2025年专升本药学综合重点梳理冲刺押题试卷（含答案）.docxVIP

2025年专升本药学综合重点梳理冲刺押题试卷（含答案）

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题只有一个最佳答案，请将正确选项字母填在题干后的括号内。每题2分，共20分）

1.下列药物中，属于非甾体抗炎药的是（）。

A.氢化可的松

B.阿司匹林

C.地塞米松

D.倍他乐克

E.肾上腺素

2.药物在体内经过吸收、分布、代谢和排泄的过程，总称为（）。

A.药物作用

B.药物效应

C.药代动力学

D.药物代谢

E.药物排泄

3.下列关于药物剂型的叙述，错误的是（）。

A.剂型能改变药物的作用速度

B.剂型能降低药物的毒副作用

C.剂型能提高药物的稳定性

D.剂型能改变药物的生物利用度

E.剂型不能影响药物的作用性质

4.药物与受体结合后，能引起机体发生生理效应或药理效应的结合称为（）。

A.竞争性拮抗

B.拮抗作用

C.协同作用

D.拟似作用

E.结合作用

5.下列哪种溶剂在药剂中常作为主溶剂使用？（）

A.乙醇

B.丙二醇

C.植物油

D.水

E.氯仿

6.药物在胃肠道的吸收速度受多种因素影响，下列叙述错误的是（）。

A.药物剂量越大，吸收越快

B.药物脂溶性越高，吸收越快

C.胃肠蠕动越快，吸收越快

D.血液循环越丰富，吸收越快

E.药物解离度越高，吸收越快

7.下列哪种方法不属于固体制剂的制备方法？（）

A.片剂压片

B.胶囊填充

C.液体灌装

D.丸剂泛制

E.散剂混合

8.药物在体内主要通过肝脏代谢，其中最重要的代谢途径是（）。

A.氧化

B.还原

C.水解

D.结合

E.以上都是

9.下列哪种药物属于β受体阻滞剂？（）

A.普萘洛尔

B.肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.去甲肾上腺素

E.乙酰胆碱

10.能够延缓药物在体内的吸收的剂型是（）。

A.速效制剂

B.慢效制剂

C.控释制剂

D.缓释制剂

E.泡腾制剂

二、填空题（请将正确答案填在横线上。每空1分，共10分）

1.药物化学研究药物的结构、性质、______和合成方法。

2.药理学研究药物与机体之间相互作用及其规律的一门科学。

3.药物的吸收是指药物从给药部位进入______的过程。

4.药物的代谢是指药物在体内发生的______和转化。

5.药物的排泄是指药物或其代谢产物从______的过程。

6.常用的片剂崩解剂有______和交联羧甲基淀粉钠。

7.药物的作用机制是指药物引起药理效应的______。

8.激动剂是指能与受体结合并产生______的药物。

9.拮抗剂是指能与受体结合但不产生效应，却能阻断激动剂与受体结合的药物。

10.药物的生物利用度是指药物被吸收进入______的药量占给药剂量的百分比。

三、名词解释（请解释下列名词的含义。每题2分，共10分）

1.药物剂型

2.药代动力学

3.药物效应动力学

4.药物相互作用

5.生物利用度

四、简答题（请简要回答下列问题。每题5分，共20分）

1.简述影响药物吸收的因素有哪些？

2.简述药物剂型的重要性体现在哪些方面？

3.简述药物代谢的主要途径有哪些？

4.简述药物不良反应的类型有哪些？

五、论述题（请结合所学知识，详细论述下列问题。10分）

试述影响药物排泄的因素有哪些？并举例说明如何利用这些因素来调节药物作用。

试卷答案

一、选择题

1.B

解析：阿司匹林属于非甾体抗炎药，通过抑制环氧合酶减轻炎症反应。氢化可的松、地塞米松属于糖皮质激素；倍他乐克属于β受体阻滞剂；肾上腺素属于α、β受体激动剂。

2.C

解析：药代动力学（Pharmacokinetics）研究药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程，即“ADME”过程。

3.E

解析：剂型能改变药物的作用速度、降低毒副作用、提高稳定性、提高生物利用度，同时也能影响药物的作用性质。

4.D

解析：拟似作用（Agonism）是指药物与受体结合后，能引起机体发生生理效应或药理效应。

5.D

解析：水是药物在药剂中最常用的溶剂，尤其是对于水溶性药物。

6.