剂是口服固体制剂，不属于注射剂。溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂和粉针剂都属于注射剂的范畴。

5.生物药物的质量控制不包括以下哪个方面（）

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.外观

E.均一性

答案：D

解析：生物药物的质量控制主要包括有效性、安全性、稳定性和均一性等方面。外观虽然也是药品质量的一个方面，但不是生物药物质量控制的核心内容。

6.基因工程药物生产过程中，细胞培养的方式不包括（）

A.分批培养

B.补料分批培养

C.连续培养

D.静止培养

E.灌流培养

答案：D

解析：基因工程药物生产中常见的细胞培养方式有分批培养、补料分批培养、连续培养和灌流培养。静止培养一般不用于大规模的基因工程药物生产。

7.以下哪种物质可作为药物制剂的防腐剂（）

A.甘露醇

B.山梨醇

C.苯甲酸钠

D.葡萄糖

E.乳糖

答案：C

解析：苯甲酸钠是常用的防腐剂，能抑制微生物的生长繁殖。甘露醇、山梨醇、葡萄糖和乳糖通常作为药物制剂的辅料，如填充剂、矫味剂等，不具有防腐作用。

8.微球制剂的主要特点不包括（）

A.缓释作用

B.靶向作用

C.提高药物稳定性

D.速效作用

E.减少药物的毒副作用

答案：D

解析：微球制剂具有缓释、靶向、提高药物稳定性和减少药物毒副作用等特点。速效作用不是微球制剂的主要特点，相反，微球制剂通常是为了实现药物的缓慢释放。

9.药物制剂的稳定性研究中，加速试验的温度一般为（）

A.25℃

B.30℃

C.40℃

D.50℃

E.60℃

答案：C

解析：加速试验是在超常的条件下进行的，一般温度为40℃，相对湿度为75%，以快速考察药物制剂的稳定性。

10.以下哪种分离技术可用于蛋白质的精制（）

A.过滤

B.离心

C.超滤

D.透析

E.以上都是

答案：E

解析：过滤、离心、超滤和透析都可用于蛋白质的精制。过滤可除去大颗粒杂质，离心可分离不同密度的物质，超滤可根据分子大小分离蛋白质，透析可去除小分子杂质。

11.脂质体的主要组成成分是（）

A.磷脂和胆固醇

B.蛋白质和多糖

C.脂肪酸和甘油

D.核酸和蛋白质

E.以上都不是

答案：A

解析：脂质体主要由磷脂和胆固醇组成，磷脂形成双分子层膜，胆固醇可调节膜的流动性和稳定性。

12.药物制剂的基本要求是（）

A.安全、有效、稳定

B.美观、可口、方便

C.价廉、易得、实用

D.速效、长效、高效

E.以上都不对

答案：A

解析：药物制剂的基本要求是安全、有效、稳定，这是保证药物质量和治疗效果的关键。

13.以下哪种方法可用于测定蛋白质的含量（）

A.紫外分光光度法

B.高效液相色谱法

C.气相色谱法

D.电位滴定法

E.重量法

答案：A

解析：紫外分光光度法是测定蛋白质含量常用的方法，利用蛋白质在280nm波长处有特征吸收峰。高效液相色谱法主要用于分离和分析药物成分，气相色谱法适用于挥发性物质的分析，电位滴定法用于测定某些离子的含量，重量法一般用于测定常量成分的含量。

14.生物药物发酵过程中，以下哪种因素对发酵影响最小（）

A.温度

B.pH值

C.溶氧

D.光照

E.搅拌速度

答案：D

解析：在生物药物发酵过程中，温度、pH值、溶氧和搅拌速度都对发酵有重要影