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复用医疗器械的规范化清洗消毒灭菌流程培训考核试题(附答案)

选择题（每题3分，共30分）

1.复用医疗器械清洗的第一步通常是（）

A.超声清洗B.手工清洗C.预处理D.酶洗

答案：C。复用医疗器械在进行正式清洗前，首先要进行预处理，如及时去除明显的血迹、污渍等，以减少后续清洗难度。

2.以下哪种消毒剂常用于医疗器械的高水平消毒（）

A.乙醇B.含氯消毒剂C.碘伏D.新洁尔灭

答案：B。含氯消毒剂具有强大的杀菌能力，可用于高水平消毒，能有效杀灭各种细菌繁殖体、病毒、真菌及其孢子等，包括分枝杆菌和细菌芽孢。乙醇一般用于中水平消毒，碘伏常用于皮肤消毒，新洁尔灭为低效消毒剂。

3.清洗后的医疗器械应在多长时间内进行消毒或灭菌处理（）

A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时

答案：D。清洗后的医疗器械应在4小时内进行消毒或灭菌处理，以防止微生物再次污染。

4.压力蒸汽灭菌时，灭菌包体积不宜超过（）

A.30cm×30cm×25cmB.30cm×30cm×50cm

C.25cm×25cm×25cmD.25cm×25cm×50cm

答案：A。压力蒸汽灭菌时，灭菌包体积不宜超过30cm×30cm×25cm，这样有利于蒸汽的穿透和空气的排出，保证灭菌效果。

5.医疗器械超声清洗的时间一般为（）

A.2-5分钟B.5-10分钟C.10-15分钟D.15-20分钟

答案：B。超声清洗利用超声波的空化作用去除器械表面和管腔内的污垢，一般时间为5-10分钟，时间过短可能清洗不彻底，过长可能对器械造成损伤。

6.灭菌质量监测中，生物监测应（）进行一次。

A.每周B.每月C.每季度D.每年

答案：A。生物监测是灭菌质量监测的“金标准”，压力蒸汽灭菌应每周进行一次生物监测，以确保灭菌效果能有效杀灭最具抵抗力的细菌芽孢。

7.以下哪种器械不适合用环氧乙烷灭菌（）

A.电子仪器B.塑料制品C.金属器械D.纤维内镜

答案：C。环氧乙烷适用于不耐高温、不耐湿的物品灭菌，如电子仪器、塑料制品、纤维内镜等。金属器械一般采用压力蒸汽灭菌，因为环氧乙烷灭菌成本较高且操作相对复杂。

8.复用医疗器械清洗时，酶洗液的温度一般控制在（）

A.15-25℃B.25-35℃C.35-45℃D.45-55℃

答案：C。酶在适宜的温度下活性较高，酶洗液的温度一般控制在35-45℃，能更好地发挥酶的分解作用，提高清洗效果。

9.消毒后的医疗器械储存环境的相对湿度应控制在（）

A.20%-30%B.30%-40%C.40%-60%D.60%-70%

答案：C。消毒后的医疗器械储存环境的相对湿度应控制在40%-60%，这样的湿度环境可以减少微生物的滋生和器械的腐蚀。

10.以下关于灭菌包装材料的说法，错误的是（）

A.应具有良好的透气性B.能阻止微生物的进入

C.可多次使用D.符合相关标准要求

答案：C。灭菌包装材料应具有良好的透气性，以利于蒸汽等灭菌介质的穿透，同时能阻止微生物的进入，并且要符合相关标准要求。一般灭菌包装材料为一次性使用，不能多次使用，以确保包装的屏障作用。

判断题（每题2分，共20分）

1.复用医疗器械清洗时，可将不同材质的器械放在一起清洗。（）

答案：错误。不同材质的器械可能需要不同的清洗方法和清洗剂，放在一起清洗可能会相互影响，甚至导致某些器械损坏，所以应分开清洗。

2.只要消毒剂浓度足够高，就可以缩短消毒时间。（）

答案：错误。消毒剂的消毒效果不仅与浓度有关，还与作用时间、温度、微生物种类等因素有关。过高的消毒剂浓度可能对器械造成损害，且不一定能在缩短时间内达到理想的消毒效果，应按照规定的浓度和时间进行消毒。

3.压力蒸汽灭菌时，灭菌器内的物品可以紧密堆放。（）

答案：错误。压力蒸汽灭菌时，灭菌器内的物品不能紧密堆放，要留有一定的间隙，以保证蒸汽能够充分穿透物品，使灭菌更加均匀有效。

4.清洗后的医疗器械可以自然晾干。（）

答案：错误。清洗后的医疗器械自然晾干容易受到环境中微生物的污染，应采用干燥设备进行干燥，如热风干燥等，以保证器械的干燥质量。

5.环氧乙烷灭菌后，应进行解析，以去除残留的环氧乙烷。（）

答案：正确。环氧乙烷是有毒气体，灭菌后器械上会残留环氧乙烷，必须进行解析处理，将残留量降低到安全范围内，才能用于临床。

6.生物指示剂培养阳性，说明灭菌失败。（）

答案：