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2025年静脉用药调配中心PIVAS建设与管理指南知识考核试题附答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据2025年PIVAS建设指南，调配抗肿瘤药物的生物安全柜应至少达到几级防护标准？

A.Ⅰ级

B.Ⅱ级选择

C.Ⅱ级B2型

D.Ⅲ级

答案：C

2.静脉用药调配中心洁净区与非洁净区压差应不小于：

A.5Pa

B.10Pa

C.15Pa

D.20Pa

答案：B

3.关于PIVAS人员资质要求，新入职调配人员完成岗前培训后需通过考核，其中实际操作考核频次应为：

A.每月1次

B.每季度1次

C.每半年1次

D.每年1次

答案：C

4.高警示药品调配时，双人核对的内容不包括：

A.药品名称、规格

B.患者床号、姓名

C.溶媒种类、用量

D.调配人员工号

答案：D

5.生物安全柜静态浮游菌监测标准为：

A.≤5cfu/皿（30分钟）

B.≤10cfu/皿（30分钟）

C.≤15cfu/皿（30分钟）

D.≤20cfu/皿（30分钟）

答案：A

6.静脉用药混合调配的最长有效时间（从调配完成到输注开始），普通输液应不超过：

A.2小时

B.4小时

C.6小时

D.8小时

答案：D

7.配置肠外营养液时，脂肪乳剂的最终浓度不宜超过：

A.10%

B.20%

C.30%

D.40%

答案：C

8.电子审方系统需具备的核心功能不包括：

A.配伍禁忌自动筛查

B.超剂量用药预警

C.患者医保类型识别

D.溶媒选择合理性提示

答案：C

9.洁净区温度控制范围应为：

A.16-24℃

B.18-26℃

C.20-28℃

D.22-30℃

答案：B

10.医疗废弃物转运记录应保存至少：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

11.调配细胞毒性药物时，手套更换的正确要求是：

A.每调配3袋更换1次

B.每小时更换1次

C.操作中破损立即更换，无破损每2小时更换1次

D.完成所有批次调配后更换

答案：C

12.温湿度监测数据保存期限至少为：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

13.紧急调配的“绿色通道”药品，从接收医嘱到完成调配的时间应不超过：

A.15分钟

B.30分钟

C.45分钟

D.60分钟

答案：B

14.空气净化系统高效过滤器更换后，需进行的验证项目不包括：

A.风速检测

B.尘埃粒子数检测

C.浮游菌检测

D.温湿度校准

答案：D

15.调配人员手部消毒应使用含醇类速干手消毒剂，其乙醇浓度建议为：

A.50-60%

B.60-70%

C.70-80%

D.80-90%

答案：C

二、多项选择题（每题3分，共30分）

1.属于PIVAS关键功能区域的有：

A.审方打印区

B.药品摆放区

C.成品核对区

D.二更缓冲间

答案：ABCD

2.需在生物安全柜中调配的药品包括：

A.甲氨蝶呤

B.左氧氟沙星

C.顺铂

D.人血白蛋白

答案：AC

3.关于清场管理，正确的做法是：

A.每班次结束后进行全面清场

B.清场时需检查是否有药品、耗材遗留

C.清场记录需由调配人员和核对人员双签

D.清场后可直接进行下一班次调配

答案：ABC

4.质量控制小组的主要职责包括：

A.制定质量管理制度

B.分析质量问题原因

C.监督规范执行情况

D.组织人员技能培训

答案：ABC

5.需双人核对的调配环节包括：

A.高警示药品调配

B.肠外营养液配置

C.儿科患者用药

D.急救药品紧急调配

答案：ABCD

6.环境监测的内容包括：

A.沉降菌

B.表面微生物

C.温湿度

D.压差

答案：ABCD

7.药物性废弃物的处理要求有：

A.使用防渗漏专用袋

B.与感染性废物分开收集

C.标注“药物性废物”标识

D.由有资质单位集中处置

答案：ABCD

8.调配人员健康管理要求包括：

A.每年进行健康体检

B.手部皮肤破损时暂停调配工作

C.患呼吸道传染病期间可佩戴N95口罩上岗

D.乙肝表面抗体阴性者需接种疫苗

答案：ABD

9.电子记录应包含的信息有：

A.调配时间

B.操作人员

C.药品批号

D.患者诊断

答案：ABC

10.关于溶媒选择，正确的是：

A.青霉素类需用0.9%氯化钠注射液

B.两性霉素B需用5%葡萄糖注射液

C.维生素C可与碳酸氢钠配伍

D.头孢曲松钠避免与钙剂同瓶输注

答案：ABD

三、判断题（每题1分，共10分）

1.洁净区墙面应使用易清洁的瓷砖，地面可采用普通PVC材料。（×）

2.调配人员进入洁净区前需经过一更（换鞋）、二更（穿洁净服）、三更（戴手套、口罩）