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冷链药品配送合同2025年运输条款

冷链药品配送合同

第一条定义

在本合同中，除非上下文另有解释，下列词语具有以下含义：

“委托方”是指委托承运方进行冷链药品配送的一方。

“承运方”是指接受委托方委托，负责冷链药品配送的一方。

“冷链药品”是指需要在运输过程中维持特定温度范围的药品，包括但不限于疫苗、生物制品、冷藏药品等。

“运输单据”是指证明冷链药品已交付承运方的文件，包括但不限于出库单、运输订单等。

“温度记录报告”是指记录冷链药品在运输过程中温度变化的报告。

“收货确认单”是指收货方确认收到冷链药品并记录相关信息的文件。

“法律法规”是指2025年适用于冷链药品运输的所有国家和地方的法律、法规、规章和标准。

第二条运输范围

本合同项下的冷链药品配送范围包括从委托方指定的发货地仓库或地点运至委托方指定的收货地仓库或地点。运输范围涵盖冷链药品的装货、运输和卸货环节。

第三条运输要求

3.1运输方式

承运方应使用符合冷链运输要求的冷藏车或保温车进行运输。冷藏车应具备有效的制冷功能，温度控制范围应能够满足所运输冷链药品的要求。承运方应根据委托方的需求选择合适的运输方式，并确保运输过程符合相关法律法规和标准。

3.2运输设备标准

3.2.1车辆要求

承运方使用的冷藏车应符合以下标准：

（1）温度控制范围：能够维持在本合同约定的冷链药品所需的温度范围内。

（2）保温性能：车辆应具有良好的保温性能，能够有效减少温度波动。

（3）制冷能力：车辆应具备足够的制冷能力，确保在运输过程中冷链药品的温度稳定。

（4）车辆标识：车辆应明显标示“冷链运输”字样及相关警示标志。

（5）车辆维护：承运方应定期对冷藏车进行维护和保养，并确保车辆处于良好运行状态。

（6）车辆资质：承运方应持有有效的车辆运营资质，包括但不限于车辆行驶证、道路运输经营许可证等。

3.2.2温度监控设备

承运方应在运输过程中使用经校准的电子温度记录仪或实时温度监控设备，确保冷链药品在运输过程中的温度可追溯。温度记录仪或实时温度监控设备应能够准确记录温度数据，并能够生成温度记录报告。

3.2.3包装要求

（1）药品包装：冷链药品应使用符合国家标准和行业规范的包装材料进行包装，确保在运输过程中不受损坏。

（2）保温箱：承运方应根据冷链药品的要求选择合适的保温箱，并使用符合标准的保温材料进行填充，确保保温箱的保温性能。

（3）填充物：承运方应根据需要使用合规的冰袋、冷媒等填充物，确保冷链药品在运输过程中维持在要求的温度范围内。

3.3温控标准

3.3.1温度范围

承运方应确保冷链药品在运输过程中始终处于本合同约定的温度范围内。具体温度范围由双方根据不同冷链药品的要求在合同中约定。

3.3.2温度波动限制

冷链药品在运输过程中的温度波动不应超过本合同约定的限制范围。温度波动超过限制范围，视为运输异常。

3.3.3温度记录与报告

承运方应实时记录冷链药品在运输过程中的温度数据，并在运输完成后提供温度记录报告。温度记录报告应包含时间戳、温度曲线、最高温度值、最低温度值等信息。

3.4运输时效

承运方应在约定的运输时效内将冷链药品送达收货地。具体运输时效由双方根据实际情况在合同中约定。

第四条责任与义务

4.1承运方责任

4.1.1配备合规设备：承运方应确保投入使用的运输车辆、设备、包装材料均符合本合同约定的标准和要求。

4.1.2温控执行：承运方应严格遵守本合同约定的温度范围和波动限制，确保冷链药品在运输过程中始终处于适宜的温控环境中。

4.1.3全程监控：承运方应对冷链药品的运输过程进行全程温度监控，及时发现并处理运输过程中的温度异常情况。

4.1.4规范操作：承运方应按照标准操作程序（SOP）进行冷链药品的装货、运输和卸货，确保操作规范，防止药品在搬运过程中损坏或受污染。

4.1.5信息传递：承运方应及时向委托方报告冷链药品的运输进度、预计到达时间以及任何可能影响药品质量或交付的风险事件。

4.1.6资质证明：承运方应在合同签订前向委托方提供相关运营资质、人员培训证明、车辆检验报告等文件。

4.1.7异常处理：承运方在运输过程中发现温度异常或其他可能影响药品质量的情况时，应立即采取措施进行处置，并第一时间通知委托方。

4.2委托方（或收货方）责任

4.2.1准备与交接：委托方应在发货前确保冷链药品已按要求进行包装和放置，并在发货前记录药品的初始温度。收货方应在收货时核对药品信息，检查外包装状况，并立即记录收货时的温度。

4.2.2场地与设施：如果本合同约定在委托方仓库装货/卸货，委托方应提供符合要求的场地和设施（如冷库门口）。

4.2.3异常处理：收货方在发现冷链药品包装破损、温度异常或药品外观可疑时，应立即停止卸货，拍照取证，并第一